Уксусная кислота ледяная как среда для титрования

Методы количественного определения препаратов фенотиазинового ряда разнообразны и базируются на свойствах соединений. Фармакопейным методом является метод кислотно-основного титрования в неводных средах. Препарат растворяют в ледяной уксусной кислоте ли ацетоне, добавляют ацетат окисной ртути и титруют хлорной кислотой по индикатору кристаллический фиолетовый или метиловый оранжевый. [c.322]

Для определения количественного содержания атропина сульфат ГФ X рекомендует метод кислотно-основного титрования в неводных средах. В качестве неводного растворителя служит ледяная уксусная кислота. Навеска препарата титруется хлорной кислотой по индикатору кристаллический фиолетовый до зеленого окрашивания раствора. [c.339]

Анализ азотсодержащих соединений. Функциональный анализ азотсодержащих соединений позволяет определить концентрацию общего, основного азота, а также азота в нейтральных азотсодержащих соединениях по разнице этих концентраций. Обй ий азот определяют известными методами по Дюма и Кьельдалю. Азот соединений основного характера определяют потенциометрическим титрованием хлорной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Количество третичных аминов рассчитывают по разнице между содержанием суммарного азота в соединениях основного характера и азота, получаемого при ацетилировании первичных и вторичных аминов (третичные амины не ацетилируются). Титрованием можно определять в углеводородной среде азот, содержащийся в первичных, вторичных и третичных аминах [259]. Методики ана- [c.144]

Количественное содержание препарата определяется методом неводного титрования в среде протогенных растворителей (ледяная уксусная кислота, уксусный ангидрид). [c.365]

Для количественного определения препарата ГФ X рекомендует метод кислотно-основного титрования в неводных средах Амидопирин, как слабое основание, титруется хлорной кислотой в присутствии протогенного растворителя —ледяной уксусной кислоты, оо индикатору тропеолин 00 в метиловом спирте до получения ярко-фиолетового окрашивания (Н — остаток молекулы амидопирина). [c.307]

На титрование 0,1758 г салициловокислого натрия, содержащего индифферентные примеси, в среде ледяной уксусной кислоты израсходовали 9,87 мл 0,1 М (/( = 1,1008) раствора НСЮ4 в ледяной уксусной кислоте. Определить массовую долю (%) основного вещества в препарате. Ответ 98,95%. [c.232]

Количественное определение производят аргентометрически в присутствии индикатора бромфенолового синего до зеленовато-синего окрашивания мл 0, и. раствора нитрата серебра соответствует 0,03843 г безводного скополамина гидробромида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 98,5%, или титрованием 0,1 н. раствором хлорной кислоты в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии индикато а к исталличе- [c.431]

Количественно препарат определяется методом неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты, титрант — хлорная кислота, индикатор — кристаллический фиолетовый. [c.316]

Количественное содержание нитроксолина в препарате определяется методом кислотно-основного титрования в неводных средах. Препарат растворяют в муравьиной кислоте и титруют 0,1 н раствором хлорной кислоты до желтого окрашивания при индикаторе малахитовый зеленый (0,5% раствор в ледяной уксусной кислоте). В конце титрования прибавляют 5 капель индикатора Расчет ведут на сухое вещество. Для количественного определения нитроксолина в препарате можно применить нитритометрический метод после восстановления китрогруппы в аминогруппу. [c.320]

Работа 21.7. Потенциометрическое титрование. Определение смеси аминокислот в среде ледяной уксусной кислоты [c.261]

В настоящее время ледяная уксусная кислота широко применяется в качестве среды для титрования, особенно в фармакопеи (для титрования алкалоидов, витаминов, антибиотиков, сульфамидов и других веществ основного характера). В ряде стран титрование в уксусной кислоте введено в фармакопеи как обязательный метод контроля. [c.452]

Привести примеры потенциометрических определений в среде ледяной уксусной кислоты по методу а) прямого титрования б) обратного титрования в) замещения. [c.247]

Работа 15.17. Фотометрическое титрование глицина в среде ледяной уксусной кислоты [c.180]

Хлорная кислота при неводном титровании. Многие слабоосновные или слабокпслотные органические соединения нельзя титровать в водной среде из-за того, что они не дают достаточно четких конечных точек в воде (в водно-спиртовой смеси) илн плохо растворяются. Указанные трудности можно преодолеть при проведении титрования в безводной среде. В связи с этим особую роль приобретает титрование раствором хлорной кислоты. Большей частью титрование веду г в ледяной уксусной кислоте, но можно, применять и другие неводные среды. Для определения конечной точки пользуются индикаторами, методами потенциометрии и высокочастотной кондуктометрии. [c.125]

Определение триэтаноламина. На аналитических весах взвешивают навеску, содержащую 0,03-0,05 г триэтаноламина. Ход количественного определения триэтаноламина в среде ледяной уксусной кислоты аналогичен определению анилина. Необходимо отметить, что точность фиксирования точки эквивалентности при титровании триэтаноламина выше, по-скольку его константа диссоциации больше, чем у анилина. [c.86]

Рис. 18.4. Кривые потенциометрического титрования карбоната натрия хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты

К-Метиланилин и Г -этиланилин определяют [39] прямым потенциометрическим титрованием раствором Вгд в ледяной уксусной кислоте в среде 2 н. раствора Hз OONa в той же ледяной уксусной кислоте. [c.89]

Потенциометрический метод применен для титрования ртути в неводной среде — ледяной уксусной кислоте [665], смеси метанол — ацетон [161, 1065]. [c.102]

Для определения концентрации мономеров при контроле производства полимеров и сополимеров применяют некомпенсационное потенциометрическое титрование раствором Вгд в ледяной уксусной кислоте в среде этанол — вода в соотношениях 3 2 (для онределепыя мономеров в их растворах) и 2 3 (для определения мономеров в полимерах) или в среде 80%-ной уксусной кислоты (при титровании винилстеарата) [35]. [c.88]

Ледяная уксусная кислота — очень хороший растворитель для определения общей основности благодаря эффекту выравнивания. Однако эта среда мало применима для определения различия между основностями нескольких соединений вследствие этого же эффекта выравнивания. Ледяную уксусную кислоту можно использовать для титрования оснований с рА"д (вода) болез приблизительно 2,3. Как указано на рис. 3, потенциометрическое титрование слабых оснований дает плохо определяемые конечные точки. [c.18]

Органические вещества. Гидрохинон [12], тетрахлоргидрохи-пон [13], пирокатехин [12] определяют в среде ледяной уксусной кислоты прямым потенциометрическим титрованием раствором РЬ(СНзСОО)4. [c.132]

В большинстве титрований конечную точку находят потенциометрически с платиновым, иногда — золотым индикаторным электродом, амнерометрическим, а также фотометрическим методами. Амперометрическое титрование раствором ацетата ванадила в ледяной уксусной кислоте в среде уксусной кислоты проводят с вращающимся платиновым электродом [10]. [c.231]

Сущность работы. В среде ледяной уксусной кислоты карбоксильные фуппы аминокислот блокируются. В результате становится возможным титрование аминокислот растворами сильных минеральных кислот за счет протонирования аминофуппы. Точку эквивалентности определяют с помощью индикатора фопеолина 00, изменяющего цвет раствора с желтого на фиолетовый. Изменение окраски регистрируют фотомефическим методом по оптической плотности раствора при 620 нм. Кривая тифования имеет вид, показанный на рис. 15.20. [c.180]

Опыты проводились в термостатированных стеклянных ампулах емкостью 2 мл и стеклянных реакторах объемом 100 мл, снабженных термометром, рубашкой, обратным холодильником и магнитной мешалкой. Продукты реакции анализировались на содержание гидроперекиси иодометрическим методом [9], эпоксидных групп титрованием раствором НВг в ледяной уксусной кислоте [10] и титрованием хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии избытка бромида четвертичного аммонийного основания [И]. Эпоксидные каучуки выделялись из реакционной массы осаждением метиловым спиртом, сушились в вакуум-суншльном шкафу и анализировались на содержание эпоксидных групп [10, И]. [c.38]

Метод основан на сжигании мономера в потоке кислорода в кварцевой трубке. Газообразные продукты сжигания поглощаются щелочным раствором, содержащим перекись водорода. 1 определяется потенциометрическим титрованием раствором AgNOg в среде ледяной уксусной кислоты, S0 — кондуктометрическим титрованием раствором Ba(N03)2 в водно-спиртовой среде. [c.304]

Как выполняется потенциометрическое титрование раствором H IO4 в среде ледяной уксусной кислоты а) слабых оснований б) солей органических кислот в) натриевых солей минеральных кислот г) аминокислот д) лекарственных препаратов [c.247]

При титровании раствором брома в среде ледяной уксусной кислоты в качестве обратимого ред-окс-индикатора применяют N,N -би -[4-(4 -мeтoк ифeнилaмин)-фeнил -тиомочевину [18]. [c.86]

Методы спектрофотометрического определения производных л-феннлендиамннов, основанные на измерении оптической плотности окрашенных продуктов их окисления — солей Вюрстера [172], обладая высокой чувствительностью, недостаточно точны и избирательны, так как при этом определяются и другие амины, которые. могут присутствовать в топливе. Более точным и объективным, по мнению некоторых исследователей [173], является метод неводного потенциометрического титрования, который был ранее предложен [174] для определения К,К -двухзамещенных-п-фе-нилендиам-инов в резине. Присадку экстрагируют хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. В работе [173] этот метод был использован для определения чистоты /г-фенилендиами-нов. [c.198]

Форман и Хьюм [4] применяли растворы бромистого водорода в ацетонитриле для титрования органических оснований. Был приготовлен 0,1-м. раствор бромистого водорода, для чего пропускали просушенный газообразный бромистый водород над поверхностью энергично перемешиваемого, ацетонитрила, Титруемы.м основанием служил раствор очищенного 1,3-дифенилгуанидина. Форман и Хьюм составили список свыше тридцати изученных ими алифатических и ароматических аминов. Стандартные отклонения результатов анализа этих аминов колеблются приблизительно от 1% до нуля, средний процент стандартного отклонения равен 0,52%, что хуже точности ( 0,2%), полученной при проведении подобных титрований в водной среде [6] и при титрованиях в ледяной уксусной кислоте, проведенных Кейли и Хьюмом [1]. Тем не менее возможно применение ацетонитрила для проведения анализа смесей оснований, таких как [c.102]

Эрдеи и Ради [938] титровали Au(III) аскорбиновой кислотой при pH 1—3 и 50—60° С. При температуре > 80° С получаются заниженные результаты. Не мешают Hg(II), u, Fe(III) (в присутствии НэР04), 150-кратные количества NOJ, 1 г-ион л С мешают ионы со стандартным окислительно-восстановительным потенциалом > - - 1,39 в [Pt(IV), Вг , S N и N ]. Ошибка определения золота в 0,001—0,01 N растворах 1%. При титровании в среде ледяной уксусной кислоты [937] вид кривой титрования похож на кривую титрования в водных растворах, если перед титрованием в безводной уксусной кислоте ввести безводный Ha OONa. В точке эквивалентности наблюдается отчетливый скачок потенциала. Аналогично золоту ведут себя другие окислители. [c.130]

Титриметрически определяют SO3 в газовых смесях [737] и в смеси его с SO2 и воздухом [1146] после улавливания SO3 водой [737] прямым титрованием раствором щелочи (возможно определение 2,5—45,5% SO3 с ошибкой 5,3—3,0%) или прямым потенциометрическим титрованием в среде ледяной уксусной кислоты 11146]. Сумму SO2 и SO3 в отходящих газах титруют смесью (10 1) 0,1 N растворов Ва(МОз)2 и РЬ(НОз)2 в присутствии ацетона при pH 7,()—7,5. В отдельной пробе определяют SO2 [1333]. [c.174]

Томичек и Валха [12] изучали возможность прямого потенциометрического титрования ряда органических соединений в среде ледяной уксусной кислоты раствором РЬ(СНзС00)4 в такой же уксусной кислоте. [c.129]

Растворители, такие, как ледяная уксусная кислота, выравнивают силы оснований, и большинство аминов в этой системе становятся одинаковыми по силе. Как видно из рис. 3, основания с рЛГи(Н20) более 4,8 (пиридин) в этой среде одинаковы по силе однако уксусная кислота не выравнивает все основания и даже в этой среде возможна некоторая дифференциация. В уксусной кислоте основания с р)(Г (Н20) менее 0,8 и более 4,8 должны проявлять достаточно различные силы, так что оказывается возможным прямое титрование каждого основания. Однако определение более слабых оснований нецелесообразно, поскольку получаются плохо определяемые конечные точки. Следовательно, уксусная кислота не является очень хорошим дифференцирующим растворителем, так как полезная область растворителя ограничивается эффектом выравнивания. [c.21]

Мышьяк в виде трихлорида количественно окисляется [28] ацетатом свинца (IV) в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии H lOi. При титровании выделяется осадок Pb Ia- Точка эквивалентности соответствует молярному отношению РЬ =1 1. При дальнейшем добавлении РЬ(СНзСОО)4 осадок Pb la растворяется при молярном отношении РЬ As =5 2 раствор становится прозрачным и на кривой потенциометрического титрования появляется второй скачок потенциала, который указывает на окончание реакции [c.131]

В выравнивающих средах, подобных ледяной уксусной кислоте, для большинства случаев может быть использован единый индикатор, как уже указывалось ранее, так как силы и, таким образом, потенциалы нейтрализации большинства оснований одинаковы. При титровании в ледяной уксусной кислоте обычно предпочитают использовать в качестве индикатора кристаллвиолет, хотя иногда применяют а-зурин 20, так как он меньше, чем кристалл- [c.34]

Минчевский и Пшоницкая [924] для титрования мышьяка применяли растворы кобальт а( III) в ледяной уксусной кислоте. Для получения удовлетворительных результатов титрование необходимо проводить в среде >8 N ЫС1. В присутствии OSO4 реакция значительно ускоряется и титрование може г проводиться при более низкой концентрации НС1 (> 4 7V ). [c.46]

Некоторые методы амперометрического определения бромид-ионов основаны на реакции их взаимодействия с ацетатом кадмия в среде ледяной уксусной кислоты, в которой Сс1Вг2 нерастворим. Титрование ведут на платиновом [44] или (лучше) амальгамированном медном [137] электроде, вращающемся со скоростью 1000— 1200 об/мин] электродом сравнения служит большой медный анод. Осадок вьшадает без задержки, если в ячейку вводить реагент (0,01—0,04 N С(1(СНзСОО)2 в СНдСООН) и титровать его анализируемым раствором, добавляемым порциями по 0,2 мл. Твердую пробу растворяют в возможно меньшем количестве воды и раствор разбавляют в мерной колбе уксусной кислотой. Потенциал электрода устанавливают на уровне —2 в. Анализ длится всего [c.135]

Для прямого потенциометрического титрования (с платиновым индикаторным электродом) фенола, резорцина, пирогаллола, флороглюцина, тимола, ос- и Р-нафтола, о- и ге-крезола, о- и я-нитрофенола, салициловой кислоты в среде ледяной уксусной кислоты используют [63] IBr. Определение проводят в присутствии Ha OONa, который связывает образующуюся нри титровании иодистоводородную кислоту. [c.108]

При прямых титрованиях раствором РЬ(СНзС00)4 как в водной, так и в неводной среде точку эквивалентности находят потенциометрическим методом. При титровании бензилмеркаптана в ледяной уксусной кислоте применяют ред-окс-индикатор — хинализарин [12], а при титровании аскорбиновой кислоты — N,N -би -[4-(4 -метоксифениламин)-фенил ]-тиомочевину [25 ]. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология