Стеклянные сосуды для работы под давлением

РАБОТА ПОД ДАВЛЕНИЕМ В СТЕКЛЯННЫХ СОСУДАХ [c.107]

Металлические автоклавы представляют собой специальные сосуды для работы при высоком давлении. Они более безопасны и надежны, чем стеклянные, и позволяют проводить такие операции, которые невозможно осуществить в стеклянных сосудах, как, например, пропускание газа под давлением или отбор проб в процессе опыта. [c.111]

Работа в стеклянной аппаратуре сильно ограничивала применимость метода главным образом потому, что за один опыт удавалось восстановить лишь очень малое количество карбонильного соединения. Шисслер [66] с успехом заменил небольшие стеклянные сосуды стальными бомбами, рассчитанными иа высокое давление (аналогичными применяемым для гидрирования). Применение стальной аппаратуры дало возможность восстанавливать относительно большие количества карбонильных соединений. [c.508]

Отпайка объемов, содержащих газ под давлением. Стеклянные сосуды с толстыми стенками могут выдерживать значительное внутреннее давление газов. Однако отпайка сосудов, наполненных газом под давлением, сопряжена с некоторыми трудностями, так как при обычной перепайке перетяжки всегда существует опасность прорыва размягченного стекла газом. В этом случае применяют приспособление (рис. 148), работа которого основана на использовании джоулева тепла. Это приспособление состоит из двух сосудов, спаянных между собой. В верхний сосуд — рубашку заключена трубка с перетяжкой 5 и компенсаторами снятия тепловых напряжений 6. Среднюю часть перетяжки обматывают металлической проволокой (нихромовой, платиновой, вольфрамовой [c.241]

Работа под давлением в стеклянных сосудах [c.109]

Реакционная ячейка (рис. 11.1) представляет собой стеклянный сосуд, соединенный со стеклянным Т-образным переходником. Эту ячейку помещают между источником гелия и колонкой (рис. 11.2) и соединяют с ними резиновыми трубками для работы под давлением. С помощью металлических кранов эту ячейку можно включать в систему или отключать от нее. Реагенты. Насыщенный водный раствор нитрита натрия и ледяная уксусная кислота. [c.292]

Схема одного из наиболее распространенных приборов, пригодных для определения диспергированных газов в вязких жидкостях и растворах полимеров с невысоким давлением паров, приведена на рис. V. 7. Дилатометр 3 представляет собой стеклянный сосуд с системой кранов 2, 5, 6 для ввода газовой эмульсии и отсоса воздуха. Он состоит из широкого резервуара, соединенного с капилляром или микробюреткой. Прибор заполняют так, чтобы уровень эмульсии был несколько выше крана 5 и на уровне нижней метки капилляра. При заполнении принимают ряд мер (в частности, предварительное смачивание стенок дилатометра жидкостью) для исключения попадания пузырьков воздуха в испытуемую жидкость [316]. Затем дилатометр помещают в сосуд 4, термостатируют и создают заданный вакуум при открытом кране 6, после чего измеряют приращение объема в микробюретке. Содержание диспергированного газа рассчитывают по формулам, приведенным в работе [332]. [c.165]

Один из недостатков данного метода — некоторая опасность работы, так как давление создается непосредственно в стеклянном сосуде. Поэтому была предложена более безопасная конструкция прибора [52]. [c.167]

В случае жидкой и газообразной фаз избыток давления можно измерить непосредственно опытным путем. Малая масса, как известно, принимает форму шара, и давление внутри капельки может быть измерено с помош ыо канюли. Сравнительно легко провести опыт со ртутью (II) внутри стеклянного сосуда, занятого паром ртути (I). Если через г обозначить варьируемый в эксперименте радиус шарика, то рпг — Рг/п = 2о/г, где а — постоянная, зависяш,ая от природы соприкасающихся фаз I и II,— поверхностное натяжение. Оно может быть определено также другими способами посредством измерения высоты подъема, капиллярных волн и т. д. К такому же соотношению, что и эксперимент, приводит простое рассуждение при добавлении к шарику через канюлю малой массы <1т затрачивается работа р при этом поверхность увеличивается на д.о и, следовательно, р ёи = а йо, откуда следует [c.81]

Многие используемые в работе газы, такие, как дейтерий, аммиак и все углеводороды, находятся в-баллонах под большим давлением. Это неудобно для прямого применения в адсорбционных и каталитических исследованиях при низких давлениях. Для такого рода работ более удобны стеклянные сосуды с разбиваемым клапаном, в которых газ находится под давлением 1 атм и меньше. При переносе газа в эти сосуды следует помнить, что остаточный газ в сосудах низкого давления и на их стенках дает пропорционально больший вклад, чем в баллонах высокого давления. Поэтому желательно проводить прогревание стеклянных контейнеров в вакууме. [c.281]

В калориметрической установке Гарнера газ вводится в пространство между собственно калориметром и кварцевым реакционным сосудом. В этом случае газ находится с внещней стороны излучающей поверхности, поэтому происходит значительная потеря тепла, если опыт проводится не при очень низких давлениях. В установке Тейлора газ вводится с внутренней стороны излучающей поверхности, причем в промежуточном пространстве стеклянный сосуд окружен другим сосудом с высоким вакуумом. Вследствие этого калориметр Гарнера удовлетворительно работает при низких давлениях, а калориметр Тейлора — при более высоких давлениях. [c.73]

Указанные выше работы представляют в основном исторический интерес. Более поздние исследования [5—8] доказали, что при температурах примерно до 400" и парциальных давлениях перекиси водорода в несколько миллиметров ртутного столба реакция является полностью гетерогенной даже в сосудах с наиболее инертными из изученных поверхностей, например изготовленных из стекла пирекс. Для температур в области 470—540° и парциальных давлений 1—2 мм рт. ст. (общее давление 1 ат) доказано, что разложение, по меньшей мере частично, является гомогенным, если оно проводится в стеклянных сосудах, обработанных с целью снижения активности поверхности борной кислотой 19]. В работах, проведенных совсем недавно динамическим методом при парциальных давлениях в несколько миллиметров ртутного столба ПО] (общее давление 1 ат) и температурах 120—490 в приборе из стекла пирекс, обнаружено при 425° резкое изменение характера разложения -с гетерогенного на гомогенное. При атмосферном давлении пары, содержащие 26 мол.% перекиси водорода или больше (парциальное давление перекиси 198 мм рт. ст.), в остальном же состоящие из инертного газа, могут быть взорваны при контакте с каталитически действующей или сильно нагретой поверхностью [11]. Это доказывает, что в случае достаточно высоких концентраций возможно развитие вполне гомогенной реакции при значительно более низкой начальной температуре пара. Парциальное давление перекиси водорода для предельного взрывчатого состава падает при снижении общего давления и составляет, например, 22 мм рт. ст. при общем давлении 40 мм, т. е. при мини.мальном из изученных (взрывчатые свойства паров перекиси водорода рассмотрены на стр. 154 и сл.). [c.374]

Стеклянные сосуды, имеющие пузыри и посторонние включения в стекле (камень, крупка), не должны применяться в ответственных лабораторных установках. Тонкостенные химические стаканы и колбы из обычного стекла нельзя нагревать на огне без асбестированной сетки. Аппаратура из стекла, при эксплуатации которой можно опасаться разрыва стекла, нанример во время работы при повышенном давлении, высокой температуре или под вакуумом, должна быть ограждена защитным экраном из плексигласа, металлической сеткой или кожухом. [c.201]

Обычная лабораторная посуда не годится для работы при повышенных давлениях. Если по окончания взаимодействия давление в системе возвращается к ормальному, то для проведения реакций иногда можно использовать специальные стеклянные сосуды. [c.34]

К 6 г оксима, помещенным в стеклянный сосуд для работы под давлением, прибавляют 60 г ледяной уксусной кислоты и [c.176]

В этом случае вода в стеклянном сосуде начала бы абсорбировать аммиак из воздухоотделителя, вследствие чего давление в нем понизилось бы ниже атмосферного и воду наружным давлением выдавило бы внутрь корпуса воздухоотделителя. Для воды берется стеклянный сосуд, чтобы можно было наблюдать движение пузырьков воздуха через воду. Аммиак, выходящий вместе с воздухом, поглощается водой, и тем самым существенно уменьшается выход его в помещение. При появлении запаха из сосуда образовавшийся водоаммиачный раствор заменяют свежей водой. Испытания воздухоотделителя завода Штейн показали, что из него выпускается аммиака значительно больше (до 40% при температуре около —20° С), чем это следует из номограммы на рис. 7.17. Столь низкая эффективность работы воздухоотделителя объясняется, во-первых, неравномерностью охлаждения паровоздушной смеси в аппарате, так как аппарат имеет малую площадь поверхности змеевика по отношению к сравнительно большому объему смеси и большую площадь поверхности, соприкасающейся с наружным воздухом, а во-вторых, неудачным выбором места для отбора выпускаемого воздуха из аппарата (далеко от охлаждающей поверхности). [c.257]

Примечания. 1. Вместо специальной металлической формы д.тя образования эластичного поропласта можно пользоваться стеклянными сосудами пли гипсовыми формами. В этом случае форму заполняют иа 1/3—1/2 ее объема, герметически закрывают II помещают в автоклав, в который предварительно налито небольшое количество воды. Давление в автоклаве создается при помощи пара, образующегося при нагревании. Вместо пара для создания давления в автоклаве можно применять инертный газ. Автоклав нагревают до температуры 165—170°. Давление в автоклаве в случае работы с паром поддерживают около 7—8 атм. [c.215]

Яйцеклетки и эмбрионы — исключительно мелкие объекты, и изучать обмен их отдельных участков весьма затруднительно. Имеются, однако, тонкие сверхчувствительные приборы, которые дают возможность работать с минимальными количествами материала. Одним из наиболее тонких приборов является общеизвестный декартов поплавок. Эта старая игрушка, которая, по-видимому, не имеет ничего общего с французским философом Декартом, в честь которого она названа, представляет собой маленький стеклянный сосуд с открытым горлышком, изготовленный из тонкого стекла. В горлышко наливают каплю масла, и весь сосудик помещают в бутылку с водой. Когда поплавок погружается под воду, вода давит на каплю масла, масло сжимает воздух в сосудике и тем самым уменьшает его объем, в результате чего стеклянный сосудик погружается еще глубже. Однако его можно заставить плавать на определенном уровне, отрегулировав давление воздуха над поверхностью воды в бутылке. Если мы поместим в такой плавающий на определенном уровне поплавок небольшой кусочек живой ткани, которая потребляет кислород или выделяет углекислый газ, то объем газа внутри поплавка будет изменяться и последний будет подниматься или опускаться. Это изменение [c.221]

Стеклянные сосуды, приборы и аппараты, предназначенные для работы под вакуумом или давлением, предварительно испытывают. Для предупреждения ранений осколками стекла при разрыве сосудов их обвертывают металлической сеткой, клейкой-прозрачной лентой из поливинилхлорида, чехлом или в крайнем случае полотенцем. [c.388]

Возможность вспенивания, причем зачастую весьма существенная, корреляциями захлебывания не учитывается. Однажды большой абсорбер высокого давления, предназначенный для удаления метана из водорода абсорбцией маслом, работал плохо. Трудность была исправлена, когда применили масло другого типа, которое не давало вспенивания. Последнее обстоятельство установили простым встряхиванием образцов в стеклянном сосуде с делениями. [c.617]

В настоящей работе синтез проводился путем разложения СгОд, находившегося в стеклянном сосуде, помещенном в реактор высокого давления. [c.332]

Ход работы. В стеклянный сосуд 1, дно которого затянуто полупроницаемой мембраной, налить испытуемый раствор, на-дример глицерин, и опустить в стакан с водой (рис. I). Подъем уровня в трубке осмометра будет происходить до тех пор, пока скорость перехода молекул воды из стакана через полупроницаемую перегородку в раствор глицерина станет равной скорости перехода воды из раствора в стакан. В начале процесса скорость перехода молекул воды из стакана в сосуд с глицерином будет большей и поэтому уровень жидкости в трубке осмометра сразу повысится, что создаст гидростатическое давление, дальнейший же переход молекул воды из сосуда в стакан приведет к динамическому равновесию. Установившееся в результате осмоса гидростатическое давление является мерой осмотического давления. [c.20]

Приемы Пикте и Каильте затем усовершенствованы Ольшевским, Вроб-левским. Дьюаром и др. Брали уже не жидкий угольный ангидрид, а чтобы получить еще большее охлаждение, брали сжиженные этилен С Н , азот и кислород, испарение которых под уменьшенным давлением доставляет гораздо более низкие температуры (до —200°). Самые способы определения столь низких температур усовершенствовались, но сущность дела мало изменилась. Наиболее поучительных результатов в отношении сжижения газов достиг в последние годы XIX столетия проф. Дьюар в Лондонском королевском институте, прославившемся именами Деви, Фарадэя и Тиндаля. Работая над большими количествами и сильными насосами, Дьюар получал, напр., целые килограммы кислорода и воздуха в жидком виде и достиг сохранения Их в этом состоянии долгое время, пользуясь для сего открытыми (выдутыми, как видно на рисунке) [стр. 428] стеклянными сосудами с двойными стенками (внутри еще посеребренными для отражения лучей тепла), между которыми содержится пустота, препятствующая скорой передаче теплоты, а потому способствующая удержанию в сосуде очень постоянных (от внешних независимых) низких температур на долгое время. Сжиженные кислород или воздух можно при этом переливать из сосуда в другой и ими пользе- [c.427]

В криостате, схема которого приведена на рис. 2.6, достигается эффективное использование теплоты испарения жидкого азота за счет того, что хладоагентом является газообразный азот, который подается из баллона и охлаждается при прохождении через сосуд Дьюара с жидким азотом. Азот может проходить по металлическому змеевику, находящемуся в сосуде Дьюара, и пробулькивать непосредственно через жидкий азот. Оба эти варианта обладают своими достоинствами и недостатками. В первом случае может быть использован любой, в том числе и стеклянный сосуд Дьюара с достаточно широким горлом. Во втором варианте сосуд Дьюара необходимо герметизировать он должен выдерживать избыточное давление до 0,2 МПа. В работе [126] описана конструкция криостата с потоком газа в качестве хладоагента, приспособленного для спектрофотометриче-ских исследований на серийно выпускаемых спектрофотометрах. Интервал рабочих температур составляет от 153 до [c.36]

Ниже рассмотрены основные операции, выполняемые при ремонте основного конденсатора блока типа КТ-3600 к нижнему фланцу приболчивают заглушку, устанавливают заглушки на всех патрубках, связанных с трубным пространством, после чего заливают межтрубное пространство конденсатора водой до уровня, на 20—30 мм превышающего круговую камеру, где размещены болты, крепящие крышку основного конденсатора. В трубное пространство подают сжатый воздух давлением 5 ати. Если на поверхности воды не появляются воздушные пузыри, это свидетельствует о герметичности трубок и пайки трубной решетки. К патрубку, подсоединенному к болтовой камере крышки основного конденсатора, подсоединяют патрубок со шлангом, который опускают в стеклянный сосуд с водой. Если через воду не пробулькивают воздушные пузыри, это свидетельствует о достаточной герметичности в уплотнении крышки конденсатора. Давление в трубном пространстве снимают и считают конденсатор пригодным для дальнейшей работы. Плотность обечаек межтрубного пространства проверяют при пневматических испытаниях всего блока. [c.244]

Хи.мическая посуда, применяемая для работы под повышенным давлением илп разрежением, должна нредварительно проходить испытание на прочность. Следует пользоваться только круглодонными колбами, а при обыкновенной температуре — толстостенной посудой. Стеклянные сосуды должны быть помещены в защитные чехлы (сетка, материал). [c.406]

Авторы считали, что пары натрия в условиях измерения одноатомны и что для измерения давления пара допустимо применение метода Кнудсена, ранее использованного в работе [299]. Пары натрия из нижней части стеклянного сосуда, помещенного в термостат, вытекали в охлажденную верхнюю часть через стеклянную диафрагму с отверстием диаметра 0,35 мм. Для более высоких температур авторы использовали статический манометрический метод. [c.112]

НИИ гелий ожижается в камере Л, и в стеклянном сосуде Дьюара К накапливается жидкий гелий, конденсирующийся в трубке g при давлении около 1,5 ата. Сосуд Дьюара К (емкостью около 35 мл) предварительно охлаждается сначала жидким кислородом, а затем жидким водородом. Таким путем около 50% количества гелия, сконденсироващюго в расширительной камере, можно сконденсировать в дьюар К. Для работы аппарата нужно около 3 л жидкого водорода. Начальное давление расширения 80—100 ата, начальная температура около 14°К. [c.192]

Получение полипропилена описано во многих патентах [30, 197] и кратко в р<яде статей [198, 202—205]. В зависимости от типа каталитической системы его можно получить различной степени кристалличности. Топчиев с сотрудниками [202] описывает получение полипропилена в реакторе, представляющем собой снабженный быстроходной мешалкой стеклянный сосуд, при работе без давления или в автоклаве из нержавеющей стали под давлением 4—6 ат. В реактор предварительно загружается растворитель (бензин) и необходимое количество катализатора (смеси триэтилалюминия и четыреххлористого титана), а затем вводится очищенный от кислорода пропилен. Полимеризация происходит при 50° С. Непрореагировавший газ непрерывно отводится из реактора. После окончания процесса содержимое реактора охлаждается до 10° С и обрабатывается метиловым спиртом с целью разрушения катализатора. Осадок полипропилена отфильтровывается и после многократной промыаки сначала метиловым спиртом, а затем водой подвергается сушке при 60—70° С. [c.63]

ВОЙ проволоки, герметично впрессованной в пластик, и анода, представляющего собой кольцо из серебряной проволоки, погруженной в насыщенный раствор КС1. Электроды отделены от смеси, в которой протекает реакция, мембраной, проницаемой для Ог. Реакционная смесь находится в пластмассовом или стеклянном сосуде и постоянно перемешивается вращающимся стержневым магнитом. Когда к электродам приложено напряжение и платиновый электрод становится отрицательным ло отношению к стандартному электроду, кислород в растворе электролитически восстанавливается. При напряжениях от 0,5 до 0,8 В величина электрического тока линейно зависит от парциального давления кислорода в растворе. Обычно с кислородным электродом работают при напряжении около 0,6 В. Электрический ток измеряют,. присоединив электрод к подходящей регистрирующей системе. Электрод вместе с реакционной смесью термоста-тируют потоком воды от термостата. С помощью кислородного электрода измеряют действие света и различных химических веществ на фотосинтез. Преимущество кислородного электрода перед аппаратом Варбурга состоит Б том, что кислородный электрод позволяет быстро и непрерывно регистрировать изменения содержания О в системе. С другой стороны, в приборе Варбурга можно одновременно исследовать до 20 образцов с различными реакционными смесями, тогда как при работе с кислородным электродом образцы приходится анализировать поочередно. [c.25]

Достаточно универсальными аппаратами для исследования кинетики являются различного рода сосуды с перемешиванием и с устройствами пробоотбора. При работе без давления ими могут служить просто многогорлые стеклянные колбы, снабженные мешалкой, термометром, пробоотборниками для жидкой и газовой фаз. Такое устройство может работать как в статическом режиме (особенно для систем жидкость — жидкость), так и в проточном в качестве дифференциального реактора. Твердый катализатор, однако, в данном случае может применяться только в виде порошка. Достаточно элементарный вариант такой схемы, взятый из монографии [6], приведен на рис. 4.4. [c.68]

Прибор Бойля и все его варианты можно использовать только в ограниченном интервале температур, так как ртуть, используемая для сжатия газа, находится при температуре опыта. Одним из путей, позволяющим расширить интервал температур и избежать контакта газа с ртутью, является метод последовательного расширения. В этом методе определенная масса газа последовательно занимает несколько сосудов, объем которых точно известен при этом каждый раз измеряется давление газа. В результате получаются такие же экспериментальные данные, как при сжатии газа, только в обратной последовательности. Схема установки Коттрелла и др. [50] приведена на фиг. 3.7. В установке использовался дифманометр со стеклянной пластиной. Из-за трудностей, связанных с работой вентилей, находящихся в термостате, Коттрелл и сотрудники проводили исследования в интервале температур 30—90° С. Тем не менее они получили пятикратное увеличение точности по сравнению с обычным прибором Бойля. Объем соединительных капилляров и части дифманометра, заполненной исследуемым газом, определяли по расширению азота при температуре Бойля, когда азот ведет себя как идеальный газ. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология