Сложные синтезы

Описанный механизм иллюстрирует два важных аспекта химических реакций незавершенность большинства реакций и необходимость использования катализатора. Не из каждой распадающейся молекулы неустойчивого промежуточного продукта образуется бромбензол многие молекулы распадаются, приводя снова к исходному реагенту. В результате большинства синтезов появляется смесь, в которой желаемый конечный продукт является лишь одним из компонентов (в лучшем случае главным) среди ряда возможных продуктов. Одна из проблем химического синтеза заключается в разработке таких способов и путей синтеза, которые максимально увеличивают выход желаемого продукта. Часто длинный обходной путь лучше очевидного одностадийного синтеза, если более сложный синтез приводит практически к единственному продукту. [c.303]

Наличие во многих разделах пособия описаний отдельных синтезов позволит при их выполнении привить студентам навыки научно-исследовательской работы, заключающиеся в самостоятельной подготовке, планировании и проведении эксперимента, закреплении и надежном усвоении приемов простейших операций, таких как кристаллизация, фильтрование, перегонка и др. Для хорошо подготовленных студентов можно рекомендовать более сложные синтезы, описанные в известных пособиях. [c.4]

ГЛАВА XLI СЛОЖНЫЕ СИНТЕЗЫ [c.800]

Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами представляет собой промышленно приемлемый способ получения альдегида, содержащего на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Эти альдегиды важны не сами по себе, а как промежуточные продукты для производства кислот, спиртов и соединений с большим молекулярным весом (гл. 16). Использование каталитической гидроконденсации окиси углерода для производства кислот, которые могут быть получены в одну стадию из олефинов, окиси углерода и воды (см. ниже), не представляет больших преимуществ восстановлением же альдегидов получаются важные для промышленности первичные спирты, которые нельзя легко получить с помощью других нефтехимических процессов. Обычные методы переработки олефинов для получения спиртов позволяют производить только вторичные спирты (гл 8), а первичные спирты, не считая этилового, могут быть получены исключительно с помощью довольно сложных синтезов (гл. 16, стр. 303). [c.196]

При проведении сложных синтезов, требующих специального оборудования (посуда на шлифах, различные насадки, мешалки, мотор, реостат или автотрансформатор — ЛАТР), студент должен обратиться к лаборанту или преподавателю для получения всего необходимого. [c.9]

Витамин Кг не имеет практического значения в связи с ограниченным распространением и более сложным синтезом. [c.652]

Препаративное значение реакции далеко выходит за рамки пр-1 лучения простых кетонов и карбоновых кислот. В сложных синтезах омыление и декарбоксилирование р-кетоэфиров и малоновых эфиров часто является важной стадией. Напишите схемы превращений, соответствующих двум последним строкам в табл. ЫЦ. Из алкилированных -ациламиномалоновых эфцров (ср. разд. Г, 8.2.3) можно получать а-аминокислоты, например глутаминавук [c.96]

В. Оствальд и С. Аррениус, сыгравшие немал> Ю роль в развитии психологии творчества. А. Кекуле, еш е в гимназии проявивший такой талант архитеютора, что по его проектам построили несколько зданий. Р. Хоффман, современный классик физической химии, серьезный знаток теории мз зыки, в прекрасном эссе Хвала синтезу [3] утверждающий, что работа химика, ведущего сложный синтез, ближе к работе дирижера, дирижирующего оркестром, чем к работе расчетчика, ведущего длительный расчет. [c.90]

Поэтому важно при планировании сложного синтеза минимизировать число стадий н выбирать наиб. эффективт.1е синтетич. методы для его осуществления. [c.401]

Структура книги и рекомендации но ее использованию. После общих замечаний по планированию, подготовке и проведению органических реакций, по аппаратурному обеспечению эксперимента, ведению лабораторного журнала (гл. I) говорится о получении и превращениях соединений с простыми функциональными группами алкенов, алкинов, галогеналканов, спиртов, простых эфиров и оксиранов, органических соединений серы, аминов, альдегидов и кетонов, а также их производных, карбоновых кислот и их производных, ароматических соединений (гл. 2). Полученные соединения служат затем в качестве строительного материала для синтеза более сложных молекул. После описания важнейших методов образования связи С—С (разд. 3.1) следует раздел, посвященный образованию и превращению карбоциклов (разд. 3.2). гетероциклов (разд. 3.3) и красителей (гл. 4). Далее изложены. методы введения защитных групп и изотопных меток (гл. 5), а также приведены примеры регио- и стереоселективных реакций (гл. 6). Центральное место в книге занимают более сложные синтезы аминокислот, алкалоидов, пептидов, углеводов, терпенов, вита.минов, ферромонов, простаглан-динов, инсектицидов и фармацевтических препаратов, планирование и разработка которых обсуждаются с привлечением принципов ретро-синтетического расчленения (гл. 7). Почти все рассмотренные в этой [c.10]

Значительно сложнее синтез пептидов, содержащих многие дисульфидные мостики, в особенности многоцепочечных молекул с добавочными между цепочечными дисульфидными связями. Цистиновые пептиды можно получать двумя путями [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология