Микроскопические исследования

Существенные отличия модифицированного полиизопрена, сближающие его с натуральным каучуком, обнаружены при электронно-микроскопическом исследовании изменения морфологии полиизопренов [27] в условиях неускоренной серной вулканизации ненаполненных смесей. В системе СКИ-3 — сера при вулканизации лишь после 8 ч прогрева образуются глобулы, в то время как для систем НК и СКИ-ЗМ с серой характерным является исходное состояние с глобулярными структурами и в ходе вулканизации происходит увеличение размера глобул. [c.235]

Микроскопическое исследование липтобиолитов показало, что они резко различаются по природе основной цементирующей массы. Кроме того, встречаются липтобиолиты, не имеющие основной массы спайка осуществляется в результате тесного соприкосновения желтых форменных элементов. [c.83]

Электронно-микроскопические исследования сажи, полученной при паро-кислородной газификации мазута, показали [14], что первичные частицы имеют шарообразную форму, диаметр их 20— 50 нм. Имеются и более крупные частицы, которые, как полагают авторы, являются вторичными частицами, образовавшимися в результате механического соединения первичных. Из этого исследования делается вывод, что сажа в процессе газификации жидкого топлива [c.105]

Указанное явление, по-видимому, связано с взаимной растворимостью эластичной и полиуретановой фаз. Естественно, что с увеличением полярности эластичного блока взаимная растворимость возрастает. Электронно-микроскопические исследования показали, что размеры доменов полиуретановой фазы существенно уменьшаются с увеличением полярности эластичного блока. [c.450]

Некоторые исследователи, например Кобозев и его сотрудники [88], придавали большое значение вопросу концентрации активного компонента на носителе. Во многих случаях установлено, что удельная активность катализатора растет по мере понижения концентрации активного компонента на носителе, а в некоторых случаях удалось установить и точки максимума для этой зависимости [89]. При оценке результатов экспериментов по сравнительной активности катализаторов на носителях надо иметь в виду, что, как показали электронно-микроскопические исследования [90], активные компоненты (металлы или окислы) часто образуют на носителе скопления кристаллов или сферолитов. [c.46]

Микроскопическое исследование является в особенности необходимым в тех случаях, когда предполагается наличие межкристаллитной коррозии или наличие разрущения от совместного воздействия коррозионной среды и механических напряжений. [c.335]

Микроскопические исследование поперечных срезов образцов (индикаторный метод). Проверка пористости материалов [c.36]

ТАБЛИЦА 10. МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОКСА [c.153]

Однако нет уверенности в том, что оно оказывается вредным. Установлено, что при небольших количествах тонкоразмолотых добавок к высокоплавким углям качество кокса улучшается (одновременно по показателям М40 и М10), но весьма вероятно, что улучшение происходит благодаря уменьшению трещинообразования, а не за счет изменения локальных свойств кокса. Необходимый минимум пластичности и вспучивания, по всей вероятности, довольно низок, но он сильно изменяется в зависимости от плотности шихты. Микроскопическое исследование коксовой пыли, образующейся в процессе испытания кокса в микум-барабане, не дает основания [c.181]

Электронно-микроскопические исследования [17] показали также, что первичные частицы сажи газификации снаружи выгорают и с повышением температуры процесса становятся сильно пористыми. Некоторые частицы окисляются до тонкостенных скорлупок, причем окисление происходит в первую очередь внутри частиц. [c.106]

При взаимодействии частиц как в однородном, так и неоднородном полях, образованных набором на электродах одинаковых четырехугольных пирамид, расположенных впритык с основаниями в од 1йй плоскости (вершина против вершины), как показали микроскопические исследования, возникают обратимые структуры, электрофоретическое движение их и единичных частиц к аноду, а при несколько большем напряжении в неоднородном поле — движение частиц и структур в сторону большей неоднородности поля и необратимое агрегирование, при этом на всех стадиях процесса возрастает средний размер образовавшихся агрегатов. Процесс установления равновесия распределения частиц по размерам в однородном поле в исследуемом диапазоне напряженностей (10—100 В/см) заканчивается через 2- 9 минут после наложения поля. [c.106]

В начале своего развития угольная петрография была преимущественно описательной наукой. Ее задача сводилась только к описанию ингредиентов в угольной массе. Однако постепенно петрографические исследования расширялись и приобретали генетическое направление. Посредством макро- и микроскопических исследований в настоящее время стремятся не только установить и описать различные составные части твердых горючих ископаемых, но и связать их макроструктуру с природой исходного материала и его преобразованием в зависимости от геологических условий и особенностей соответствующих пластов, а также с различными свойствами твердого топлива и его использованием в промышленности. [c.70]

Микроскопическое исследование. Приготовление препаратов. Петрография располагает большим числом методов приготовления препаратов, годных для микроскопического исследования. [c.73]

В результате микроскопических исследований липтобиолитов установлено, что они представляют собой скопления прозрачных восковых и смоляных веществ желтого цвета. Это характерно для фихтелита, пирописсита, копалов и янтаря. В пирописсите содержится некоторое количество цветочной пыльцы. У всех липтобиолитов почти полностью отсутствует основная масса, [c.82]

Цйаты. Вторая стадий, характеризующаяся сохранением постоянной мутности, предшествует собственно коагуляции, т. е. коалесценции (слипанию) первичных ассоциатов и отделению их от водной фазы, что подтверждается электронно-микроскопическими исследованиями [28, 42]. На последней стадии процесса уменьшается мутность системы и происходит осветление серума. Известно, что для некоторых коллоидных систем имеет большое значение длительность именно этого периода, и время полной коагуляции при достижении минимальной мутности в этом случае принимается как основной параметр при кинетических исследованиях [43]. При коагуляции латексов момент слипания первичных агломератов в ассоциаты каучуковой фазы характеризуется разделением системы на две фазы каучука и серума (водная фаза) [44]. [c.257]

Микроскопическими исследования.ми процесса заводнения гидрофильных пород установлено, что вытеснение нефти водой за счет поверхностно-молекулярных сил может происходить в двух формах (видах) вытеснение нефти, вызванное течением воды по пленке, находящейся на гидрофильной поверхности пор — пленочное внедрение воды в нефтенасыщенную зону пласта вытеснение нефти из мелких поровых каналов, соединенных с крупными порами, движущимися менисками — менисковое внедрение воды в нефтенасыщенную зону пласта. [c.42]

Электронно-микроскопические исследования дали возможность получить наглядную картину рельефа асфальтеновой молекулы подтвердить пластинчатую структуру, сравнить с эталоном (графитом), определить размеры слоев. [c.158]

Были приготовлены разбавленный (0,01%) и концентрированный (10%) растворы перхлорвинила в ацетоне и из них высушиванием на стекле получены пленки. В результате электронно-микроскопических исследований установлено, что в первом случае наблюдается большое количество глобулярных структур, а во втором - фибриллярных. Объясните воз- [c.157]

Разновидность рассмотренных методов микроскопического исследования — мацерация. Она состоит в обработке угля химическими реактивами, которые полностью разрушают или растворяют одни из его составных частей, совершенно не затрагивая другие, которые затем исследуют под микроскопом. При мацерации чаще всего используются водные растворы гидроокиси калия или натрия и аммиака, которые действуют только на определенные составные части бурых углей и торфа. Щелочные растворы не действуют на каменный уголь. Для их мацерации используют смесь хромовой и серной кислот, смесь Шульце (насыщенный раствор бертолетовой соли и концентрированная азотная кислота), диоксихлор-уксусную кислоту (диафанол ) [7, с. 9]. [c.74]

Тетраоксигы ссмия и рутения ядовиты. О О по запаху напоминает хлор, а КиО — озон. — наиболее часто применяемое соединение ссмия. Его используют как мягкий окислитель и катализатор в органическом синтезе (например, кортизона) и для подкрашивания животных тканей при их микроскопическом исследовании. [c.594]

Металлографический метод, т, е. микроскопическое исследование шлифов по сечению пленки, позволяет обнаруживать слоистое строение пленки, определять типы соединений, образующих пленку и отдельные ее слои, размеры и форму зерен, их распределение и расположение в пленке и т. д. Специальная микропечь конструкции Н. И. Тугаринова (рис. 318) дает возможность наблюдать под микроскопом и фотографировать кинетику изменения микроструктуры окалины в процессе окисления металлов. [c.435]

Изгибаюи ,ие напряжения в сравнительных испытаниях легко создать в пластинчатых образцах с помощью скоб, изготовляемых из эбонита (рис. 338). Поместив напряженные таким образом образцы в коррозионную среду, отмечают появление на них коррозионных трещин и время их разрушения. Испытания обычно сопровождаются микроскопическим исследованием образцов. [c.450]

Очень близки по составу к воскам кутин, которым пропитан внешний слой (кутикула) некоторых растений, и суберин — пробковая ткань коры. Кутин и суберин стойки к действию гидролизующих агентов и микроорганизмов. Высокая стойкость кутина дает основание предполагать, что он не только остается неизме-нившимся при образовании угля из растительных материалов, но и предохраняет от разрушительного действия микроорганизмов такие неустойчивые вещества, как целлюлоза. Это было обнаружено при микроскопическом исследовании угля. Отчетливо видна отлично сохранившаяся кутикула листьев, а иногда даже в неиз-менившиеся клетки целлюлозы. [c.30]

Макро- и микроскопические исследования поверхности изломов (фрактография) позволяют, с одной стороны, вскрыть механизм разрушений, с другой, - обосновывать рекомендации по их предупреждению (по выбору материалов, способов и режимов сварки, термической обработки, контролю качества). При анализе изломов сварки, термической обработки, контролю качества. При анализе изломов важно установить параметры очага разрушения (зоны инициирования разрушения), который обычно располагается в наиболее напряженных и охрупченных областях (дефекты различного происхождения, конструктивные концентраторы напряжений) основного металла (ОМ), сварного шва (Ш) и зоны термического влияния (ЗТВ). Очаги разрушения обнаруживаются в местах наибольшего раскрытия кромок в полюсе выпученного разрыва с использованием закономерностей механики разрушения. Поверхность излома имеет определенную ориентацию относительно направления силовых воздействий [c.63]

Развитие коррозионного процесса можно фиксировать фотографированием. В носледние годы для качественной оценки коррозионного процесса привлечен и способ микрокиносъемки. Применение последнего способа позволяет исследовать кинетику коррозиониого процесса, диффузионные явления, возникновение пассивности металлов, переход металлов в активное состояние, развитие коррозионных трещгт и других сложных яв.лений. Способ микроскопического исследования позволяет использовать возможности убыстреиЕЮЙ и замедленной съемки. [c.335]

ТАБЛИЦА 11. МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОКСОВ ЗАВОДОВ ФРИДРИХ-ГЕНРИХ И КАРЛИНГ [c.153]

Такие представления первоначально были развиты на основании данных по адсорбции и десорбции газов (паров) эти процессы были проведены на спрессованных и неспрессованных порошках из непористых шаровидных частиц, на непористых образцах кремнезема (кварц и кварцевое стекло) и на силикагелях [72]. В дальнейшем предложенная структура ксерогелей была многократно подтверждена с помощью электронно-микроскопических исследований [73—75]. С точки зрения корпускулярной теории строения скелета ксерогелей спекание катализатора при термопа-ровой обработке можно представить как результат изменения размеров, формы, взаимного расположения и связи первичных частиц, происходящего вследствие переноса вещества этих частиц [75]. Перенос происходит в направлении уменьшения свободной энергии дисперсной системы и приводит к сокращению поверхности, а, следовательно, к увеличению стабильности системы. [c.54]

Скибо, Херцберг и Мансон [191] изучали характеристики роста усталостной трещины в полистироле в интервале значений коэффициента интенсивности напряжений и частоты. Образцы с нанесенным односторонним надрезом и испытываемые на растяжение компактные образцы, изготовленные из листов промышленного полистирола (с молекулярной массой 2,7-10 ), были подвергнуты циклическому нагружению с постоянной амплитудой на частотах 0,1, 1, 10 и 100 Гц, что соответствовало скоростям роста усталостной трещины от 4 10 до 4Х X10 см/цикл. При заданном значении интенсивности напряжений скорость роста усталостной трещины уменьшается с увеличением частоты, причем само уменьшение скорости роста наиболее сильно выражено при больших значениях интенсивности напряжения. Чувствительность данного полимера к частоте во всем исследованном интервале значений была объяснена влиянием переменной компоненты ползучести. В макроскопическом масштабе поверхность разрушения была двух различных типов. Прп низких значениях интенсивности напряжений наблюдалась зеркальная поверхность с высокой отражательной способностью, которая с увеличением интенсивности напряжения превращалась в шероховатую матовую поверхность. Повышая частоту, сдвигали переход между этими типами поверхности разрушения в сторону более высоких значений интенсивности напряжений. Микроскопическое исследование зеркальной поверхности выявило распространение обычной трещины вдоль одной трещины серебра, в то время как исследование шероховатой поверхности выявляло рост обычной трещины через большое число трещин серебра, причем все они в среднем были перпендикулярны оси приложенного напряжения. Электронное фракто-графическое исследование зеркальной области выявило много параллельных полос, перпендикулярных направлению роста обычной трещины, каждая из которых формировалась в процессе ее прерывистого роста в ряде усталостных циклов. Размер таких полос соответствовал размеру пластической зоны у вершины трещины, рассчитанной по модели Дагдейла. При высоких значениях интенсивности напряжений была получена новая система параллельных следов в матовой области, которая соответствовала приращению длины трещины за один цикл нагружения [191]. [c.412]

Микроскопические исследования различных гумитов показывают, что нет принципиального различия в составе бурых и каменных углей. Под микроскопом в плотных бурых углях можно наблюдать как четыре петрографических ингредиента Стопе, так и три группы микрокомпонентоБ (витреновые, фюзеновые и желтые форменные элементы). Самый незрелый вид гумитов — торф изучен значительно слабее, чем каменные и бурые угли. Основная [c.79]

В работе [41] дан анализ электронно-микроскопических исследований (увеличение от 10 000 до 30 000 раз) асфальтенов из процесса Добен. Показано, что на уровне тонкой структуры различий между исследованными асфальтенами нет. Для них характерна пластинчатая структура в форме резко выраженных анизодиаме-трических частиц с некоторой шероховатостью рельефа поверхности, что отличает их от структуры графитовых слоев [41]. [c.203]

Электронно - микроскопическими исследованиями было установлено, что для всех образцов характерен -один основной структурный элемент - углеродные глобулы размером 10 нм, внутри когоры.ч методами просвечивающей электронной микроскопии и малоуглового рентгеновского рассеяния было установлено наличие пустот. Также была установлена схож есть искажения графитоподобных слоев шунгитового углерода (ШУ) и фуллеренов. Основываясь на этих данных,авторы предложили фуллереноподобиую структуру ШУ. Для доказательства и обоснования предложенной структуры использовали методику последовательной экстракции фуллеренов С-60 и С-70 этанолом и гексаном.. Анализ экстракта показал присутствие фуллеренов С-60 и С-70 в количестве 0.0001 %. На основании этого была предложена фуллеренная модель щунгитового углерода [28]. [c.24]

Электронно-микроскопические исследования [299] показали наличие пластинчатой структуры в форме резко выраженных анизо-диаметрических частиц с шероховатостью рельефа. Для обнару- [c.158]

Глубина проникновения электронов в твердое вещество не превышает 10 нм, но этого вполне достаточно для исследования строения поверхиостпых слоев и очень тонких пленок. С помощью электронографии можно исследовать строение твердых растворов и аморфных фаз, установить фазовый состав и фазовые превращения и т. д. Электронографические исследосания проводят с помощью специальных приборов электронографов или электронных микроскопов, снабженных приставкой для электронографнрования. Образцы готовят так же, как и для электронно-микроскопических исследований, если работают на просвет . При работе на отражение используют шлифы. [c.253]

Из керосина, подкрашенного мазутом, в пробах, подогревавшихся предварительно до 30—50°, парафин выделялся в виде игольчатых кристаллов, величина которых уменьшалась с повышением температуры предварительного подогрева. В пробах, ранее подогретых до 60 и выше, парафин выделялся в виде крупных скоплений (друз) различного строения. Микроскопическое исследование показало, что друзы представляли собой ядро, составленное из мелких переплетенных между собой игольчатых кристаллов и радиально расположенных вокруг этого ядра кристаллов, собранных в веерообразные группы. Другие друзы состояли только из ядра, наконец, в некоторых можно было увидеть ядро с недоразвившимися радиально расположенными кристаллами. [c.99]

Во многих случаях Фмакс 0,1 при узком распределении размеров. Микроскопическое исследование эмульсий В/М обнаружило, что при Ф > 0,75 появлялись множественные эмульсии. Зависимость Лоо/ Пс — 4р для всех эмульсий В/М, приготовленных с одним эмульгатором, давала экспоненциальную кривую, охватывающую данные вязкости для всех значений Ф (рис. IV.24). Этот метод представления данных вязкости имеет очевидные преимущества. Более того, он дает объяснение влиянию на Поо/Лс точки зрения взаимодействия между каплями. При С 0,5 мкм Лоо/Лс прогрессивно увеличивалось с уменьшением 1 , при <0,1 мкм возрастание г1 з/г1(. было очень большим. [c.278]

Польза наблюдений Уэгга и вообще значение рецептуры могут получить надлежащую оценку лишь после тщательного изучения труда Стивенсона Микроскопическое исследование сложных молекулярных образований и удаление пятен (см, ссылку 6). Выводы Стивенсона подтверждают обоснованность и убедительность утверждения о возможности создания такой рецептуры искусственного пятна, которая позволит определить превосходство любого данного моющего средства перед всеми прочими. Названный труд будет рассмотрен в разделе настоящей главы, озаглавленном Составление искусственных пятнообразующих веществ . [c.30]

Получаемые твердые продукты подвергали электронно-микроскопическому исследованию с помощью JEM- 100с. [c.172]