Зизин

Мусаев и Зизин [147] изучали дегидратацию двух первичных и одного вторичного бутиловых спиртов над окисью алюминия при 340, 400 и 450° С, установив состав образующихся бутиленов (в том числе цис-трансизомеров) и зависимость его от условий реакции. [c.288]

Как и предполагалось, с л величением температуры степень изомеризации возрастает. Мусаев и Зизин [190] осуществили анализ газов, образующихся при дегидратации бутанола-1 и бутанола-2 на А120д полученные результаты приведены в табл. 4. [c.133]

Вискозиметр Зизина (рис. 28) состоит из двух широких боковых трубок, соединенных между собой капиллярной трубкой. Боковые трубки имеют одинаковые размеры. Через верхние их концы вводится масло для анализа. [c.117]

Рис. 28. Вискозиметр Зизина для определения вязкости при низкой температуре.

Обычно относительный выход мономеров при пиролизе привитых и блок-сополимеров и смесей гомополимеров выше, чем при пиролизе статистических сополимеров того же состава. Исходя из этих различий Зизин, Вердина и Авдеева предложили количественный метод определения стенени блочности по стиролу в дивинилстироль-ных сополимерах [102]. Аналогичные по существу идеи высказаны в работе Масагутовой, Гусевой, Алексеевой и Семеновой [101]. [c.239]

Зизин, Масагутов и др. 124] разработали методику определения относительной активности катализатора К1/кизельгур по гидрированию бензола. В качестве газа-носителя использовался водород, который одновременно служи. реагентом, в качестве сырья применялась смесь бензола и н-гексана. Исследовались зависимость превращения бензола от времени восстановления катализатора и изменение его активности от температуры прокалки. Катализатор подвергался испытанию без предварительного измельчения. [c.135]

Зизин и Иванова [155] использовали метод линейной жидкостно-адсорбционной хроматографии для определения группового химического состава нефтяных фракций. В качестве сорбента использовщхи оксид алюминия, емкость линейного участка изотермы сорбции которого была увеличена предварительной сорбцией на его поверхности воды. Элюентом служил изооктан, а детектором - интерферометр ИТР-2, одна из кювет которого была сделана, проточной. Эта система позволяла разделять нефтепродукты на насыщенные, моно- и бициклические ароматические углеводороды. Подобный метод [156] использовали и для определения группового состава продуктов газового конденсата с т. кип. 70-210 °С. Разделение проводили на модифицированной водой Al Oj с детектором по диэлектрической проницаемости. В качестве подвижной фазы использовали -гексан. [c.111]

Методике определения индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гоики носвянден доклад В. Г. Зизина. Этим же вопросам [c.5]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.147 , c.288 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.36 , c.37 , c.241 , c.243 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология