Амины конденсация их при восстановлении хлор

При получении 3, 4 -дихлор-2-бензоилбензойной кислоты из о-дихлорбензола и фталевого ангидрида максимальный выход составляет 80%. Циклизация в присутствии серной кислоты приводит к образованию смеси 1,2- и 2,3-дихлорантрахинонов (13 и 87%). Атомы хлора, вступившие в ядро в ряду антрахинона, более подвижны, чем в бензольных и нафталиновых производных хлор в а-положении легче замещается, например, при восстановлении, чем находящийся в [В-положении. Хлор в а-положении может обычным образом замещаться водородом при нагревании с ацетатом калия в растворе нитробензола в присутствии следов медного порошка с избытком медного порошка и в отсутствии ацетата калия образуется соответствующий 1,Г-диантрахинонил. В а, -дихлорантра-хинонах а-хлор легче замещается амино- и антрахинониламино-группой, поэтому 6-хлор-1-аминоантрахинон и его производные легко могут быть получены из 1,6-дихлорантрахинона. Важная реакция, к которой способны 1-хлорантрахиноны, — это замещение хлора гидроксилом при обработке теплой концентрированной серной кислотой. Так при конденсации фталевого ангидрида с л-хлорфено-лом в присутствии хлористого алюминия с последующей циклизацией в присутствии серной кислоты (проводящейся обычным образом) образуется хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а не 1-хлор-4-оксиаптрахнпон. Реакция эта протекает гладко в одну стадию при нагревании фталевого ангидрида, п-хлорфенола, концентрированной серной кислоты и борной кислоты при 200° и является техническим способом получения хинизарина, очень важного промежуточного продукта. 423 Интересное получение 2,3-дихлорантрахинона, указывающее на большую подвижность хлора в а-положении, осуществляется действием цинковой пыли и аммиака или едкого натра и [c.192]

В основе химической переработки ароматических углеводородов лежат реакции замещения атомов водорода с получением хлор-, нитро-, сульфо- и других замещенных, реакции изменения замещенных групп (восстановление нитросоединений в амины, замена сульфогруппы на гидроксил), реакции окисления, гидрирования, алкилирования, конденсации. [c.274]

В производстве промежуточных продуктов и красителей наибольшее значение имеют следующие методы переработки исходных веществ сульфирование, нитрование и нитрозирование, га-логенирование (чаще всего хлорирование), восстановление нитросоединений, щелочное плавление и другие превращения сульфогруппы, обмен хлора на другие заместители, взаимные превращения амино- и оксисоединений, алкилирование, араминирование, ацилирование, окисление, конденсации и перегруппировки, диазотирование и азосочетание. [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины конденсация их при восстановлении хлор: [c.1027] [c.1027] [c.173] [c.157] [c.206] [c.90] [c.157] [c.206] [c.410] [c.25] [c.126] [c.149] [c.193] [c.1037] [c.1094] [c.127] [c.193] [c.1037] [c.1094] [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология