метил синтез

Каталитические процессы широко распространены в природе и эффективно используются в различных отраслях промышленности, иауки и техники. Так, в химической промышленности посредством гетерогенных каталитических процессов получают десятки миллионов тонн аммиака из азота воздуха и водорода, азотной кислоты путем окисления аммиака, триоксида серы окислением 50г воздухом и др. В нефтехимической промышленности более половины добываемой нефти посредством каталитических процессов крекинга, рифор-минга и т. п. перерабатывается в более ценные продукты — высококачественное моторное топливо, различного вида мономеры для получения полимерных волокон и пластмасс. К многотоннажным каталитическим процессам относятся процессы получения водорода путем конверсии диоксида углерода и метана, синтез спиртов, формальдегида и многие другие. Можно утверждать, что для любой реакции может быть создан катализатор. Теория катализа должна раскрывать закономерности элементарного каталитического акта, зависимость каталитической активности от строения и свойств катализатора и реагирующих молекул и тем самым создать необходимые предпосылки для предсказания строения и свойств катализатора для конкретной реакции, указать пути его получения. К описанию скорости каталитического процесса можно подходить, используя основные положения формальной кинетики и метод переходного состояния. При этом целесообразно сперва выделить общие закономерности катализа, присущие всем видам каталитических процессов, а затем рассмотреть некоторые специфические особенности отдельных групп каталитических процессов. [c.617]

Синтез метана Синтез метана [c.48]

Разложение магнезиальных солей, полукоксование, углежжение и сухая перегонка дерева и т. п. Сжигание фосфора в производстве фос([юрной кислоты, хлорирование метана, термоокислительный пиролиз метана, синтез хлористого водорода и т. п. Коксование и полукоксование твердого топлива Сушка керамики и огнеупоров, солен и других веществ [c.206]

Генераторы с восстановительными средами (водород, метан и другие углеводороды), предназначены для получения ацетилена, этилена, хлорирования метана, синтеза тетрахлорэтилена и других процессов. [c.13]

Метан — исходное сырье для получения многих продуктов. Так, например, получение из метана синтез-газа [c.342]

Во-вторых, как выясняется в ряде случаев при эндотермических реакциях (электрокрекинг метана, синтез озона и др.) основным определяющим течение реакции [c.183]

К группе гетерогенных каталитических реакций окисления-восстановления относится большое число важных промышленных процессов гидрирование олефинов, ароматических и других соединений с кратными связями, гидрирование СО и СОг До метана, синтез аммиака, синтез углеводородов и спиртов из СО и водорода, гидрогенолиз серусодержащих соединений, получение водорода конверсией метана и СО с водяным паром, окисление 80г в производстве серной кислоты, окисление аммиака в производстве азотной кислоты, полное окисление углеводородов и других органических соединений, парциальное окисление углеводородов и спиртов с целью получения окиси этилена, формальдегида, фталевого ангидрида, акролеина, нитрила акриловой кислоты и других кислородсодержащих продуктов, дегидрирование углеводородов для получения олефинов и диолефинов и многие другие. [c.232]

Говоря о химических реакциях в газовых разрядах, нельзя не упомянуть о квазиравновесной плазмохимии — традиционном подходе, развиваемом большой группой исследователей. Созданные в последние десятилетия дуговые плазмотроны мощностью до 10 МВт и 04-плазмотроны несколько меньшей мощности позволили решить с применением квазиравновесной плазмы ряд важных научных и практических задач, среди которых особое значение имеют процессы получения ацетилена из метана, синтеза тугоплавких соединений, конверсии угля и переработки соедине- [c.42]

Синтез метионина Образование метана Синтез ацетата из Oj [c.336]

Развитие химии С, открывает для нефтехимической промышленности возможности использовать метан, ресурсы которого в мире велики. Среди ведущих процессов химии С,, разрабатываемых в настоящее время - новые технологии получения из метана синтез-газа, метанола, аммиака, жидких углеводородов (альтернативных моторных топлив) и других продуктов. [c.19]

Сжигание фосфора в производстве Н3РО4, хлорирование метана, термоокислительный пиролиз метана, синтез хлороводорода и т. п. [c.184]

В производства аммиака имеются высокопотенциальные технологические потоки конвертированный и дымовые газы после конверсии метана, синтез-газ после метанирования, газ после конверсии метана. Однако их энергии и потенциала не достаточно для образования пара с высокими параметрами. Необходим дополнительный высокотемпературный источник энергии. Таким источником является вспомогательный котел 6 с огневым обофевом от дополнительного энергетиче- [c.411]

ТРУБЧАТЫЙ РЕАКТОР - расчет профилей температур и концентраций в трубчатом реакторе с неподвижным слоем катализатора для процессов окисления этилена в зтиленоксид, метанола в формальдегид, нафталина во фталевый ангидрид, паровой конверсии метана, синтеза аммиака, дегидрирования циклогексанола. Предлагается одномерная или двухмерная (с радиальным переносом) модель процесса. Предоставлена возможность изменять параметры и условия процесса, проводить секционирование реактора. [c.469]

Присоединение воды, подобно присоединению галогеноводо-рода, идет по правилу Марковникова - водород присоединяется к наиболее гидрогенезированному атому углерода. В промышленности метанол синтезируют из газа, получаемого каталитической конверсией метана ( синтез-газ ) [c.412]

Обжиг кирпича и других керамических изделий Получение НС1 и сульфата натрия, передел желтого фосфора в красный и т. д. Разложение магнезиальных солей, полукоксование, углежжение и сухая перегонка дерева и т. д. Сжигание фосфора в производстве фосфс ной кислоты, хлорирование метана, термоокислительный пиролиз метана, синтез хлористого водорода и т. д. Коксование и полукоксование твердого топлива Сушка керамики и огнеупоров, солей и других веществ [c.152]

Получение ацетилена из метана. Синтез ацетилена из метана (а также из смеси газов, содержащей метан) представляет собой один из примеров органического синтеза в электрическом разряде, осуществленного на практике в значительных масштабах и успешно конкурирующего с обычным, карбидным методом получения ацетилена. Для получения ацетилена из метана применялись различные формы электрического разряда. Так как, однако, уже первые исследования показали, что в тихом разряде выход ацетилена ничтожно мал, то все дальнейшие попытки осуществления этой реакции с выходом С2Н2, представляющим практический инте-1)ес, в основном были сосредоточены на тлеющем и дуговом разрядах. [c.449]

Исследовано коррозионно-электрохимическое поведение тантала, циркония и титана при 50, 90, 130°С с целью подбора дешевого материала для конденсаторов промотора (иодистого метила) синтеза уксусной кислоты. Поляризационные измерения и корроэнонннв испытания проведены для цельных, сварных, напряженных образцов и образцов с имитацией щели. Количественные зависимости скорости анодного растворения металлов от потенциала определяли по убыли массы при потенциостатических измерениях. [c.25]

Рассмотрим химический комбинат по производству нитрилакри-ловой кислоты. В этом комбинате осуществляются следующие взаимосвязанные основные процессы пиролиз пропана, конверсия метана, синтез аммиака и производство нитрилакриловой кислоты. Рассматриваемый комбинат характеризуется установками, в которых протекают процессы с различными типами питания. На рис. Х.5. приведена технологическая схема этого химического комбината. [c.270]

К раствору 3 г метилового эфира карбинольного основания малахитового зеленого в 70 мл эфирно-бензольной смеси (1 2) добавляют 50 мл эфирного раствора магнийиодметила. полученного из 1.00 г магния и 5.90 г иодисгого метила. Синтез этот проводят так же, как и получение трис-(п-диметиламинофеннл)-.метилметана. [c.1102]

Как мы уже указывали выше, первичной реакцией превращения насыщенных соединений под действием электрических разрядов должна являться реакция дегидрирования, я полимеризация — вторичной реакцией. Из этого следует, что реакции полимеризации предельных углеводородов над-дежало бы рассматривать в главе IV, посвященной реакциям гидрирования-дегидрирования. Мы не сочли, однако, возможным это сделать, так как считаем нецелесообразным рассматривать процессы полимеризации предельных углеводородов оторванно от аналогичных процессов, протекающих с углеводородами других классов. Это обстоятельство и дало нам основание осветить в настоящей главе вопросы, связанные с получением ацетилена из метана, синтез которого следует рассматривать как процесс, состоящий из после- [c.116]