Этил фенолы

Сколько фенолов могут быть изомерны 2-метил-6-хлорфенолу Напишите структурные формулы этих фенолов и назовите их. Ответ 12 изомерных фенолов не считая 2-метил-6-хлорфенола). [c.218]

В отличие от фенола 2,4-динитрофенол растворяется в растворе бикарбоната натрия. Объясните причину различия в свойствах этих фенолов. [c.46]

Тример, получаемый как побочный продукт при производстве тетрапропилена, применяется как компонент для синтеза неионогенных моющих средств. Для этого фенол алкилируют тримером пропилена и на полученный продукт действуют окисью этилена. [c.250]

Есть еще одно важное соединение, подобное фенолу,— крезол. Это фенол, в молекуле которого к бензольному кольцу присоединена еще и метильная группа. Он обладает более сильным антисептическим действием, чем фенол, дещевле и проще в обращении. Крезол или дру- [c.110]

Несмотря на кажущуюся простоту метода получения дифенилолпропана из гидроперекиси изопропилбензола, экономические преимущества его и перспективность использования в промышленности не являются очевидными. Дело в том, что высокие выходы дифенилолпропана достигаются лишь тогда, когда к гидроперекиси добавляют фенол, поэтому полностью избежать стадии разложения гидроперекиси и выделения фенола из полученной массы невозможно. Кроме того, так как фенол берут в большом избытке по отношению к гидроперекиси, только небольшая часть ее не подвергается разложению и, следовательно, преимущества непосредственного синтеза реализуются мало. Недостатком способа является и то, что техническая гидроперекись, используемая для синтеза, содержит весьма реакционноспособные примеси а-метилстирола, ацетофенона, окиси мезитила, диметилфенилкарбинола и др. В присутствии кислотных катализаторов эти примеси конденсируются или реагируют с фенолом с образованием высококипящих продуктов, что приводит к потере фенола и к загрязнению дифенилолпропана. Вследствие этого фенол приходится очищать перед возвращением в цикл. [c.104]

Из всех описанных способов разложения побочных продуктов наиболее рациональным можно считать крекинг. Процесс гидрирования требует расхода водорода и сложен в технологическом отношении, так как проводится под давлением. Способ крекирования в присутствии каталитических количеств гидроокисей щелочных металлов представляет особый интерес, потому что получаемые при этом фенол и п-изопропенилфенол могут быть использованы в синтезе дифенилолпропана. [c.183]

I рода. Благодаря этому фенолы очень легко вступают в реакции замещения (за счет атомов водорода в орто- и пара-положениях к гидроксилу), а бензольное ядро в них значительно менее устойчиво, чем в незамещенном бензоле. [c.364]

Продукты крекинга обычно содержат больше фенолов. Моя но предположить, что эти фенолы образуются из высокомолекулярных смолистых соединений в процессе пиролиза. Сам фенол присутствует в очень малых количествах, крезолы содержатся в большем количестве, причем преобладающей является орто-форма. [c.40]

Продукты переработки угля. Эффективные антиокислители, содержащие более 50% двухатомных фенолов, были обнаружены в продуктах полукоксования углей. В качестве антиокислителей исследовались различные образцы сырых фенолов из смол полукоксования и подсмольной воды, а также узкие фракции этих фенолов, полученные перегонкой сырых фенолов под вакуумом (табл. 70). [c.236]

Полученный прозрачный раствор соли диазония переносят в круглодонную колбу вместимостью 500 мл и нагревают при 40—50 °С. Колбу периодически взбалтывают. Нагревание продолжают, пока не прекратится выделение пузырьков азота. После этого фенол перегоняют с водяным паром. Перегонку заканчивают, когда проба дистиллята будет давать с бромной водой лишь слабую муть. [c.98]

Для фенола характерна значительно большая кислотность, чем для ациклических спиртов. Вследствие этого фенол в водном растворе легко реагирует с гидроксидом натрия [c.215]

Рассчитайте константу скорости ацетилирования З-нитро-4-хлорфенола и З-хлор-4-нитрофенола ацетилбромидом в этилацетате при 0°С. Определите, пользуясь табличными данными, >Ка этих фенолов и сравните со скоростями реакции ацетилирования. [c.266]

Бензоидные фенолы, за исключением резорцина, не подвергаются такой этерификации. Вследствие склонности этого фенола к образованию эфиров реакции Фриделя — Крафтса часто ведут к образованию ксантенов, как, например, при получении флуоресцеина . 0 [c.349]

Фенолоальдегидные смолы представляют собой продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. В качестве фенолов для синтеза смол чаще всего применяют фенол, трикрезол-, п-грег-бутилфенол, а также смесь этих фенолов из альдегидов — преимущественно формальдегид. [c.47]

Вследствие этого фенолы отделяются от нефти или нефтяных фракций вместе с нафтеновыми и алифатическими кислотами. [c.95]

Полученную прозрачную реакционную смесь помещают в пол-литровую колбу для перегонки с водяным паром (рис. 15) и выдерживают 15—20 мин при комнатной температуре. При этом сульфат фенилдиазония начинает разлагаться с выделением азота и образованием фенола Для ускорения разложения раствор соли диазо-ния нагревают на водяной бане при 40—50 °С до тех пор, пока не прекратится выделение азота После этого фенол отгоняют с водяным паром до отрицательной реакции погона на фенол (проба погона дает лишь слабое помутнение с бромной водой). Полученный дистиллят насыщают хлоридом натрия (7—8 г), переносят в делительную воронку и эфиром экстрагируют фенол (два-три раза по 30 мл). Эфирный раствор фенола сушат прокаленным хлоридом кальция, эфир отгоняют па водяной [c.154]

Эти авторы пришли к выводу, что способность темплатного агента про-мотировать исследуемую реакцию является составляющей двух противоположных по действию факторов 1) ускорения циклизации за счет сближения реакционноспособных концов молекулы в промежуточном комплексе АгО М +, 2) замедления реакции вследствие уменьшения нуклеофильности АгО при образовании ионной пары этого фенолят-иона с катионом металла [c.171]

Стори (Story) и Сноу (Snow) обнаружили следы фенолов в пря-могонном бензине, но так как перегонка велась при атмосферном давлении, неизвестно, присутствовали ли эти фенолы в исходной нефти. [c.40]

Фенолы были в числе первых соединений, в опытах с которыми было начато изучение гидрогенизации. Объясняется это тем, что фенолы уже очень давно выделяют из каменноугольных смол и используют в промышленностн, а в полукоксовых смолах фенолы являются одной из основных составных частей. Кроме того, интерес к гидрогенизации фенолов вызывался, ка кг в5=ллка.ч ттп перспективностью топливно-химических вариантов переработки полукоксовых смол. При этом фенолы, будучи склонны к реакциям конденсации и уилотнения, вызывают технологические осложнения поэтому скорости их превращения всегда были предметом детального изучения. [c.194]

Гидрирование этих фенолов проводилось при 475 °С и 250 кгс/см=, вследствие чего скорости их восстановления и деструкции по оравне1шю с другими фенолами занижены. [c.200]

Синтезированы также деэмульгаторы на основе широкой фракции двухатомных фенолов, выделенных из вод полукоксования черем-ховских углей. Установлено, что 50% этих фенолов являются двухатомными, состоящими в основном из пирокатехина, метилпирока-техпна и метилрезорцина. Остальные 50% состоят из одноатомных низкомолекулярных фенолов, легко отделяемых от двухатомных [c.132]

СЬГо, = 83% (масс.). Образуется смесь 4-(а-фе-нилэтил)фенола и 2-(а-фенил-этил)фенола (2 1 по массе). Концентрация катализатора Скат = = 16,9г/л fii Скат [c.471]

Действие щелочей на соли ароматических сульфокислот при высокой температуре изучено подробно вследствие большого технического значения и научного интереса, представляемого образующимися при этом фенолами. Хотя сам нол производится в настоящее время в значительной степени по другим методам, большая часть обычных фенольных соединений, включая нафтолы и их производные, все еще получается из сульфокислот. В применении этого метода синтеза фенолов все же встречаются известные ограничения. Присутствие гидроксильных и аминогрупп в орто- или лара-положении к сульфогруппе оказывает на последнюю глубокое влияние в смысле значительного уменьшения ев подвижности, а замещение такой сульфогруппы на гидроксил сопровождается перегруппировкой или полным распадом молекулы. Нитрогрунна тоже мешает образованию фенолов, так как действует в щелочном сплаве как окислитель и приводит к полному распаду нитросульфокислоты на аммиак, щавелевую кислоту и другие продукты [225]. Темпе менее в 2,4-динитробензолсульфо-кислоте активирующее влияние нитрогрупп так велико, что [c.229]

Однако исследования показали, что у бромистого аллила в данной реакции, как и в реакции с органическими кислотами, двойная связь обладает пониженной реакционной способностью вследствие присутствия ио соседству атома брома. В то же время двойная связь способствует ослаблению связи между углеродом и атомом брома. Поэтому носледний в бромистом аллиле становится подвижным и способен замещаться на ароматический остаток. Вследствие этого фенол с бромистым аллилом в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в молярных отношениях 1 1 0,08 при температуре 97° реагирует путем присоединения к нему по месту двойной связи и путем конденсации за счет атома брома. [c.194]

Из различных нефтей удалось пока выделить очень ограниченное число фенолов. Так, из западноукраинской нефти выделены крезолы, ксиленолы и -нафтол. В одной из нефтей найден о-этил-фенол [131]. Гольцман и Пилят установили, что в нафтеновых кислотах бориславской нефти содержится 24,7% фенолов [132]. Из других нефтей значительное количество фенолов найдено в эхабинской нефти. [c.82]

Окраска -оксиазокрасителей при добавлении щелочи углубляется, например переходит из оранжевой в красную, так как при этом фенол превращается в фенолят-ион. и неподеленная пара электронов атома кислорода с большой легкостью участвует в резонансе. о-Оксиазокра-сители, особенно производные -нафтола, обычно не способны образовывать соли по фенольной гидроксильной группе (или образуют их лишь в концентрированной щелочи) вследствие того, что в них имеются водородные мостики. Поэтому такие красители не меняют цвета иод действием щелочей. Аминоазосоединения в кислом растворе легко присоединяют протон, образуя катион красителя. В зависимости от того, вступает ли протон в амино- или в азогруппу, наблюдается, соответственно, повышение цвета (вследствие блокирования неподеленной пары электронов аминогруппы) или углубление цвета (благодаря образованию бензоидной структуры), В связи с этим многие окси- и аминоазокрасителн находят применение в качестве 1шдикаторов. [c.604]

Полимеры трехмерные ( снштые ) имеют совсем иные физикомеханические свойства они не плавятся, нерастворимы, значительно менее эластичны, чем линейные полимеры, часто даже хрупки. В таких полимерах, собственно говоря, утрачивают свой смысл понятия молекулы и молекулярной массы каждый кусок трехмер ного полимера — это одна гигантская молекула. Термин сгнитые напоминает о том, что линейные полимеры можно превратить в трехмерные, сшивая цепные макромолекулы в пространственную сетку. Именно такой процесс происходит при вулканизации каучука. Другие типичные представители трехмерных полимеров — это фенол-формальдегидные и глифталевые смолы. [c.316]

Изомерные фенолы имеют состав Hs l,OH. Сколько фенолов соответствует этой формуле Напишите формулы этих фенолов и назовите их. [c.211]

Аминогруппу можио ввести в бензольное кольцо фенола в пара-положение по отношению к оксигруппе. Для этого фенол сочетают с ди-азотированным анилином и восстанавливают образующееся азосоединение. Разделение обоих аминов, получающихся после восстановления, облегчается шрименением п-диазо1бензолсуль1фокислоты в (качестве диазосоставляющей, поскольку образующаяся при расщеплении сульфаниловая кислота легко удаляется в виде растворимой в воде натриевой солн [c.273]

Сам фенол, а также 2,3-диметилфенол, 2,3,5-триметилфенол и 2-ок-сидифенил превращаются этим методом в соответствующие га-хиноны с выходами 75—88%- Из фенолов, замещенных в пара-положении, получают о-хиноны например, 3,4-диметилфенол дает 4,5-диметил-1,2-хи-нон (50%). 2,6-Ксиленол окисляется до 2,6-замеш.енного п-хинона с 77%-ным выходом при прибавлении 10 мл 85%-ной перекиси водорода (в один прием) к смеси 10 г этого фенола и 10 г трифторуксусной. кислоты в 50 мл хлористого метилена при комнатной температуре (Чамберс, 1959). Первоначально здесь образуется трифторнадуксусная кислота, которая дает сильно электрофильные ионы 0Н+ после /г-гидрок-силирования происходит дальнейшее окисление образовавшегося гидрохинона. [c.418]

Легкость такого обмена, по-иидимому, объясняется таутомерией этих фенолов с соответствующими потоками [c.495]

Виниловый эфир сорбиновой кислоты М7,ХХИ, 40. О 4-Гндр-оксИ З-метокситолуол 6,V,33. О- 2- 3-Гидррксипропен-1-ил)-5-f метилфуран П9,119. О 3-(1-Гиш)Оксиэтил)- и 4- 2-гидрокси-этил)фенол К5,77 М7,ХХИ,104 и lT,VI,927. [,4-Ди гидрокси-метил)бензол П11,557. 2,4-Дигидроксиэтилбензол 02,1,203. О [c.95]

Хотя целью большинства публикаций, посвященных перегруппировке Кляйзена, было исследование механизма реакции, этот метод имеет и препаративное значение для получения алкил-фенолов. Такие фенолы, часто получаемые в результате перегруппировки с большим выходом, превращают затем в пропил-фенолы, замещенные фенилацетальдегиды, пропенилфенолы и т. п. [1]. Пропенилфенолы получают с выходом 80%и выше при сплавлении аллилового эфира с порошкообразным едким кали при 200 °С [4]. Большинство этих фенолов, однако, плохо выдерживает хранение. Аллиловые эфиры пропенилфенолов могут вступать в интересную перегруппировку Кляйзена третьего типа [5] [c.322]

Образующийся при этом фенол тотчас же вступает в реакцию t азотйой кислотой с образованием нитрофенола. [c.71]

В литровой специальной колбе Клайзена с широкой (примечание 1) отводной трубкой длиной в 20—25 см и двумя термометрами (из которых один доходит до дна колбы, а шарик другого находится чуть ниже отводной трубки) нагревают 50() г (2,34 мол.) фенилового эфира салициловой кислоты. Когда температура жидкости поднимается до 275—285°, начинает отгоняться фенол. Нагревание регулируют таким образом, чтобы температура паров была все время ниже 170°(примечание2) и ни в коем случае не поднималась выше 175". При этом фенол отгоняется со скоростью 5—10 капель в минуту. Температура жидкости постепенно повышается (примечание 3) и через 6-—7 час. достигает 350—355°. К этому моменту отгонка фенола практически прекращается. Вес дестиллата 220—225 г. [c.236]

По окончании алкилирования катализатор дезактипируют, обрабатывая реакционную массу водой [78] или кислотой [79], Прк этом фенолят алкзмцния разрушается с образованием гидраксида алюминия [c.202]

Дальнейший анализ выделенных из масел фенолов йоКЙ-зал, что они выкипают в большей части в пределах 75—190 С при 4 М.М рт. ст. По содержанию метоксилов, гидроксилов и элементарному анализу можно считать, что во фракциях, кипящих при 75—135° С и мм. рт. ст., находятся главным образом одноатомные фенолы. В высококипящих фракциях на основании анализов можно предположить наличие производных многоатомных фенолов типа пропилпирогаллола. Ортодиоксибензолов в этих фенолах определено около 13,8%. Главной составной частью кислотного комплекса являются жирные кислоты. Выход их к абсолютно сухой смоле составляет примерно 3%, смоляных неокисленных кислот — примерно 2%. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология