Дифенилинденон

С присоединением иона ROp по двойной связи, была описана Спринзаком Взаимодействие 9-бензил-9-гидропероксифлуоре-на с дифенилинденоном в присутствии пиридина и тритона Б при комнатной температуре дает 67% выход эпоксидного соединения (XII) [c.137]

Хотя незамещенный инден в результате обычного аутоокисления превращается с большим выходом в полимерные перекиси, было найдено, что 2, 3-дифенилинден, окисленный в присутствии пиридина и тритона Б при —40° С, образует смесь гидроперекиси (XXV) и дифенилинденона (XXVI) Дифенил-инденон также образуется при комнатной температуре, но вместо соединения (XXV) получается в большом количестве соответствующий спирт (XXVII). Считалось, что образование кетона происходит в результате разложения нестабильной вторичной гидроперекиси [c.160]

Озонид 2-метил-З-фенил-инденона, образующийся так же, как и озониды 2-фенил-З-этил- и 2, 3-дифенилинденона при озонировании соответствуюших непредельных кетонов, дает ста-бильный оксим I . [c.331]

Интересный случай образования 1,3-дифенилизобензофурана отмечен в работе Аллена и Ван Аллана [10]. При действии щелочных агентов на водный или спи ртовый раствор 2,3-дифенилинденона образуется 1,3-дифенил-изобензофуран. Такое превращение является довольно неожиданным, так как 2,3-дифенилинденон при сплавлении с едким кали дает о-(а,р-дифенил)-винилбензойную кислоту [11], а при обработке амидом натрия в кипящем цимоле расщепление доходит до образования о-бензоилбензойной кислоты [10]. [c.58]

Гораздо труднее объяснить возможность получения дифенилизобензо-фурана (IV) из окиси дифенилинденона предполагается, что промежуточный продукт XII образуется путем реакции, обратной альдольной конденсации [12]. [c.59]

Согласно механизму, предложенному для реакции образования изо- ензофурана, помимо иного типа расщепления связей дифенилинденона предполагается наличие также и бензиловой перегруппировки. В пользу указанного предположения говорит образование 1,3-дифенилизобензофурана при обработке спиртовым едким кали таких соединений, как о-бензоил-бензил и окись 2,3-дифенилинденона [10]. Таким образом, это превращение может быть представлено схемой, включающей бензиловую перегруппировку [c.58]

Окись 2,3-дифенилинденона [585, 712]. Облучение ртутной лампой высокого давления (3200—3900 А) обескислороженного бензольного раствора дает продукт красного цвета, вероятно, структурный изомер В, Облучение В видимым светом (А, > 4500 А) приводит обратно к А. [c.334]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.407 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.58 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.58 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.452 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.399 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология