Бензоилбензойная

Исходя из нафталина и бензола (через стадию образования о-бензоилбензойной кислоты), получите антрахинон и используйте его для получения ализарина. Укажите применение ализарина. [c.160]

Аналогично ангидридам монокарбоновых кислот реагируют ангидриды дикарбоновых кислот. Продуктами реакции в этом случае являются кетокислоты. Из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбензойная кислота, которую в дальнейшем можно перевести в антрахинон [c.176]

Основной источник получения антрахинона — окисление антрацена, выделяемого из тяжелых фракций каменноугольной смолы (см. гл. 1 и гл. 16). Однако для получения, многих производных антрахинона основной метод синтеза — циклизация соответствующих о-бензоилбензойных кислот, получаемых из производных бензола и фталевого ангидрида по реакции Фриделя-Крафтса. (см.6.3). Циклизацию ведут в концентрированной серной кислоте или слабом олеуме при нагревании до 100—150 °С [c.270]

Нитроантрахинон-7-сульфокислоту удалось синтезировать только замыканием кольца замещенной бензоилбензойной кислоты [8026] [c.122]

Форма обладает характерным спектром поглощения с максимумом поглощения при 410 ммк, и таким образом, концентрация ее может быть определена спектроскопически. На рис. 65 приведена зависимость эффективной константы скорости превращения о-бензоилбензойной кислоты в антрахинон в серной кислоте разной концентрации от доли а формы Й в среде. Видно, что эти величины пропорциональны друг другу. [c.248]

С повышением концентрации кислоты концентрация активной промежуточной формы, как правило, возрастает, и в пределе, при достаточно большой концентрации кислоты, становится равной единице, т. е. практически все вещестно А оказывается в форме А. В этой области концентраций серной кислоты эффективная константа скорости становится равной истинной константе скорости и, таким образом, последняя может быть определена непосредственно из данных по кинетике реакции. На рис. 66 приведена зависимость эффективной константы скорости превращения о-бензоилбензойной кислоты в антрахинон от концентрации серной кислоты. Видно, что эф(1> растет с ростом концентрации серной кислоты до некоторого предельного значения. Это предельное значение дает непосредственно величину истинной константы скорости кислотно-каталитического процесса. Таким способом истинная константа скорости может быть определена и в тех случаях, когда не существует методов определения концентрации активной промежуточной формы. Как правило, однако, при столь больших концентрациях кислоты [c.248]

Бензоилбензойная кислота — бесцветное вещество, мало растворимое в воде, хорошо — в спирте и бензоле. [c.96]

На рис. 95 приведена зависимость эффективной константы скорости превращения о-бензоилбензойной кислоты в антрахинон от концентрацин серной кислоты. Видно, что дфф растет с росто.у концентрации серной кислоты до некоторого предельного значения. Это предельное значение дает непосредственно истинную константу скорости кислотно-каталитического процесса. Таким способом истинная константа скорости может быть определена и в случаях, когда не существует методов определения концентрацин активной промежуточной формы. Как правило, однако, при столь больших коп- [c.335]

Для ацилирования по Фриделю — Крафтсу в промышленности часто используют фталевый ангидрид. При взаимодействии с бензолом, толуолом, хлорбензолом и другими продуктами он образует ряд производных бензофенона, содержащих карбоксильную группу в орго-положении — о-бензоилбензойные кислоты со со со [c.132]

Незамещенную о-бензоилбензойную кислоту и антрахинон предложено также получать окислением продукта димеризации стирола — 1-фенил-З-метилиндана по схеме [c.270]

Бензофенона окись см. Ксантон Бензофенон-о-карбоновая кислота см. о-Бензоилбензойная кислота [c.76]

Сначала из фталевого ангидрида и бензола образуется в присутствии хлористого алюминия о-бензоилбензойная кислота, затем последняя при действии концентрированной серной кислоты дает антрахинон [c.537]

Рис. 66. Зависимость эффективной константы скорости превращения о-бензоилбензойной кислоты в антрахинон в сернокислой среде от концентрации Н2504 (по данным М. И. Винника, Р. С. Рябовой)

Иногда стадии получения о-бензоилбензойной кислоты и циклизации удается осуществить в одной операции. Так, из фталевого ангидрида и п-хлорфенола цри нагревании в концентрированной серной кислоте в присутствии борной кислоты при 160—210 °С получают 1,4-дигидроксиантрахинон (хинизарин), являющийся важнейшим промежуточным продуктом антрахинонового ряда. Реакция идет через промежуточное образование 1-гидрокси-4-хлорант- [c.270]

Суммарное уравнение процесса конденсации в присутствии хлористого алюминия не может быть выражено в общей для всех случаев форме. Поэтому необходимо привести основные реакции, имеющие практическое значение. К ним относятся прежде всегс процессы конденсации фталевого ангидрида с бензолом, толу олом или хлорбензолом, приводящие к образованию бензоил бензойнсн, толуилбензойной, / -хлор-о-бензоилбензойной кислот из которых легко получаются антрахинон, Р-метилантрахинон г Р - X л о р а нт р а X и н о н. [c.342]

Истинная константа скорости может быть найдена, если известна доля а активной промежуточной формы 5 вещества 8. Концентрация 8 может быть в ряде случаев определена спектроскопически, так как часто различные рмы 8 отличаются своими спектрами. Например, превращение о-бензоилбензойной кислоты в антрахинон идет через промежуточное образование дегидратированной протонированной формы о-бензоилбензойной кислоты [c.272]

Установите строение соединения состава jiHio, которое легко окисляется до соединения iiHgOa- Последнее может быть получено нагреванием о-бензоилбензойной кислоты с РгОб- [c.203]

Во всех рассмотренных случаях внутримолекулярное ацилирование идет в орго-положение к электроноакцепторному заместителю— карбонильной группе, затрудняющей течение реакции. Поэтому если производное бензоилбензойной кислоты восстановить до бензилбензойной кислоты, то обычно циклизацию удается провести в серной кислоте уже при комнатной температуре [c.271]

Исследована циклоцепная таутомерия замещенньсх о-бензоилбензойных кислот, выбран метод получения жесткогибких полимеров с фотоактивной карбонильной группой. Исследованы фотохимические свойства этих поимеров как сен-собилизаторов в различных фотопроцессах, в том числе и в композициях с фотохимически мало активными полимерными матрицами. [c.146]

Сырую о-бензоилбензойную. кислоту пpeвpaщaют в соль действием горячего раствора 16 г безводного карбоната натрия в 240 мл воды. Для ускорения реакции нейтрализации через колбу пропускают струю водяного пара до тех пор,, пока весь осадок, за исключением небольшого количества гидроокиси алюминия и смолистых веществ, не растворится. К смеси добавляют несколько граммов активированного угля и через несколько минут фильтруют раствор через складчатый фильтр. Фильтрат охлаждают и, при сильном перемешивании, подкисляют концентрирован--ной соляной кислотой (20—22 мл). [c.308]

Одна из самых важных реакций конденсации циклических ангида-ридов — синтез о-бензоилбензойной кислоты из фталевого ангидрида и бензола с последуюш ей циклизацией, приводящей к образоо-ванию антрахинона. Опубликован обзор [42], посвященный этом у методу синтеза. [c.129]

Значение карбалкоксильной группы хоропю видно на примере эфира о-бензоилбензойной кислоты (II), который легко взаимодействует с трет -бутил ацетатом, образуя полуэфир IV [3]. Поскольку в отсут ствие карбалкоксильной группы конденсация fie проходит (бензофенон не реагирует с т реу-бутилацетатом), было высказано предположение о промежуточном образовинии лактона полуэфира III. [c.9]

Ко1гденсация эфиров о-бензоилбензойной кислоты с грег-бу-тилацетатом (стр. 9) по своему характеру также аналогична конденсации Штоббе. [c.26]