Дихлорметилметиловый эфир

Синтез альдегидов (перед ссылками). Довольно общий способ получения ароматических альдегидов иллюстрируется синтезом мезитилальдегида из мезитилена и дихлорметилметилового эфира (см. в этом томе) в присутствии Т. ч. как катализатора. [c.420]

В более новой, видоизмененной реакции Гаттермана—Коха форми-лирующим средством служит дихлорметилметиловый эфир, полученный по следующей реакции [c.375]

Аналогичная реакция дихлорметилметилового эфира с алкок-сидиалкилборанами служит методом синтеза кетонов [278], в том числе такого трудно доступного соединения, как бицикло-[3,3.1]нонанон-9, который получают из соответствующего эфира с пространственно затрудненной алкоксигруппой [287]. В некоторых случаях можно выделить промежуточные а-хлоралкил (диалкокси) бораны (37), и эту реакцию можно рассматривать как [c.411]

При проведении реакции с избытком (СРзСО)гО в правильно выбранном растворителе мигрируют вее три алкильные группы и образуется продукт, который при окислении дает.триалкилметанол с выходом 70—92 % [41]. При этом способностью к миграции обладают даже такие объемные группы, как тексильная или норборнильная. Эта реакция представляет еще один удобный способ синтеза третичных спиртов и дополняет карбонилирование органоборанов и реакцию с дихлорметилметиловым эфиром (см. гл. 14.3). [c.482]

Основные реакции органил (галоген)боранов рассмотрены в соответствующих разделах, посвященных химии триорганилборанов, а здесь они лишь перечислены. К ним относятся авто-окисление с образованием гидропероксидов (схема (12) [24] (см. разд. 14.3.3.3) реакции с алкилазидами, приводящие к вторичным аминам схема (13) [25] или азиридинам схема (14) [26] (см. разд. 14.3.3.5) реакция с дихлорметилметиловым эфиром, позволяющая получать алкены или кетоны схема (15) , и реакции с диазоуксусным эфиром, приводящие к а-алкилированным продуктам например, по схеме (15) [28, 29] (см, разд. 14.3.4.6). [c.503]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорметилметиловый эфир: [c.239] [c.185] [c.185] [c.49] [c.707] [c.338] [c.338] [c.338] [c.338] [c.338] [c.338] [c.402] [c.338] [c.338] [c.338] [c.338] [c.338] [c.338] [c.402] [c.626] [c.411] [c.412] [c.283] [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология