Винилбензойная кислота

Винилбензойная кислота — кристаллическое вещество с т. пл. 96 (из воды) [1341. [c.108]

Винилбензойная кислота получена омылением 3-цианстирола [134]. [c.108]

Получение 3-винилбензойной кислоты омылением [3-цианстирола [c.108]

Винилбензойная кислота — кристаллическое вещество с т. пл. 139— 140° [32], 142-144° [40], 143-144° [135]. [c.108]

Получение 4-винилбензойной кислоты из 4-бромстирола [c.109]

Метиловый эфир 4-винилбензойной кислоты [c.109]

Метиловый эфир 4-винилбензойной кислоты — твердое вещество с т. пл. [c.109]

Метиловый эфир 4-винилбензойной кислоты получен этерификацией 4 Винилбензойной кислоты [40, 135] и дегидратацией метилового эфира 4 (а-оксиэтил)бензойной кислоты [137]. [c.109]

Получение метилового эфира 4-винилбензойной кислоты этерификацией [c.109]

Получение метилового эфира 4-винилбензойной кислоты дегидратацией метилового эфира 4- а-оксиэтил)бензойной кислоты [c.109]

Метиловый эфир 4-винилбензойной р ислоты. В колбу Кляйзена, снабженную термометром и соединенную с приемником, содержащим 1 г гидрохинона, помещают 75 г метилового эфира 4-(а-окси-этил)бензойной кислоты, 1 г кислого сернокислого калия и 1 г гидрохинона. Колбу помещают в масляную баню и эвакуируют до остаточного давления 20 мм. Баню быстро нагревают до 170° и при этой температуре начинается перегонка. Температуру бани постепенно повышают с такой скоростью, чтобы в 2—3 сек. отгонялась одна капля. Максимальная температура составляет 215—220° при этой температуре реакция заканчивается, а в колбе остается полимер. Дистиллят разбавляют бензолом, отделяют поду и затем отгоняют бензол, применяя колонку Вигре выход метилового эфира 4-винилбензойной кислоты с т. кип. 89—90° (2 мм), т. пл. 33—34", ng 1,5568 (переохлажденная жидкость) составляет 49% от теорет. Очищенное вещество плавится при 35,0—36,5 [137]. [c.110]

К эфирному раствору прибавляют незначительное количество пикриновой кислоты для предотвращения полимеризации, сушат сернокислым магнием, фильтруют и отгоняют эфир. Остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см с насадкой из спиралей, и выделяют 5 г фракции с т. кип. 132°(5л1л ) 1,5310 происходит сильная полимеризация и колонка забивается твердым полимером. Вещество повторно перегоняют из колбы Кляйзена получают 4 г ii-втор.бутилового эфира 4-винилбензойной кислоты выход составляет 9,7% от теорет. [138]. [c.111]

Амид 3-винилбензойной кислоты [c.111]

Амид 3-винилбензойной кислоты — твердое вещество с т. пл. 133° [134]. [c.111]

Амид 3-винилбензойной кислоты получен омылением 3-цианстирола [1341. [c.111]

Получение амида 3-винилбензойной кислоты [c.111]

Зг 3-цианстирола (см.стр. II8) нагревают с разбавленным спиртовым раствором поташа на водяной бане реакционную смесь подкисляют и выделившиеся кристаллы обрабатывают щелочью для отделения кристаллизующегося в виде пластинок амида 3-винилбензойной кислоты от 3-винилбензойной кислоты,растворимой в щелочи [134]. [c.111]

Интересный случай образования 1,3-дифенилизобензофурана отмечен в работе Аллена и Ван Аллана [10]. При действии щелочных агентов на водный или спи ртовый раствор 2,3-дифенилинденона образуется 1,3-дифенил-изобензофуран. Такое превращение является довольно неожиданным, так как 2,3-дифенилинденон при сплавлении с едким кали дает о-(а,р-дифенил)-винилбензойную кислоту [11], а при обработке амидом натрия в кипящем цимоле расщепление доходит до образования о-бензоилбензойной кислоты [10]. [c.58]

При наличии двойной связи в боковой цепи, а галоида в ядре жирноароматических соединений реакции идут нормально. Исследованы п-бром-пропенилбензол и л-бромбутенилбензол [199]. Из л-хлорстирола и магния в присутствии С2Н5ВГ в среде тетрагидрофурана получен реактив Гриньяра, который после карбонизации дал п-винилбензойную кислоту с выходом 80% [200] такой же выход получен в случае п-бромстирола [201]. [c.32]

Смотреть страницы где упоминается термин Винилбензойная кислота: [c.108] [c.108] [c.108] [c.108] [c.108] [c.109] [c.109] [c.109] [c.109] [c.109] [c.110] [c.110] [c.110] [c.110] [c.110] [c.111] [c.129] [c.109] [c.185] [c.69] [c.456] [c.154] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология