Уризко

Уризко [39] при проведении опытов в статических условиях в кварцевом реакторе (интервал температур 753—813° К) с метановоздушными смесями установил по наличию двух максимумов разогрева двухстадийную последовательность процесса окисления метана — образование СН2О с последующим догоранием до СО и Н2О. Автор предполагает, что реакция взаимодействия метана с кислородом протекает по гетерогенно-гомогенному радикально-цепному механизму. [c.58]

В то же время В. И. Уризко и М. В. Поляков [48], изучая методом А. А. Ковальского окисление метана в присутствии N02 (15% СН -Ь - -85% воздуха-Ь 1,37% N02 = = 480—510° С Робщ = 300 мм рт. ст.), обнаружили, что и в случае этого углеводорода на кривой тепловыделения регистрируются два максимума. Первый из них связан, по [c.470]

Эмануэль, Майзус и Маркевич [225] применили метод Ковальского к изучению окисления пропана, gHg, в присутствии НВг и NOa. В результате этого и аналогичных опытов Эмануэль [175, 228] пришел к заключению о существовании разделенных во времени макроскопических стадий сложной химической реакции (см. 37). Уризко и Поляков [354] применили метод Ковальского к изучению роли стенок в реакции окисления метана, СН4, в формальдегид, НСНО. Они нашли, что в условиях их опытов формальдегид образуется в газовой фазе и окисляется на стенках. Покрытие стенок реакционного сосуда тетраборатом калия, КгВ407, приводит к замедлению гетерогенной реакции расходования формальдегида. [c.41]

Таким рбразом, работы Полякова существенно дополняют теорию цепных реакций, протекающих в газовой фазе. Такие реакции теперь уже нельзя рассматривать как только гомогенные и некаталитические фактически они являются гетерогенно-гомогенными реакциями, катализируемыми твердой поверхностью стенок сосуда. Отсутствие зарождения цепей на стенках сосуда вызывает, по данным Полякова [94], необходимость повыщения температуры в три-четыре раза. Каталитическое участие в реакциях стенок стеклянного сосуда и почти полная инертность хлористого натрия указывают на зависимость гомогенных реакций от природы катализирующей твердой поверхности. Изменение природы поверхности влечет за собой изменение энергии активации реакции. Так, по данным Полякова и Уризк О [95], покрытие стенок стеклянного сосуда при окислении метана тетраборатом калия изменяет эффективную энергию активации гомогенных стадий с 52 да 34 ккал/моль. Кроме того, каталитическое действие поверхности зависят и от ее состояния (чистоты, микроструктуры, температуры). [c.323]

В. И. Уризко. Исследование кинетики и механизма окисления метана. Кандидатская диссертация. Киев, Институт газа АН УССР, 1954. [c.263]

В противоположность этому Корчагин и Уризко [896] показали, что в диметилглиоксиме обмен захватывает все восемь атомов водорода, и объяснили это наблюдение образованием таутомера типа (а). [c.487]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1975) -- [ c.41 ]

Кинетика химических газовых реакций (1958) -- [ c.52 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.95 , c.323 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.262 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.390 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1974) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология