Дифенилалканы

Принято считать, что трансалкилирование протекает через стадию образования промежуточного соединения типа 1,1-дифенилалкана [36, 37]. Основной компонент равновесной смеси изомеров метилдиэхилбензолов — симметричный триалкил-бензол 1-метил-3,5-диэтилбензол (46,8% при 315° С), а среди изомерных диметилбензолов преобладает 13-диметил-5-этилбензол (33,5% при 315° С). Симметричные триалкилбензолы образуются из о-диалкилбензолов либо в результате изомеризации диалкилбензолов и последующего трансалкилирования, либо в результате изомеризации одного из образующихся изомеров триалкилбензола (рис. 12-5). На рис. 12-6 и 12-7 приведены кривые зависимости относительного содержания 1,3-ди-метил-5-этилбензола и 1-метил-3,5-диэтилбензола от глубины изомеризации метилэтилбензола. Эти кривые показывают, что относительное содержание тех изомеров триалкилбензола, которые не образуются путем прямой изомеризации 1-метил-2-этилбензола, определяются глубиной изомеризации метилэтилбензола (33]. Как следует из рис. 12-6 и [c.321]

Ряд авторов [160, с. 87 149, с. 2846] поддерживает эту точку зрения, считая, что дифенилалканы — промежуточные соединения при диспропорционировании моноалкилбензолов. А. А. Мамедов и А. Е. Пинскер [160, с. 87] высказывают мнение, что промежуточным продуктом при диспропорционировании этилбензола является 1,1-дифенилэтан, поскэЛьку добавка его ускоряет реакцию. Скорость реакции диспропорционирова-ния этилбензола, по их данным, описывается уравнением [c.209]

В отличие от а,а-замещенных дифенилалканов скорость обмена 1,2-дифенил этана в избытке бензола е возрастает, но, пропорциональна квадрату концентрации 1,2-дифенилэтана. Этот факт, а также отсутствие следов этилбензола в катализате указывает на то, что в данном случае, по-видимому, отсутствует стадия диссоциации молекулы до карбокатиона. Вероятно, образуется протонированный комплекс дифенилалкана, взаимодействие которого с другой нейтральной молекулой лимитирует данную реакцию. [c.217]

Таким образом, реакционная способность дифенилалкановых углеводородов, в первую очередь, определяется не их молекулярной массой, а структурой. Полученные нами и литературные данные показывают, что в мягких условиях реакции переалкилирования дифенилалканы могут образовываться в 1гаче-стве промежуточных соединений, о роль этого направленияле является определяющей. [c.217]

В тех же случаях, когда в положении 1,2,4- замещено лишь одно из двух фепильных колец дифенилалкана(рис. 217, 218, 221), характер спектра определяется наложением двух полос поглощения полосы трехзамещенного бензола и полосы монозамещенного бензола. При этом в спектре 1-фенил-1-(6-тетрагидронафталина) (рис. 218) высокая интенсивность поглощения определяется [3-замещенным тетралином. [c.33]

Нафтены (би- и трицик-лические) Алкилбензолы Дифенилалканы Фенилолефины [c.189]

М—В) —С Н2 15 (рис. 6). Это показывает, что часть соединений С Нги-и представляет собой дифенилалканы, образуюш ие с большой вероятностью осколочные ионы С Н2 7 в отличие от дифенилов, образуюш их осколочные ионы С Н2п-15" Следует отметить, что относительные величины суммарных интенсивностей пиков характеристических групп ионов можно использовать для идентификации типов соединений только при отсутствии заметных наложений, т. е. для узких по составу фракций. [c.69]

Проанализируем в свете этих результатов обычную схему масс-спектрального метода анализа группового состава по осколочным ионам. При ионизации аренов заряд локализуется в основном па ароматическом ядре молекулы. Интенсивности пиков алкильнйх и циклоалкильных ионов малы и при наличии примеси насыщенных УВ полностью маскируются более интенсивными пиками последних. Все арены идентифицируются по строению конденсированного ядра независимо от вида заместителя, которому приписывается строение алкила. Так, алкилбензолы, циклоалкилбензолы, дифенилалканы определяются как алкилбензолы по типу регистрируемых общих для них ароматических фрагментов. Следовательно, при таком методе теряется часть циклических структур и занижается степень цикличности. Действительно, среднее количество циклов на 1 молекулу, определяемое методом ЯМР, выше масс-спектрального (для фракции ПЦП 3,0 и 2,3 цикла соответственно). [c.236]

Как видно из табл. 38—41, алкилароматические углеводороды с двумя и тремя циклами в молекуле характеризуются сравнительно низкими вязкостями и температурами застывания (плавления) даже при значительном молекулярном весе и высокой температуре кипения, что отличает такие углеводороды от углеводородов алкановой или циклановой структуры. Дифенилалканы отличаются благоприятным индексом вязкости, особенно соединения, содержащие в алкановом звене нормального строения 1—3 углеродных атома. Индекс вязкости дифенилалканов с алкильной группой [c.126]

Мы высказали предположение, что в описанном М. С. Эвентовой с соавторами [401 окислении дифенилалка-нов, у которых скорость окисления альтернировала, [c.103]

А. И. Шатенштейн [561 изучил а, со-дифенилалканы в типичной электрофильной реакции — дейтерообмене. Первая строка таблицы показывает число обменивающихся атомов водорода кольца в среде бромистого дейтерия за час, вторая— 30 шесть часов [c.118]

Данные о строении частично взяты из литературных источников, а частично получены путем собственных измерзний. 1—фенилалканы 2—дифенилалканы [c.198]

По данным Вульфа [139], при хлорировании непрерывным способом в каскадно расположенных реакторах при взаимодействии 0,3 моля хлора на 1 моль парафина получают околО 85% монохлоралканов и - 15% дихлоралканов и других более высоко хлорированных продуктов. В случае дихлоралканов при алкилировании ими бензола образуются дифенилалканы, они имеют температуру кипения на 60—70° С выше температуры кипения соответствующих алкилбензолов. Кроме того, в алкил-бензолах находятся примеси, перегоняющиеся вместе с ними.. Это диалкилтетралин и диалкилиндан, образование которых протекает в соответствии со следующими уравнениями [c.113]

Как следует из табл. 1, около 24% исследуемого продукта составляли углеводороды бензольного ряда, — 9% — конденсированные углеводороды с гед от 1,60 до 1,67 и 16% — кислородсодержащие полициклические соединения. Основную часть продукта ( 51 %) составляли ароматические углеводороды с Пд от 1,537 до 1,578, относящиеся к рядам от С Н2 ю до СпН2п-1з,о-Судя по этим данным, а также по положению этих фракций при хроматографическом разделении между моноциклическими и конденсированными углеводородами, можно было ожидать, что основными компонентами, составляющими эти фракции, будут углеводороды ряда С Н2п-14 — дифенилы и дифенилалканы. Ультрафиолетовые спектры поглощения этих фракций, имеющие основные пики поглощения при 265—267 и 272 ммк, также не противоречили этим заключениям [1]. [c.47]

Так, если считать, что дифенилалканы образуются в процессе распада изопропилбензола (вторичный процесс), то возможны два пути его расщепления с образованием 2,3-дифенил-2,3-диметил-бутана и водорода (1) и дифенила и 2,3-димет1рбутана (2) [c.55]

Фракция ПАБ-смолы с т. кип. 310—365° С после гидроочистки исследовалась методами хроматографии, дисперсиометрии и спектроскопии. В результате установлен групповой химический состав входящих в нее ароматических углеводородов моноциклические (—7%), дифенилалканы (—67%), конденсированные (— 20%), предельные углеводороды и кислородсодержащие соединения ( >2%). [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология