Прибор полного анализа инертных газов

Прибор для полного анализа инертных газов схематически изображен на рис. 123. Эвакуировав предварительно всю систему, удалив из активированного угля, находящегося в баллончике 3, адсорбированные на поверхности угля газы (путем одновременного откачивания масляным или ртутным насосом и нагревания при 300—400°), впускают в прибор смесь газов, состоящую только из инертных газов и азота. Для получения вакуума в приборе и дегазации активированного угля можно пользоваться также баллончиком 4, который погружают в жидкий воздух, нагревая в то же время баллончик 3 до 300—400°. Удалив из газовой смеси азот путем нагревания его с металлическим кальцием, находящимся в трубке 2, погрузив затем баллончик с активированным углем 3 в сосуд Дьюара с жидким воздухом, разделяют инертные газы на легкую (Не, Не) и тяжелую фракции (Аг, Кг, Хе). Легкую фракцию нацело откачивают и анализируют по методу теплопроводности в приборе 6. В качестве стандартного газа применяют чистый гелий или неон. После анализа гелий и неон удаляют из камеры прибора 6. Подняв температуру активированного угля в баллончике 3 от —180° до —120°, откачивают из угля аргон, чистоту которого определяют также методом теплопроводности, имея в качестве эталона чистый аргон. Удаляют аргон из камеры прибора 6. Далее, откачивают из угля при комнатной температуре (или при температуре 100°) бинарную смесь, состоящую из криптона и [c.274]

Рис. 123. Схематическое изображение прибора для полного анализа смеси инертных газов

Другим методом, пригодным для анализа продуктов пиролиза, является масс-спектрометрия. Пробу разлагают непосредственно в ионизационной камере прибора [3.77 ], можно разлагать в потоке инертного газа [3.78, 3.79]. Масс-спектрометр регистрирует отдельные пики или записывает полный масс-спектр. [c.50]

Изотопы. Масс-спектрометр — по существу единственный прибор, позволяющий определять отдельные изотопы и изотопные отношения. При определении содержания изотопов должна быть применена приведенная выше методика анализа и сняты либо полная спектрограмма анализируемого газа, либо пики ожидаемых масс. Предварительно из смеси должны быть удалены все газы, которые при ионизации дают ионы с массами, близкими к массе определяемого изотопа. Интерферирующие ионы других инертных газов можно отделить адсорбционным методом, например, адсорбируя криптон из смеси с аргоном, аргон из смеси с неоном и т. д. [c.264]

Проводят холостой опыт с диоксидом углерода следующим образом. Когда весь воздух из прибора будет вытеснен, скопившийся в газовой бхЮретке инертный газ удаляют и измеряют число пузырьков, проходящих через счетчик в 1 мин (подходящая скорость — 2 пузырька в 1 с). Через каждые 15 мин по шкале газовой бюретки устанавливают объем газа, который собирается за это время. Диоксид углерода пропускают через прибор 2—3 ч. Рассчитывают среднее значение объема инертного газа, образующеюся за 15 мин при данной скорости потока газа. При анализе пробы диоксид углерода пропускают с той же скоростью. Замечают время которое требуется для полною разложения пробы, rie- [c.516]

Осн. части прибора узел выделения (печь сопротивления или высокочастотная печь), вакуумная установка или устройство для очистка и подачи тока инертного газа и анализатор. Чаще всего примен. анализаторы, основанные на измерении давл. в калиброванном объеме (при последоват. удаления отд. составляющих газовой смеси), теплопроводности или ИК спектров. Определение газов выполняют также методами кулонометряч. титрования, хроматографии, касс-спектрометрии. Для арбитражных анализов использ. варкант с изотопньш разбавлением (см. Изотопного разбавления метод) в этом случае нет необходимости в полном извлечении определяемых газов из образца. [c.91]

Арматуру, приборы и средства автоматизации проверяют на герметичность на стендах. Технологические аппараты и коммуникации проверяют на герме ич-ность на месте при полной сборке схемы. Технопоги-ческие -аппараты, не бывшие в работе, а также прошедшие тшатепьную очистку с поспедуюшим пабора -торным анализом среды в аппарате, могут испыты -ваться на герметичность сжатым воздухом. Все остальные технологические аппараты испытываются инертным газом. В процессе испытания сосудов, аппаратов [c.68]

Углеводороды. В технологии инертных газов и при их использовании в качестве защитных сред обычно требуется определять суммарное содержание углеводородов. Если среди углеводородов присутствуют метан и его гомологи, определение общей концентрации возможно практически только путем каталитического сожжения углеводородов в присутствии кислооода над платиной при 600° С или на нагретой окиси меди при 450°С. После сожжения углеводородов определяют количество образовавшейся углекислоты любым из описанных выше методов с последующим пересчетом результатов. Устройство для полного или фракционированного сожжения имеется почти на всех приборах для общего анализа газов (ВТИ, ГИАП и др.). Кроме того, суммарное определение углеводородов возможно с помощью титриметрического газоанализатора СВ-7633, включающего камеру с платиновой спиралью, нагреваемой электрическим током. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология