Энихлоргидрин конденсация

Интересны в качестве адгезивов для корда эпоксидные смолы. Выше уже упоминалось о применении эпоксидных смол при двухстадийной обработке полиэфирного корда. Однако эпоксидные смолы могут быть использованы и как самостоятельный адгезив. Например, сообш ается о креплении полиэфирных волокон к бу-тилкаучуку с помош ью эпоксидных смол [86]. Применение нашли также продукт конденсации энихлоргидрина с ж-фени-лендиамином [87—90]. В зависимости от соотношения исходных компонентов смолы прочность связи в системе меняется по кривой с максимумом. Оптимальным является эквимольное соотношение энихлоргидрина и ж-фенилендиамина — смола [89] (рис. Vn.lO). [c.278]

Хлор- и фосфорсодержащие присадки были получены на основе алкиловых и ариловых эфиров а-монохлоргидрина глицерина. Алкиловые эфиры а -монохлоргидрина глицерина были нолз чены путем конденсации эпихлор-гидрина с различными спиртами, содержащими от одного до шести углеродных атомов. Реакцию проводили в присутствии концентрированной серной кислоты [21. Ариловые эфиры а-монохлоргидрина глицерина получали путем конденсации энихлоргидрина с фенолами в присутствии пиридина [3]. [c.34]

Строение синтезированных аддуктов I—XVHI (см. табл. 1) было доказано различными химическими превращениями в случае спиртов I—IV — превращением их в соответствующие этинилперхлорбициклогептапы в случае ацетатов V—VI и нитрилов VII—X — встречным синтезом и ИК-спектральным анализом. Строение эпоксидного аддукта было доказано путем конденсации бщиклических спиртов с энихлоргидрином [c.188]

В условиях избытка ацетиленовых спирто1з (5 молей на моль эпихлоргидрина) выход хлоргидринов достигает 80—85%. При эквимолекулярном соотношении спирта и эпихлоргидрина наряду с хлоргидрином образуется также значительное количество (30—35%) продукта дальнейшей конденсации хлор-гидрина с энихлоргидрином, дегидрохлорировапие которого приводит к соответствующему глицидиловому эфиру [2] [c.341]

Известно также применение эпоксидных соединений для обработки полиэфирного корда. Рекомендуется использование смолы Э-89. Это — продукт конденсации ж-фениленамина и энихлоргидрина в водной среде. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология