Гексадиин

Напишите структурные формулы следующих углеводородов а) метилацетилен б) изобутилацетилен в) нео-пентилацетилен г) метил-в/иор-бутилацетилеп д) 2,5-ди-метил-З-гексин е) 3,4 Диметил-1-пентин ж) 2,2,5-триметил-3-гексин з) 2,7-диметил-З-октин и) 3,3-диметил-1-бутин к) 3-метил-1-гексен-4-ип л) 3-метпл-1,5-гексадиин. [c.57]

Процесс отрыва при электронном ударе одного углеродного атома с образованием ионов (СбНх) характерен только для гексадиина-1,3. Наибольшей интенсивностью в этой группе обладает пик перегруппировочных ионов с массой 64, отвечающих по эмпирической формуле пентадиину-1,3. [c.70]

Рис. 56 2,4-гексадиин СаНе, насыщенный пар при 130° С х = 20 см) по [149].

Так же ведут себя и другие двухатомные спирты. Так, например, при окислении пропаргилового спирта над медным катализатором получается гексадиин 2,4-диол-1,6, гидрированием которого переходят к гександиолу-1,6 [c.486]

Условия для осуществления этой перегруппировки аналогичны тем, которые приведены для алкенов (разд. Г.1). Например, при 297 °С гексадиин-1,5 в токе азота превращается в 3,4-диметилен-циклобутен с выходом 80% [24] [c.161]

Несопряженные диины-1,5. Отсутствие сопряжения обусловливает сравнительно низкую устойчивость к электронному удару гексадиина-1, 5 гептадиина- , 5 и октадиина-1, 5 [142]. Основное направление распада — образование осколочных ионов путем расщепления молекулы по внутренней и внещней р-связям по отношению к ацетиленовой группировке может быть описано следующими схемами [c.71]

Наиболее важная область применения окислительной циклизации ацетиленов была совсем недавно показана Зондгей-мером с сотрудниками, синтезировавшими целый ряд моноциклических сопряженных полиолефинов С(сн снР , где т = = 7,9, 10,12 и 15. К числу ранее известных соединений этой общей формулы относятся только чрезвычайно устойчивый, планарный, с совершенно выровненными связями бензол и неустойчивый, расположенный во многих плоскостях цикло-октатетраен с чередующимися одинарными и двойными связями. Такие макроциклические соединения были названы [Л ]-анну-ленами , N — число атомов углерода в цикле. Их получение, несомненно, свидетельствует о наступлении новой фазы в химии небензоидных ароматических соединений интересна теоретическая трактовка строения аннуленов. Общий подход к этой проблеме со стороны израильских ученых можно рассмотреть на примере [18 -аннулена. При конденсации гексадиина-1,5(Х1П) под воздействием ацетата меди и пиридина образуется очень сложная смесь углеводородов, которую можно разделить [c.320]

СеНеО 2-Винилфуран К5,227-0 Гексадиин-3,5-ол-1 и -2 Щ1,142 и Щ1,154 [c.51]

Сопряженные диины-2, 4. Влияние сопряжения на поведение молекул при электронном ударе можно проследить на масс-спектрах дииновых-2,4 углеводородов [143], а также ал-кенилвинилацетиленов [144]. Выше было показано, что максимальным в спектре гексадиина-2,4, как и в спектрах остальных изомеров, является пик молекулярного иона. Для 6-метиЛ и 6,6-диметилгептадиина-2,4 процессы разложения молекулярного иона начинают играть значительно большую роль устойчивость к электронному удару монотонно снижается от [c.72]

Разрыв центральной ординарной связи А в гексадиине-2,4 А [c.72]

В спектрах гомологов гексадиина-2,4 ион (СзНз)+может образоваться и другим путем. Например, с разрывом по связи Б [c.72]

Частоты V в см и относительные интенсивности I максимумов поглощения 2,4-гексадиина, СвНв по [149] спектр паров см. на рис. 56 [c.565]

Дипропаргил (гексадиин-1,5) [56% из 1,2,5-6-тетрабромгек-сана в эфире и амида натрия в жидком аммиаке, содержащем следы нитрата железа(П1)] [15]. [c.177]

П. с.-простейший ацетиленовый спирт, обладает хим. св-вами, характерными для спиртов и ацетиленовых углеводородов (см. Ацетилен). Галогенирование П.с. приводит к пропаргилгалогенидам H Hj l, гидроксиметилирование-к бутиндиолу, гидрирование-к аллиловому спирту, окисление-к пропаргиловому альдегиду или пропиоловой кислоте, окислит, димеризация - к 2,4-гексадиин-1,6-диолу, циклотримеризация в присут. комплексов Ni или Со-к [c.102]

При действии красного оксида ртути в уксусной кислоте на 1,6-ди(4-метилфе-нокси)-2,4-гексадиин 24 образуется 6,6 -диметил-4,4 -бихромен 25 [18] (схема 13). [c.153]

Раствор 15 г свежеперегнанного гексадиина-1,5 в 100 мл пиридина прибавляют к суспензии 225 г тщательно измельченного нейтрального ацетата меди в 1,4 л пиридина (технический продукт, высушенный и перегнанный над едким натром), предварительно нагретого до 55°. Смесь нагревают с обратным холодильником при 55° (температура в колбе) в течение 3 час. Охлаждают до комнатной температуры и оставляют на ночь, затем [c.326]

К раствору этилмагнийбромида, полученному из 1,34 г магния в 50 Л4Л сухого эфира, прибавляют 3,9 г гексадиина-1,3 в 10 мл эфира. Смесь кипятят 2 час при перемешивании. Прибавляют в десять приемов 11,2 г безводной бромной меди и кипятят 30 мин. После охлаждения льдом экстрагируют эфиром (4 X 50 мл), объединенные эфирные вытяжки высушивают. Удаляют растворитель в вакууме, остаток (2,6 г) перегоняют и получают додекатетраин-3,5,7,9 (1,8 г, 47%) в виде бледно-желтого масла, т. кип. 60° (температура бани) при давлении Ю- мм рт. ст. При хранении масло затвердевает оно кристаллизуется из петролейного эфира (т. кип. 40—60 0 в виде игл, т. пл. 26°, на воздухе через 2 мин становится синим. [c.332]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.5 , c.521 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.5 , c.328 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.5 , c.346 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.5 , c.507 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.2 , c.4 , c.67 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.5 , c.25 , c.27 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.5 , c.188 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.5 , c.73 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.5 , c.290 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология