Глицерин монохлоргидрин

Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт. Это первая стадия процесса получения глицерина. Дальнейшая переработка аллилового спирта включает либо стадию гидрохлорирования и гидролиза монохлоргидрина глицерина, либо эпоксидирование спирта в глицидол с последующей гидратацией его без выделения из реакционной массы. Аллиловый спирт может представить и самостоятельный технический интерес, поскольку его эфиры являются ценными мономерами для получения высокомолекулярных соединений. [c.96]

При действии соляной кислоты на глицерин образуются хлор-гидрины, например а-монохлоргидрин [c.58]

Отщепление хлористого водорода с образованием эпихлоргидрина (б) и глицидола (г) производили действием разбавленных водных растворов щелочей на холоду получающиеся эпоксисоединения отгоняли в вакууме. Гидратацию эпихлоргидрина в монохлоргидрин глицерина (в) и глицидола в глицерин (д) осуществляли нагреванием с водой до 90—100° в присутствии следов серной кислоты. [c.178]

Гидролиз монохлоргидрина в глицерин [c.376]

Синтез дипрофиллина (П1) осуществляют путем взаимодействия натриевой соли теофиллина с а-монохлоргидрином глицерина (П) [1-3]. [c.290]

Эффективными противоизносными присадками оказались хлор-и фосфорсодержащие соединения, синтезированные из алкиловых и ариловых эфиров а-монохлоргидрина глицерина при действии на них хлорида фосфора(III) или -хлорэтилового эфира дихлоран-гидрида фосфористой кислоты [c.122]

Монохлоргидрин глицерина лучше всего получать пропусканием хлора в 4,5%-ный водный раствор аллилового спирта при 14°. Гидролиз моно-хлоргидрина бикарбонатом натрия при 150° под давлением приводит к получению глицерина с общим выходом 93,5%, считая на аллиловый спирт. Этот способ может быть использован для производства синтетического глицерина вместо процесса, в котором исходят из хлористого аллила. Глицерин можно также получать непосредственным присоединением перекиси водорода (полученной из изопропилового спирта гл. 8, стр. 150) к аллиловому спирту, что является одной из стадий нового процесса производства синтетического глицерина из пропилена (см. ниже). Эту реакцию можно проводить при 90—98° в присутствии минеральной кислоты или какого-либо другого катализатора, обладающего аналогичной кислотностью [23] [c.179]

Позднее было установлено, что хлористый аллил образуется при хлорировании пропилена при температуре выше 200°. Эту реакцию практически ведут при 450—500°, благодаря чему скорость-замещения сильно повышается, скорость же присоединения хлора падает почти до нуля. Полученный хлористый аллил гидролизуют в аллиловый спирт, который обработкой хлорноватистой кислотой превращают в монохлоргидрин глицерина. Последний с СаО образует эпоксид, легко превращающийся в глицерин. Весь процесс можно изобразить схемой [c.526]

Гидролиз дихлогидрина глицерина проводят так же, как и монохлоргидрина. Однако вначале можно, применяя гидроокись кальция, получпть и дихлоргидрина эпихлоргидрин [c.377]

В литровую колбу, соединенную с обратным холодильником наливают 500 мл абсолютного спирта (примечание 1) и постепенно прибавляют 46 г (2 гр.-ат.) металлического натрия, нарезанного тонкими ломтиками (примечание 2) с такой скоростью, чтобы смесь равномерно кипела. После прибавления всего натрия смесь нагревают на водяной бане до тех пор, пока не останется только несколько маленьких кусочков натрия, которые уже едва реагируют со спиртом. Тогда через холодильник начинают медленно приливать расплавленный фенол до тех пор, пока не растворится весь натрий, после чего сразу приливают весь оставшийся фенол. Всего фенола прибавляется 188 г (2 мол.). Затем прибавляют небольшими порциями 221 г (2 мол.) свежеперегнанного <х-монохлоргидрина глицерина (стр. 276). Каждую последующую порцию прибавляют только тогда, когда закончится бурная реакция, вызванная прибавлением предыдущей порции. [c.280]

Получение монохлоргидрина глицерина [c.368]

Таким путем получают из монохлоргидринов глицерина гли-цидный спирт, а из дихлоргидринов (см. разд. 3.2)-эпихлоргид-рин-весьма реакционноспособные соединения, широко применяемые в органическом синтезе [c.209]

Монохлоргидрин глицерина перегоняют в вакууме. Т. кип 114—120714 мм. [c.73]

Глицерин реагирует с эквимольным количеством хлористого водорода при температуре 110 °С с образованием, в основном а-монохлоргидрина глицерина, а в случае использования двой ного количества НС1 процесс ведет к получению смеси а,у - ъ a, дихлоргидринов глицерина [c.26]

Если на нитроглицериновом производстве в одной и той же аппаратуре нитруют глицерин, монохлоргидрин и гликоль (отдельными последовательными порциями при обычном способе или попеременно при непрерывном способе), то всегда нужно иметь возможность быстро и просто определять степень загрязнения одного взрывчатого вещества другим. Для смесей из нитроглицерина и нитрогликоля химические методы вообще неприменимы (содержание азота в обоих веществах почти одинаково), в то время как состав смеси из динитрохлоргидрина и нитроглицерина сравнительно быстро определяется химическим путем, а именно посредством определения азота. [c.611]

Процесс получения хлористого аллила и его гидролиз в аллиловый снирт были уже рассмотрены выше. Глицерин-а-хлоргпдрин получа от из аллилового спирта продуванием хлора через 5%-ный водный раствор аллилового спирта (схема рис. 102). При этом нолуча от 0 0Л0 94% монохлор-гидрина. Для отвода тепла (хлоргидрирование должно проходить примерно при 15°) реакционная масса непрерывно прокачивается через охладитель. Для омыления монохлоргидрина применяют смесь из едкого натра и углекислого натрия. Реакция идет нри 150° в течение 30 мин. [c.175]

Взаимодействием 5,5,5-трнхлорпентантиола с бутилбромидом, этиленхлоргидрином, а-монохлоргидрином глицерина, моно- и три-хлорацетилом, хлоралем, формальдегидом и вторичными аминами по реакции Манниха получен ряд соответствующих соединений, содержащих серу, хлор и другие функциональные группы С = 0, [c.118]

При этом на 1 моль глицерина выделяется 110.88 кДж тепла. Гидролиз ЭПХГ проходит в несколько стадий. Сначала образуется монохлоргидрин глицерина, затем он подвергается дегидрохлорированию с образованием глицидола и, наконец, последний гидролизуется в глицерин [26] [c.39]

Глицерин можно также получить из аллилового спирта. Непосредственное присоединение хлора к аллиловому спирту, которое должно было бы привести к образованию 1,2-дихлоргидрина глицерина, по-видимому, не практикуется. Однако аллиловый спирт легко присоединяет хлорноватистую кислоту в разбавленном водном растворе а получающийся при этом монохлоргидрин глицерина СН2ОНСНОНСН2С1 легко гидролизуется в глицерин либо непосредственно, либо через глицидол [c.178]

Аналогичным образом из 17 г глицерина можно получить его монохлоргидрин (З-хлорпропандиол-1,2). В этом случае пропускание хлористого водорода проводят до привеса 6 г. При перегонке в вакууме собирают фракцию с т. кип. 133—139 С при 18 мм рт.ст, Выход около 12 г (65% от теоретического), [c.82]

Соединения III получены гидролизом алкоксихлорпропанолов VI или конденсацией а-монохлоргидрина глицерина с алкоголятами щелочных металлов. [c.13]

Глицерин дает с кислотами три ряда сложных эфиров моно-, ди- и три-эфиры. Для первых и вторых возможны изомеры продукты этерификации по первичным и по вторичным группам. При действии хлористого водорода на глицерин получается смесь двух монохлоргидринов глицерина, содержащая больше а-монохлоргидрина СНаОН—СНОН—СНзС и меньше р-изомера СНОН—СНС1—СНаОН. При обработке щелочью оба изомера дают один и тот же глицидный спирт [c.112]

Замещение гидроксила на хлор под давлением оказалось например удобным при получении монохлоргидрина глицеряна. Если глицерин в течение 5 час. нагревать с водной соляной кислотой (уд. 8. 1,185) при 120°, то по отгонке воды и избыточной соляной кислоты получастся смесь, состояидая из 75% монохлоргидрина и 25% неизмененного глицерина- эта смесь может быть непосредственно применена для получения взрывчатых веществ Введенная вместе с водной соляной кислотой и получающаяся при реакции вода препятствует при этом способе работы образованию дихлоргидрина [c.360]

Так как для синтеза полигетерофункциональных произвол ных глицерина используются такие исходные продукты, как хлЫ ристый аллил, аллиловый спирт, а,Р и а, у-дихлоргидрины тлЩ церина (2,3-дихлорпропанол-1 и 1,3-дихлорпропанол-2), эпи хлоргидрин, а-монохлоргидрин глицерина (3-хлорпропан диол-1,2) и глицидол (2-гидроксиметилоксиран), авторы сочл необходимым в приложении к данной книге изложить их физиков химические константы и свойства. [c.24]

Известные способы синтеза эфиров глицерина основаны на использовании глицерина, его ос-моно, а,у и а,Р-дихлоргидринов, эпихлоргидрина, глицерина, эфиров а-монохлоргидрина глице рина и т. д. [68]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология