Чурсина

Однако опыты А. Терентьева, К- Чурсиной и А. Коста опровергают это предположение, так как полимеризация может происходить без выделения аммиака, а свойства полимера резко отличаются от свойств полимеров акрилонитрила. Это же подтверждается еще и тем, что аммиак и аминонитрилы даже в небольших количествах препятствуют полимеризации акрилонитрила Имеются указания о возможности промышленного использования этого полимера как эмульгатора нли пластификатора [c.74]

Экспериментальное изучение процесса сульфатизации некоторых кальцийсодержащих соединений проводились Н. Я. Чурсиной и Л. О. Михальской в Институте энергетики Казахской ССР ГЛ. 33, 161]. [c.129]

Вдовенко М. И., Чурсина Н. Я. Минеральная часть энергетических углей и ее изменения в топочном процессе.— В кн. Горение твердого топлива. Новосибирск, [c.303]

Чурсина Е. Я., Михальская Л. О. Сульфатизация золы канско-ачинских углей и отдельных ее компонентов в атмосфере топочного газа. — В кн. Проблемы теплоэнергетики и прикладной теплофизики. Алма-Ата, 1971, № 7, с. 43—51. [c.306]

Чурсинит (Hg2)3(As04>2. В 1980 г. В.И.Васильевым впервые было упомянуто об открытии нового ртутного минерала, основными [c.13]

Чурсина с сотр. [130] полярографически определяли -нит-ростирол и оксим фенилацетальдегида при совместном присутствии. Метод позволяет определять -нитростирол, его суммарное содержание с оксимом и оксим (по разности) и пригоден для анализа смесей этих указанных веществ, образующихся при каталитическом гидрировании -нитростирола. Примеси [c.90]

Чурсина В. М. и др.— В кн. Каталитические реакции в жидкой фазе. Алма-Ата, [c.745]

Н. А. Крылова, Б. Н. Финкельштейна и М. П. Чурсина, П. И. Домбровского, А. К. Чернюка, А. А. Трапезникова). Здесь имеются два по существу различных направления исследования в области двухмерной вязкости монослоев на жидкой подкладке, где накоплен уже значительный экспериментальный материал, но теоретическая сторона вопроса-совершенно неясна j и исследования т р е хм е р н о й вязкости тонких пристеночных слоев жидкостей, могущей отличаться от объемной вязкости (при той же размерности). [c.118]

Весьма существенные результаты могут быть получены и чисто теоретически из рассмотрения влияния двойных слоев ионов на течение пограничных слоев электролитов. Важный шаг в этом направлении мы имеем в работе Б. Н. Финкельштейна и М. П. Чурсина, давших впервые точный подсчет влияния этого электровискозного эффекта на вязкость золей и суспензий. Резуль гат, полученный в этой работе, несомненно имеет для коллоидной химии важное значение. [c.118]

Следует отметить, что вторая волна восстановления индолилнитроакрилата, по высоте не соответствующая двухэлектронной, наблюдалась лищь в растворах с малым содержанием растворителя (рис. 2). Чурсина и др. [26] отмечают аналогичную картину в поведении р-нитростирола. Волна оксима фенилацетальдегида оставалась четкой только при содержании спирта 10—30%. Отсутствие второй волны при восстановлении замещенных а,р-нитроалкенов при увеличении концентрации растворителя может быть связано с конкурирующей адсорбцией последнего или со снижением протоно-донорной активности среды. Наблюдаемая в нейтральных растворах с малым содержанием растворителя третья волна (рис. 2) приписывается двум процессам, протекающим при близких потенциалах восстановлению метилового эфира а-гидроксиламино-р-(3-индолил)-пропионовой кислоты и нитроуксусного эфира, образующегося по реакции (2). В результате электролиза при контролируемых потенциалах плато третьей волны получается небольшое количество эфира триптофана (табл. 1). Невысокий выход амина, возможно, связан с неустойчивостью исходного и промежуточных продуктов. [c.235]

Чурсина с сотрудниками [91] описали полярографическое определение р-нитростирола и оксима фенилацетальдегида при совместном присутствии. Метод позволяет определять р-нитростирол, сумму его с оксимом и по разности оксим, и пригоден для анализа смесей указанных веществ, образующихся при каталитическом гидрировании р-нитростирола. Авторы указывают, что примеси 1-фе-нилнитроэтана, фенилацетонитрила и фенилацетальдегида не мешают определению указанных продуктов. [c.40]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.95 , c.97 , c.100 , c.280 , c.282 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.95 , c.97 , c.100 , c.280 , c.282 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.35 , c.70 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.21 , c.54 , c.80 , c.101 , c.103 , c.137 , c.139 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология