Диметилфенолы Ксиленолы

Диметилфенолы — ксиленолы до последнего времени не были предметом токсикологических исследований. Изучение стоков сланцеперерабатывающих предприятий выявило в них наличие различных производных фенола, в том числе и ксиленолов, которые получили соответствующую гигиеническую характеристику [1]. [c.145]

С НюО 2.3-Диметилфенол (2,3-кси-ленол) 2.4-Ксиленол — — 75 [c.474]

Диметилфенол л-Ксиленол (СМ ,)2С НзОН [c.274]

Нефтяные фенолы. Нефтяные фенолы, несмотря на значительное содержание их в нефти, изучены недостаточно. Наиболее известны низшие фенолы (Се—Сд). Например, в западносибирских нефтях наблюдается следующая закономерность в распределении фенолов, крезолов и ксиленолов концентрация фенолов возрастает в ряду Св< С7>СС8< Сэ. Среди крезолов преобладает орто-изомер, а у ксиленолов — 2,4- и 2,5-диметилфенолы. [c.277]

Диметилфенол 3.4-ксиленол с,н, о 122,16 иглы из в. 1,0231 62,5 106,8 225-226 1,5420 Т.р. р- 00 [c.683]

Диметилфенол 3.5-ксиленол Н.С НзС С,Н,оО 122,16 иглы из в. 0,9680 68 102,3 219,5 т.р. Р- [c.683]

Ксиленолы (диметилфенолы) имеют шесть изомеров. Из продуктов сухой перегонки каменного или бурого угля и горючего сланца получают смесь ксиленолов, используемую в производстве синтетических смол. Выделить чистые ксиленолы из этой смеси трудно. Для их получения необходимо применять синтетические методы. [c.322]

Ксиленол (3,5-диметилфенол, uм -J Хинолин 175,0(190,9) [c.621]

Раствор 2,4-диметилфенола (ксиленола). 4 мл 2,4-диметилфенола [(СНз)2СбНзОН] растворяют в уксусной кислоте и доводят до метки в мерной колбе емкостью 100 мл. [c.627]

Наиболее детально изучен, по-видимому, состав низших фенолов из западносибирских нефтей [650, 652], в которых газохроматографическими методами идентифицированы фенол, крезолы, ксиленолы и отдельные изомеры фенолов Сд. Во всех исследованных нефтях концентрация фенолов нарастала в ряду Се < Су < С С < Сд. Среди крезолов в юрских и палеозойских нефтях Западной Сибири, как правило, преобладал о-изомер, но в нижнемеловых ведущая роль иногда переходила к л -крезолу. Из ксиле-нолов в наибольших количествах во всех западносибирских нефтях найдены 2, 4-и в несколько меньших — 2, 5-диметилфенолы следующими по значению обычно являлись 2, 6- или 3, 5-ксилено-лы. Иначе говоря, среди ксиленолов существенно преобладали соединения с углеродным скелетом лг-ксилола, а в наименьших концентрациях содержались оксипроизводные о-ксилола. [c.105]

Сам фенол, а также 2,3-диметилфенол, 2,3,5-триметилфенол и 2-ок-сидифенил превращаются этим методом в соответствующие га-хиноны с выходами 75—88%- Из фенолов, замещенных в пара-положении, получают о-хиноны например, 3,4-диметилфенол дает 4,5-диметил-1,2-хи-нон (50%). 2,6-Ксиленол окисляется до 2,6-замеш.енного п-хинона с 77%-ным выходом при прибавлении 10 мл 85%-ной перекиси водорода (в один прием) к смеси 10 г этого фенола и 10 г трифторуксусной. кислоты в 50 мл хлористого метилена при комнатной температуре (Чамберс, 1959). Первоначально здесь образуется трифторнадуксусная кислота, которая дает сильно электрофильные ионы 0Н+ после /г-гидрок-силирования происходит дальнейшее окисление образовавшегося гидрохинона. [c.418]

Триметил-я-гидрохинон (псевдокумогидрохинон) (XXXV), необходимый для синтеза а-токоферола, может быть получен несколькими путями. Один из относительно сложных синтезов 2,3,5-триметил-/г-гидрохинона (XXXV) заключается в ряде химических превращений 3,5-диметилфенола (л1-ксиленола), продукта каменноугольного дегтя, через основание Манниха [190, 191]. [c.282]

Наиболее высокий выход алкилпроизводных наблюдается обычно при использовании в качестве сырья индивидуального фенола. Применение технических смесей фенолов практически во всех случаях снижает выход и качество продукта [8--10]. Вместе с изменением выхода наличие алкильных заместителей в исходном феноле способствует также изменению состава продуктов алкилирования. При алкилировании, например, /г-крезола изобутиленом при 60—70 °С в присутствии H2SO4 образуется о-трет-бутил-/г-крезол. ж-Крезол в аналогичных условиях дает в основном-/г-изомер [II]. Особенно наглядно влияние заместителей проявляется при алкилировании 3,5-ксиленола. С этиленом и пропиле-ном это соединение образует с довольно высокими выходами соответственно 2,6-диэтил- и 2,6-диизопропил-3,5-диметилфенолы. С изобутиленом 3,5-ксил енол практически не реагирует [12]. [c.215]

Крезолы (о-, м- и п-метилфеиолы) СНзСвН ОН и ксиленолы (шесть изомерных диметилфенолов) (СНз)2СвНзОН похожи по свойствам на фенол в промышленности применяются редко. Мыльный раствор крезолов используется как дезинфицирующее средство о-трикрезилфосфат 0Р(ОСвН4СНа)а является пластификатором в производстве поливинилхлорида. [c.526]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилфенолы Ксиленолы : [c.586] [c.206] [c.206] [c.207] [c.207] [c.742] [c.50] [c.175] [c.273] [c.21] [c.21] [c.9] [c.239] [c.239] [c.742] [c.742] [c.619] [c.50] [c.156] [c.84] [c.60] [c.99] [c.722] [c.722] [c.171] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология