Диацетилен

Диацетилен СН СС СН представляет интерес, поскольку он является побочным продуктом, получающимся во всех процессах производства в наибольшем количестве по сравнению с другими углеводородами. В случае потребности в диацетилене его можно выделить из концентрированного ацетилена, полученного в результате дробной десорбции. Для этого, прежде чем промыть концентрированный ацетилен минеральным маслом и раствором едкого натра, газы охлаждают до —78° и конденсат подвергают ректификации, чтобы отделить диацетилен от метилацетилена и дивинила. Диацетилен кипит при +10,3° он взрывает с большой силой. Диацетилен можно синтезировать из бутиндиола (см. схему 4, стр. 287) через 1,4-дихлорбутин, который при обработке щелочью переходит в диацетилен [c.284]

Диацетилен НС С—с=сн 0,736 (0 °С) 9,5 -36 4,66 объема в 1 объеме воды [c.45]

Процесс взрывного распада диацетилена может быть флегматизирован добавками бутана. Жидкий диацетилен, смешанный с бутаном в отношении 1 1, может быть нагрет до 220°С без последующего взрыва. Давление паров при этом достигает 160 ат, тогда как в отсутствие бутана диацетилен взрывается уже при 60°С и давлении 6,5 ат. Стабилизация жидкого диацетилена производится путем добавления равного по весу количества метилового или этилового спиртов. [c.47]

Температура С Диацетилен Винилацетилен Метилацетилен [c.46]

Диацетилен. Из ацетиленовых углеводородов диацетилен наиболее взрывоопасен. Приводимые в литературе данные 2 об условиях взрывного распада диацетилена разноречивы и немногочисленны. Полимеризация диацетилена с взрывом в присутствии воздуха [c.46]

Перечисленные примеси либо отравляют катализатор димеризации ат ,е-тилена (РНд, HjS, NH ), либо в условиях процесса полимеризуются с образованием смол. Наиболее вредной примесью, содержащейся в пиролизном ацетилене, является диацетилен, который, попадая в хлоропрен-ректифи-кат, полимеризуется по радикальному механизму, приводя к сильному структурированию полимеров хлоропрена. Недопустимо также поисутствие кислорода. Кислород окисляет хлорид меди (I) до хлорида меди (Н) и тем самым снижает активность катализатора кроме того, в присутствии кислорода образуются перекисные высокомолекулярные соединения, которые разлагаются со взрывом. Для предотвращения образования перекисей в раствор катализатора добавляют ингибиторы полифенолы, ароматические амины. [c.226]

I % высших ацетиленовых углеводородов. Некоторые из них значительно более взрывоопасны, чем ацетилен. Однако присутствие в ацетилене сравнительно небольших количеств таких примесей не может изменить или повлиять на характер взрывного распада ацетилена. Но вместе с тем наличие в ацетилене его производных (диацетилен, винилацетилен и др.) представляет опасность, так как они накапливаются в виде твердых или жидких полимеров на поверхностях аппаратов или труб и при соответствующих условиях — ударе, падении капель или частиц, повышении температуры и т. д. —-могут явиться источниками взрывного распада ацетилена. [c.61]

Было установлено, что метилацетилен и пропадиен при содержании их в ацетилене до 2% не претерпевают заметных изменений в условиях синтеза ВА и ХП [22], а также в процессе полимеризации ХП по применяемой технологической схеме. Эти примеси накапливаются в ВА-ректификате и почти полностью выводятся с отдувочными газами после гидрохлорирования ВА. Наиболее вредной примесью, содержащейся в пиролизном ацетилене, является диацетилен, который в условиях производства попадает в хлоропрен-ректификат и полимеризуется по радикальному механизму, приводя к сильному структурированию полимеров хлоропрена (рис. 5). [c.717]

Было предложено выделять ацетилен охлаждением смеси газов до низкой температуры с последующей ректификацией или адсорбцией твердыми поглотителями, такими, как активированный уголь или силикагель. Применению первого способа препятствуют следующие свойства ацетилена твердый ацетилен сублимируется при —83,6° (760 мм рт. ст.), а плавится при —81,8°. Второй способ применим для очистки ацетилена от примесей таких ненасыщенных углеводородов, как диацетилен, метилацетилен и дивинил [12]. Оба описанных способа выделения ацетилена (ректификация и адсорбция) связаны с риском его взрыва. [c.280]

В процессах, описанных выше, образуются смеси газов, содержащих от 6 до 15% ацетилена, 50—70% водорода остаток — метан, СО, СО2 и высшие углеводороды (этан, этилен, диацетилен, винил-ацетилен). [c.116]

Ацетилен десорбируют из водного раствора, понижая давление с 19 до 0,05 ата в четыре ступени до 2, до 1, до 0,15 и до 0,05 атл. В первой ступени из раствора выделяется 45%-ный ацетилен, который возвращают в компрессор и оттуда обратно в водяной скруббер. Во второй ступени выделяется 90%-ный ацетилен. Газы, десорбированные в трех последних ступенях, смешивают и подвергают дополнительной очистке, с тем чтобы получить 97%-ный ацетилен. Диацетилен и другие g—С4-углеводороды с высокой степенью ненасыщенности, не удаленные вместе с ароматическими углеводородами при предварительной очистке, отмывают минеральным маслом, а затем серной кислотой. Двуокись углерода поглощается 0,5%-ным водным раствором едкого натра. В результате такой обработки получают 97—98%-ный ацетилен, содержащий до 1% СО2 и 2% инертных газов. Если к ацетилену примешаны значительные количества двуокиси углерода, отмывка последней разбавленным раствором едкого натра представляет, по-видимому, некоторые затруднения [8]. На рис. 29 приведена упрощенная схема такого метода концентрирования ацетилена. [c.281]

Во всех процессах необходимо освобождать газ от сажи, смолы (если она присутствует) и диацетилена. Диацетилен удаляют промывкой минеральным маслом или серной кислотой или небольшим количеством селективного растворителя при предварительной очистке газа. В процессе Вульфа диацетилен вместе с некоторым количеством растворенного ацетилена отдувается отходящими газами в колонне, где происходит поглощение ацетилена, и возвращается в процесс. [c.281]

Связи углеродных атомов в органических соединениях можно классифицировать не только по традиционной схеме (простые, двойные, тройные), но и ис шдя из валентных состояний углерода. В этих условиях связи С — Сз в бутадиене и диацетилене выступают не как варианты простой, а как аналоги двойной (Сзр — С / ) и соответственно тройной (Сзр — Сзр) связей [c.35]

Сопряжение проявляется и во многих других органических соединениях. Так, например, под влиянием сопряжения заметно изменены длины связей в акролеине и диацетилене [c.81]

Между дегидрированием бутена-1 и бутена-2 большой разницы ые наблюдается. Продукты конверсии любого из этих углеводородов содержат обычно все три изомерных нормальных бутена, что, несомненно, указьшает на смещение двойной связи. В то же время при этом образуются незначительные количества изобутилена и дегидрированием последнего получается лишь незначительное количество бутадиена. Парафиновые углеводороды, папример, и-бутан, в условиях дегидрирования бутена с добавкой водяного пара также не претерпевают заметной конверсии. Однако в случае рециркуляции заводского сырья, содержащего около 70% м-бутенов, накопление в ном изобутилена и бутанов не происходит. В неочищенном бутадиене могут присутствовать в небольших количествах такие вещества, как аллен, метилацетилен, винилацетилен, этилацетилен, бутадиен-1,2, диацетилен и димотилацетилен. В больших количествах эти продукты содержатся в бутадиене, полученном при высокотемпературном термическом крекинге. [c.206]

В десорбере второй ступени выделяется газовая фракция, содержащая больщое количество высших ацетиленовых углеводородов, из которых наиболее oпa ны t компонентом является диацетилен. Поэтому предпочитают газовую фракцию разбавлять каким-либо инерт иыл 13о I.. чапрпмер азото.м,. метано.м, или же паром. При использовании этой углеводородной фракции в качестве топливного газа целесообразно разбавлять ее горючим газо.м (метаном, синтез-газом). [c.105]

При обычном давлении ацетилен имеет /кип.= —82,2 °С метан, водород, окись углерода и азот, содержащиеся в смеси, выкипают при значительно более низких температурах (метан при —161,58°С, водород при —252,78 °С), высшие углеводороды выкипают из смеси при более высоких температурх (винилацети-лен при 0,5 С, диацетилен при 10,5 °С) благодаря значительной разнице между температурами кипения компонентов смеси можно легко осуществить разделение конденсацией или фракционной перегонкой в тех случаях, когда в смеси отсутствует СО2, температура кипения которой близка к температуре кипения ацетилена (—78,5°С). [c.116]

Эта установка состоит из абсорберов и колонны, в которых происходит выделение и очистка ацетилена. В первом абсорбере газы пиролиза освобождаются от остаточной влаги и тяжелых углеводородов. В этом же абсорбере из газа удаляется диацетилен. Ацетилен выделяется из газа во втором абсорбере, как правило, диметплформамидом. [c.60]

С4Н2 (диацетилен). Значения термодинамических функций до 1000 К приведены в работе [c.495]

Диацетил —, перекись Диацетил диоксим Диацетилдисульфид Диацетилен [c.642]

Гомологи ацетилена. При производстве ацетилена в качестве побочных продуктов образуются гомологи ацетилена, из которых наиболее существенную роль играют диацетилен (СН = С—С = СН) и винилацетилен (СН2 = СН—С = СН). Некоторые из этих продуктов более опасны, чем ацетилен. Ввиду неизученности свойств их присутствие в продуктах производства внушало большие опасения и осложняло технологию. По этой же при- [c.88]

Диацетилен легко полимеризуется уже при комнатной температуре. Возникли опасения, что его полимеры взрывоопасны предполагалось, что они могут инициировать взрыв и самого ацетилена. Исследования показали, что продукты полимеризации газообразного диацетилена невзрывчаты. Опасны только полимеры, получаемые из жидкого диацетилена, по-видимому, в силу неполного его превращения в долимер. [c.89]

К Электрокрекинг, предназначенный, главным образом, для получения ацетилена и лишь частично этилена и других олефинов, впервые подробно изучен и разработан советскими учеными, показавшими его большие практические возможности. Процессы крекинга в электрической дуге не получили широкого промышленного распространения, несмотря на то, что несколько установок были построены и испытаны давно. Так, для производства ацетилена в Германии на заводе в г. Хюлье во время второй мировой войны была сооружена промышленная установка электро-крекинга метана, работавшая при температуре 1600° С и весьма ограниченном времени реакции (10 с). Мощность установки составляла 200 т ацетилена в сутки. Получаемый газ содержал 13,3% по объему ацетилена, 46 — водорода, 8,9 — азота, 2,9 — окиси углерода, 27,8% — парафинов, а также диацетилен, метилацетилен и винилацети-лен. Позднее по результатам исследований, проведенных в Техасском университете, была построена другая установка электрокрекинга в тихом разряде мощностью 7500 т ацетилена в год. В конце пятидесятых годов в Румынии была сооружена установка электрокрекинга метана, на которой выполнено большое число экспериментов. Но из-за сильного сажеобразования эксплуатация этой полузаводской установки затруднена. [c.25]

Над дегидратирующими катализаторами (AljOg) третичные спирты почти количественно реагируют по (а) и лишь с малой скоростью ю (б). Так же ведут себя и еще более непредельные диацетиленило-иые спирты [c.454]

В молекуле диацетилена—НСвС—С=СН —центральная связь С—С имеет длину 1,38 А при неизменности по сравнению с ацетиленом длины связей С = С. Положение здесь совершенно такое же как в случае циана (доп. 120). Диацетилен [c.534]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.169 , c.172 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.203 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.260 , c.266 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.95 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.107 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.99 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.2 , c.2 , c.4 , c.4 , c.156 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.116 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.84 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.103 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.345 , c.354 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.179 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.4 , c.6 , c.151 , c.159 , c.160 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.96 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.0 ]

Применение спектров комбинационного рассеяния (1977) -- [ c.224 , c.312 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.78 , c.171 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.30 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.222 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.90 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.539 , c.562 , c.570 , c.639 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.254 , c.262 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.419 , c.732 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.45 , c.61 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.534 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.460 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.203 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.75 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.254 , c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология