Воспроизводимость результатов

Нетрудно видеть, что метод отдельных навесок, при котором объем измеряют только один раз (бюреткой), должен давать более воспроизводимые результаты, чем метод пипетирования, при котором объем измеряют три раза (мерной колбой, пипеткой и бюреткой) Что касается метода пипетирования, то он требует меньшей затраты времени вследствие уменьшения количества взвешиваний. [c.218]

В. С. Якоби еще в 1837 г. Однако до настоящего времени кинетика электроосаждения металлов сравнительно мало изучена. Это объясняется экспериментальными трудностями, встречающимися при изучении процессов электроосаждения. Во-первых, поверхность твердого электрода неоднородна и электроосаждение на различных участках поверхности происходит с различной скоростью. Во-вторых, в процессе осаждения активность отдельных участков поверхности электрода может изменяться во времени. Все это обусловливает плохую воспроизводимость результатов при изучении электроосаждения металлов и затрудняет установление строгих количественных закономерностей. [c.630]

Более воспроизводимые результаты получаются для перемешиваемой с определенной контролируемой скоростью жидкости и, в частности, для вращающегося дискового электрода, для которого и была в первую очередь сформулирована теория конвективной диффузии. [c.209]

Получение более точных и воспроизводимых результатов возможно только при тщательном соблюдении одинаковых условий как при химической подготовке анализируемого и стандартного растворов, так и при самом полярографировании (отбор равных объемов обоих растворов, одинаковая температура их, одинаковая скорость падения капель ртути и т. д.). [c.455]

Отсчет по шкале прибора следует сделать несколько раз, повторяя весь порядок компенсации, до получения воспроизводимых результатов. Иногда полезно также повторно заполнить кювету и провести измерение. [c.485]

Особенностью метода является малый объем пробы (1 мкл газа) и высокая избирательность, так как частицы регистрируются отдельно. Воспроизводимость результатов анализа в пробе 1-2 %. [c.27]

Максимальная погрещность при воспроизводимости результатов нагарообразования масла СУ составила около 11%. [c.306]

В связи с тем, что поступление избыточного (помимо замеряемого реометром) количества воздуха в установку в процессе испытания отрицательно сказывается на воспроизводимости результатов, необходимо тщательно следить за герметичностью всасывающей системы установки. [c.45]

Воспроизводимость результатов метода при содержании свинца до 0,5 г/кг составляет 0,01, а свыше 0,5 г/кг- 0,02. [c.44]

Воспроизводимость результатов параллельных определений коэффициента распределения детонационной стойкости для одной пробы бензина на одной и той же установке не должна превышать 0,01 от среднеарифметического сравниваемых результатов. При представлении результатов испытаний, кроме значения коэффициента, указывают количество (в мл) и октановое число (по исследовательскому методу) легкой фракции бензина, выкипающей до 100°С. Результаты определения коэффициента распределения для бензинов удовлетворительно коррелируют с результатами определения дорожного октанового числа. [c.201]

О дисперсиях (или вероятных ошибках) измерения всех количественных характеристик процесса о воспроизводимости результатов, т. е. о рассеянии выходных величин при одинаковых начальных условиях в параллельных опытах. [c.158]

Тепловыми потерями в ректификационных колоннах никак нельзя пренебрегать при балансовых опытах. Дикая флегма, вызванная тепловыми потерями в колонне, может быть исключена лишь в том случае, если дополнительно обогревать изоляционный кожух. Только адиабатически работающая колонна может давать наилучшие и воспроизводимые результаты. [c.178]

Высокую степень разделения и воспроизводимость результатов перегонки в лабораторных и пилотных ректификационных установках можно обеспечить, только применяя точные физические методы измерения. [c.417]

Имеется много способов и методов приготовления никеля Ренея [141], никеля на кизельгуре [2, 59], платины [1], палладия [163] и хромита меди [2 . Эти методы эмпирические, но их следует придерживаться при приготовлении катализаторов, если желают получить воспроизводимые результаты. Некоторые из этих катализаторов гидрогенизации можно найти в продаже, и если целью работы не является изучение принципиальных вопросов катализа, то предпочтительнее такие катализаторы приобретать, а не приготовлять. [c.265]

Необходимым условием регулирования флегмового числа по заданным периодам включения и выключения реле времени является постоянство нагрузки колонны по пару. При установке флегмового числа вручную регулирование скорости выкипания необходимо для обеспечения постоянной разделяющей способности колонны и воспроизводимости результатов. Необходимую скорость выкипания можно поддерживать двумя методами стабилизацией мощности электронагревателя куба (преимущественно в процессах дистилляции) и регулированием этой мощности по перепаду давления потока пара в колонне (в процессах ректификации). [c.455]

Особенности определения механизмов реакций. Требуется показать, что семейство кривых, соответствующих кинетическому уравнению, выведенному из предпочтительного механизма, отражает опытные данные настолько лучше других семейств, что последние должны быть отвергнуты. При большом числе параметров (3—7), которые можно произвольно выбирать для каждого определяющего скорость механизма, необходима обширная экспериментальная программа с использованием очень точных и воспроизводимых результатов, что само по себе представляет проблему. [c.414]

Существоващю максимумов второго рода было использовано при создании полярографического адсорбционного метода анализа. Они обеспечивают лучшую, чем максимумы первого рода, воспроизводимость результатов и большую чувствительность метода. Так, присутствие в растворе н-октилового спирта (вплоть до 6-10 моль/л) не сказывается на высоте максимума первого рода, наблюдаемого при восстановлении кислорода. В то же время высота кислородного максимум.1 второго рода уменьшается вдвое в том случае, если раствор содержит всего 3-10 моль/л этого спирта. [c.318]

Райс и Герцфельд [1171 рассмотрели эти трудности более детально и отметили реакции, в которых эти трудности являются особенно существенными. Для иллюстрации можно рассмотреть разложение третбутилхлорида с образованием изобутена и НС1, Было найдено [58, 118], что в ходе разложения образуется угольный осадок на стенках реакционного сосуда. (Это вообще наблюдается при пиролизе органических соединений.) Далее было найдено, что воспроизводимые результаты не получаются до тех пор, пока не будет проведено 20 или более опытов в сосуде. Были сделаны и еще более удивительные наблюдения оказалось, например, что в результате действия [c.235]

Кинетика выделения Ог значительно усложняется из-за образования промежуточной не очень стабильной гидроперекиси НгОг- Однако на поверхности ртути достаточно хорошо изучено равновесие (0г)/(Н20г) и получены воспроизводимые результаты по кривой EI [75]. Подробное обсуждение некоторых более сложных окислительно-восстановительных систем можно найти в работах Бокриса. [c.557]

В пределах данного гомологического ряда стабильность комплексов с мочевиной изменяется прямо пропорционалыю изменению числа углеродных атомов в реагирующих углеводородах, однако, с увеличением молекулярного веса (больше К ) в большей степени растет и тенденция к образованию комплекса. При комплексообразовании с высшими к-па-рафинами ( -декан п ысшие гомологи) возможно их полное удаление. При получении менее стабильных комплексов необходимо более точное соблюдение экспериментальных условий, но и в этом случае можно достигнуть почти количественных или хотя бы воспроизводимых результатов. [c.221]

Как прави,т1ьность, так и точность метода в большой мере зависят от количества и характера примесей. Вычислено, что повторяемость и воспроизводимость результатов составляют около 0,1% от общего количества образца или 2% от количества присутствующих нафталинов. [c.285]

Норриша и Ри для узких сосудов, тогда как для сосудов большего диаметра Норриш и Ри получили более высокие скорости реакции, чем Норриш и Фурд. Кривые, соответствующие данным Норриша и Ри, можно получить по уравнению (1), ссли а принять равным 0,228 (Р/300) мм рт. ст./мин мм и 6 = 0,00548 (Р/300) мм Расхождение между более ранними данными Норриша и Фурда и более поздними данными Норриша и Ри может быть объяснено случайным трудноустранимым влиянием характера поверхности сосуда [6, 32] на скорость реакции. В частности Норриш и Фурд сообщают, что совпадающие и воспроизводимые результаты достигались ими лишь после проведения целой серии опытов без охлаждения реакционного сосуда и с обязательным откачиванием воздуха примерно в течение получаса перед очередным опытом. Преждевременное введение воздуха значительно снижало скорость реакции. Эти же приемы были сохранены в опытах Норриша и Ри. [c.243]

Максимум II значительно больше максимума I (рис. 16.8 и 16.9). Он проявляется для оксида и гидроксида алюминия при близких температурах. Энергия активации составляет 30— 40 кДж/моль при определении методом начального наклона и 40—50 кДж/моль — при определении методом Буччи [678]. Последнее значение может быть сопоставлено с энергией активации электропроводности льда [676]. Можно предположить, что процесс II связан со смещением зарядов (вероятно, протонов в пределах ассоциатов молекул адсорбированной воды, расположенных в порах образца). В пользу этого говорит примерно линейный рост поляризации процесса II с ростом гидратации (заполнение вплоть до половины монослоя), хорошая воспроизводимость результатов (данные для -АЬОз), появление максимумов II уже при незначительной адсорбции и высокое значение поляризации (порядка 10 - 10 Кл/м ). [c.264]

В случае воспроизводимости результатов, что имело место в опытах Норриша и Ри, реакцией (X) можно пренебречь, и тогда уравнение (9), действительно, сводится к уравнению (1). Более низкие скорости реакции, наблюдавшиеся Норришем и Фурдом, обусловлены чувствительностью реакции (X) к характеру поверхности сосуда, что согласно уравнению (9) может оказать сильное влияние на скорость. [c.249]

Однако только в работе Ньютона и Доджа [23] была сделана попытка исследовать равновесие указанной реакции. Авторы проводили свои опыты по гидрированию формальдегида в интервале 180—200° С при атмосферпом давлении, применяя медноцинковые катализаторы или окись цинка. Авторам пе удалось получить воспроизводимых результатов поэтому мы не станем приводить здесь этих экспериментальных данпых. Отметим только, что для температуры 197° С авторы принимают среднее значение константы равиовесия АГр = 2090. С помощью этого числа, а также теплот горения метилового спирта, водорода и формальдегида они рассчитали уравнение [c.372]

Прибор Монирекс нашел применение для непрерывного контроля октанового числа бензина на установках каталитического риформинга, для оптимизации процесса смешения компонентов бензина и дозирования антидетонатора на НПЗ США. Воспроизводимость результатов метода Монирекс в диапазоне октановых чисел 90-100 не превышает 0,2 октановых единиц при испытании контрольного топлива. [c.40]

Метод (названный авторами методом ПЛ ) основан на испытании исследуемого образца бензина на полноразмерном двигателе в течение 1 ч. Оценка результатов испытания производится по изменению массы специальных нагарников, вставляемых на время испытания в камеры сгорания двигателя. Точность метода и воспроизводимость результатов вполне удовлетворительные. Метод ПЛ позволяет получать ускоренную оценку склонности бензинов к нагарообразо- [c.268]

Для получения перегретого пара очень удобен пароперегреватель конструкции Тропща [7 ]. Для получения воспроизводимых результатов при перегонке в колонну необходимо подавать постоянные количества пара. Достаточно равномерного дозирования пара можно достигнуть, если над колбой с водой установить градуированный цилиндр с капельницей 4 (см. рис. 220), с помощью которой регулируют подачу воды при ее постоянном уровне в колбе. Более надежным является приспособление, описанное Меркелем [9 ], в котором количество пара регулируется по перепаду давления, контролируемого с помощью манометра. Штаге с сотр. [10] разработал устройство, обеспечивающее точную дозировку пара за счет того, что вода из измерительной бюретки непрерывно подается в генератор водяного пара, который почти наполовину засыпан крупным песком для интенсификации теплопередачи. [c.298]

Воспроизводимость результатов оценки коррозионной агрессивности топлив по разработанной методике вполне удовлетворительная. Отклонения от среднего значения составляют не более 0,5 г/м при коррозии, не превышающей 10— Ъг1м , и 1,0 г/ж — при более сильной коррозии. [c.290]

Этот режим обеспечивает хорошую чувствительность и удовлетворительную воспроизводимость результатов. Для регулярного контроля за состоянием двигателя выбрано эталлонное топливо — смесь 20% толуола и 80% изооктана. [c.203]

Кинетика реакции очень сложна. Например, согласно Астарита и др. , при использовании кобальтового катализатора порядок реакции по кислороду — нулевой, когда концентрация сульфита 0,06 моль1л, первый — когда она равна 0,25 моль1л, и второй — при 0,25—1 моль/л. При прочих равных условиях скорость реакции увеличивается до максимального значения, а затем снижается с ростом концентрации сульфита однако это снижение, как обсуждается ниже, может быть следствием поверхностных эффектов. Использование кобальта более предпочтительно по сравнению с медью из-за лучшей воспроизводимости результатов. Баррон и О Херн считают, что трудности, возникающие при использовании меди, обусловлены неопределенностью соотношения между ионами Си " и u в растворе. Кобальт обладает более сильным катализирующим действием, чем медь. [c.253]

Перемещивание должно быть энергичным. При скорости перемешивания 800 об/мин и более получают воспроизводимые результаты. Не имеет значения, используется магнитная или механическая мешалка. Виброперемешивание приводит к несколько большей скорости реакции, что обусловлено лучшим теплопереносом, а не лучшим смешением [32]. [c.292]

Для получения воспроизводимых результатов при очень малых угловых скоростях необходима многочасовая выдержка. Если измерения повторить без предварительного восстановления полу-псевдоожпженной системы, то получаются разные диаграммы сдвига (рис. У1-4). Величина напряжения сдвига, измеренная без восстановления, меньше, нен елн при первом измерении. [c.234]

Рис. 14 иллюстрирует влияние мощности излучения у-квантов и концентрации Ре (СО) 5 на результаты изомеризации гептена-1. При мощности до 6-Ю з эВ/(см -ч) и концентрации карбонила 1 % (мольн.) активируется процесс изомеризации последующее увеличение мощности жесткого излучения приводит, видимо, к опережающему разложению карбонила, Из рис. 15 видно, что реакция приводит к преимущественному образованию транс-тоие-ров отношение транс-1цис- растет в ходе реакции и превышает 3. Изучение влияния реакционной среды показало, что воспроизводимые результаты получаются лишь в том случае, если в реакционной системе отсутствуют следы кислорода и водяных паров [c.108]

Большое внимание уделялось приготовлению образцов высо-кокоццентрированных растворов. Образцы для испытания на пластометре в виде набухших пластин готовили путем выпаривания менее концентрированных растворов в кюветах до требуемой концентрации. Все образцы выдерживались в эксикаторах не менее 10 дней для равномерного распределения в них растворителя. Такое время выдержки вполне достаточно для получения воспроизводимых результатов. Концентрация образца путем взвешивания контролировалась с точностью до 0,007 весовых долей сополимера, которая затем для удобства машинного расчета пересчитывалась в объемную. [c.320]

После идентификации всех компонентов смеси методом аналитической ректификации обычно ставится очередная задача — получить эти компоненты в достаточно больших количествах. Если разность температур кипения велика и нет необходимости в тонком разделении, то для наработки продукта вполне можно обойтись простыми дистилляционными приборами (рис. 136, а), собранными из стандартных деталей. На рис. 136, б показана модификация прибора с колонной. Эти приборы, разумеется, работают с неизмеряемой дикой флегмой. Для улучшения воспроизводимости результатов используют приставку или головку колонны, обеспечивающую точную регулировку нагрузки и флегмового числа (см. разд. 7.5). Приемник дистиллята Аншюца и Тиле (см. рис. 136), предназначенный для работ под вакуумом, можно при- [c.207]

Многие модели манометров Мак-Леода рассмотрены в книге Эберта [51 ]. Пневматически регулируемый и самоустанавливаю-щийся компрессионный манометр Мак-Леода, показания которого не зависят от давления окружающего воздуха, подробно описан Пехе [52]. В этой работе приведены также рекомендации по обеспечению воспроизводимости результатов измерений. [c.449]

Спектрофотометрия (0) -- [ c.12 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.137 , c.224 ]

Практическое руководство (1976) -- [ c.265 ]

Обнаружение и диагностика неполадок в химических и нефтехимических процессах (1983) -- [ c.28 ]

Массопектрометрический метод определения следов (1975) -- [ c.149 , c.153 , c.160 , c.161 , c.443 ]

Спектрофотометрический анализ в органической химии (1986) -- [ c.12 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология