Ванадат оловом

Толуол, NHg Этилбензол, NHg Кумол, NH3 Пропилбензол (III), NH3 Бутилбензол (IV), NH3 Бензонитрил (I), бензойная кислота (II) [малеиновый ангидрид, карбонильные соединения, бензамид, окислы углерода, H N] Ванадат олова (плавленный) в присутствии паров воды, 320—420° С, скорость подачи на 1 л катализатора - ч углеводорода — 30—45 г, МН, — 45—60 г, Н2О — 350—500 г, воздуха — 20()0— 3500 л. Выход I — 90—98%. Выход I и II из 111 и IV ниже, чем из других углеводородов [543] [c.515]

Мэкстед исследовал в окислении толуола и других углеводородов катализаторы типа солей ванадиевой кислоты, особенно ванадаты олова и висмута, упомянуты также соли РЬ и Со. [c.507]

Катализатор состоит из осажденного и высушенного ванадата олова, после раздробления разделенного на гранулы приблизительно в 3 мм линейного размера. Вес катализатора 9—10 г. Катализатор трудно отравляется и может долго применяться. Трубка с катализатором помешена в баню О из расплавленной эвтектической смеси нитратов натрня и калия. Контактная трубка своим выходным отверстием сообщается с конденсатором Е—суженной посредине пробиркой, иа запаянном конце которой выдуто небольшое отверстие. В ней собирается продукт окисления — в опытах Мэкстеда— кристаллы бензойной кислоты. [c.508]

Работая прн более низкой температуре и изменяя условия, возможио получать н бензальдегид. Замещенные толуола подобным образом окисляются с образованием кислот на ванадате олова при 270—300 65) [c.508]

Толуол (I) Этилбензол (II) Кумол (III) Бензойная кислота (IV), хинон (V), малеиновый ангидрид (VI) [гидрохинон, фенол, формальдегид, окислы углерода (VII)] Ванадат олова (Гранулированный) проток, IV образуется при низких температурах, VI — при высоких. При низких температурах из I получают также бензальдегид. из III — ацетофенон. VII образуется до 5—7 моль на 1 моль исходного алкил-бензола. Максимальный выход IV при окислении III. Введение паров воды увеличивает выход IV из I в 5 раз, из II — в 2 раза [541] [c.515]

Диметиловый эфир (I), NHg Цианистый аммоний Ванадат олова 400° С, время контакта 0,4 сек, I NH3 0, = 1 12 22. Выход 73% [547] [c.516]

Бензол (I). HjO Фенол (II) Ванадат олова (плавленный) паровая фаза, в отсутствие воздуха, проток, 400—440° С, 0,083— 0,087 л1/л катализатора ч, I HjO = 0,17 (вес.), время контакта 2,02—2,85 сек. Выход II (% от расчетного на взятый I) 400° С—0,018 420° С— 0,031 440° С—0,046 [548] [c.516]

Толуол (I), HjO Фенол (II), бензойная кислота Ванадат олова (плавленный) 430° С, время контакта 2,03 сек, 0,095 л1/л катализатора ч, 1 HjO = = 0,14 (вес.). Выход 11 (% от расчетного на взятый I) — 0,88 1548] [c.516]

Бензальдегид (1), НгО Бензойная кислота (И), фенол [толуол, бензол, предельные и непредельные углеводороды, СО2, СО, Hj] Ванадат олова (плавленный) 420—440° С, время контакта 2,5—3,5 сек, 0,08—0,10 лМл катализатора -ч, I Н2О = 0,17—0,20 (вес.). Выход 11 — 30—35% (на взятый I) [548] [c.516]

Ванадат олова флюид, 300° С, I воздух = = 1 42,5, 20 г/моль-ч. Конверсия, мол.% в II — [c.763]

Некоторые технические смеси моноалкил-бензолов, ЫНз, О2 Бензонитрил (I), Н5О Ванадаты олова и титана плавленые. Выход I — 75% [365] [c.780]

Реаки Триметил ол-4-пиколин ии с участием w Изоникотиновая кислота [олекулярного кислорода Ванадат олова (плавленый, гранулированный) в парах воды, 345° С, время контакта 0,35—0,45 сек. Выход 60—65% (на прореагировавший пиколин) 1124] [c.319]

Ванадат олова псевдоожиженный слой, 250-350° С [80] [c.465]

Ванадат олова. Активен при окислении I и малоактивен при окислении II [121] [c.468]

Ванадат олова плавленый проток 300—400° С, время контакта 0,5—0,7 сек, I NH3 (воздух) НзО = 1 10 (35—70) (17—45). Максимальный выход и — 57%, 2-П З-П 1 1 (мол.) [215] [c.473]

Ванадат олова 1 бар, 320—420° С, оптим. 360—380° С, время контакта 0,6—0,7 сек. Выход (III V) - 70%. (V) - 55-62%, (IV + VI) -55%, VI — 49—52%. Добавки воды увеличивают выход III—VI и снижают долю продуктов глубокого окисления [216] [c.473]

Ванадаты (олова, висмута, серебра, кальция молибдена, хрома, кадмия, аммония, кобальта, свинца, вольфрама, железа) Карбонилы (железа, натрия, калия) Карбонаты (лития, калия, никеля, кобальта) [c.6]

Ванадаты олова, висмута, кобальта, свинца [c.219]

Пятиокись ванадия или ванадат олова с небольшим количеством силикагеля [c.220]

Ванадат олова или висмута [c.222]

Минимальная температура, необходимая для инициирования окисления, больше зависит от катализатора, чем от природы окисляемого [4] углеводорода. При применении в качестве катализатора ванадата олова о-ксилол можно окислить даже при температуре 270°, тогда как при применении чистой плавленой пятиокиси ванадия минимальная темпсфатура окисления будет около 425°. Выделяющееся тепло реакции быстро нагревает слой катализатора до более высокой температуры. Обычно реакция контролируется путем регулировки температуры охлаждающей бани таким образом, чтобы максимальная температура, измеряемая в слое катализатора, поддерживалась постоянно в нужном интервале. Максимальные гемпературы катализатора, лежащие несколько ниже 525°, благоприятны для получения продуктов более низкой степени окисления, чем фталевый ангидрид, например альдегидов. При температурах, значительно превышающих 600°, происходит чрезмерное переокисление и реакцию становится трудно контролировать. [c.10]

В 1944—1948 гг. появились сообщения о синтезе никотиновой кислоты из р-пиколина парофазным процессом — окислением кислородом воздуха в присутствии катализатора с выходом 17% [44, 45] в присутствии аммиака в результате реакции получают нитрил никотиновой кислоты с выходом 66% [46]. Нитрилы пиридиновых кислот получают пропусканием смеси паров пиколина, аммиака и воздуха при 300—350 С над пятьюокисью ванадия, нанесенного на активированной окиси алюминия [47, 47а]. С выходом 65% получен никотиннитрил над гранулированным ванадатом олова при температуре 370° С [48, 49]. Лучшие результаты (выход нитрила 93,6%) получены при использовании катализатора ванадата алюминия. Омыление нитрила осуществляют в водно-аммиачном растворе в присут- [c.188]

Окислительный аммонолиз Р-пиколина (XXX) кислородом воздуха при 320—350° С на пятиокиси ванадия или V2O5/AI2O3 дает выход до 82% никотинонитрила (XXVIII) [109—112]. В качестве катализатора применяют также ванадат олова [68, ИЗ, 114] или смесь окисей титана и ванадия [115]. [c.302]

Окисление беизальдегида в паровой фазе над ванадатом олова изучалось М э к-с те дом, констатировавшим, что окисление идет практически при той же температуре, которая характерна и для окисления толуола в бензойную кислоту. Таким образом оптимальная температура образования продукта окисления зависит в большей степени от качества катализатора, чем от природы исходного материала. Максимальный выход бензойной кислоты из беизальдегида не превосходил выхода кислоты при получении ее непосредственно из толуола. Можио было бы ожидать, что катализатор в этом окислении будет более продуктивен, чем при окислении бол е трудно окисляемого толуола. На самом же деле максимальный выход по времени на объем — величина того же порядка, что и при окислении толуола. Следовательно ограничительный фактор присущ самому катализатору (относительная скорость адсорбции и десорбции), а не реакции. Оптимальная температура катализатора (300 ) выше, чем при окислении толуола, вероятно в зависимости от относительно невысокой экзотермичиости окисления беизальдегида ). [c.510]

Описаны методы окисления ненасыщенных жирных кислот в паровой ф зе. Азелаиновая, пеларгоновая и энантова кислоты получают при пропускании паровой смеси олеиновой кислоты, водяного пара и воздуха при 380 °С над окисью ванадия и быстром охлаждении продукта. Кроме окиси ванадия в качестве катализатора этого процесса предложены ваНадаты олова, серебра, осмия, титана,"а также окись титана, осажденная на окиси алюминия. [c.156]

Толуол (I) Бензойная кислота (II), бензальдегид (III) Ванадат олова псевдоожиженный слой, 250— 490° С, I воздух = 1 42,5, 12—2% г моль ч. При 300° С и 20 г моль ч конверсия I (мол.%) в II — 15, в III— 1,8. Наиболее активный катализатор [540Г [c.515]

Ксилол (1), NHg, л -Ксилол (II), NHg Динитрилы терефталевой (III) и изофталевой (IV) кислот, СОз, H N Ванадат олова. плавленный) проток, жидкая фаза, 360—400° С. Выход III не зависит от состава исходной смеси. Выход IV из чистого II — 50— 60%, при I II = 1 (мол.) — 15—20%, при 1 11 = = 90 10—близкий к теоретическому. Выход СО, максимальный при I II = 50 50 [544] [c.515]

Бензол (I), HjO Каталитическая Синтетические кау-чуки, О2 Бензойная кислота (II), бензальдегид (ill), фенол (IV) 1 переработка те Продукты окисления Ванадат олова (плавленный) 440° С, 0,05— 0,10 лМл катализатора ч, время контакта 1,5— 3 сек. Выход (мол.%) II — 0,8, III — 0,4, IV — 0,02 [548] хнического сырья сложного состава Стеарат олова (0,1%) 110—150° С i549] [c.516]

Ванадат олова плавленый проток, в присутствии паров воды. 320—420° С, NH3 I = 6 (мол.),, Оз I = 50—80 (мол.), время контакта 0,8— 1,2 сек. Максимальный выход III — 75% — получен при 420° С [217] -V2O5—ЗпОз (3 1, мол.) 350° С скорость подачи I — 2,01 г/ч, NH3— 9,8 г/ч, воздуха — 170 л/ч 12 ч. Выход II —33%, III —59%. На чистой окиси ванадия в тех же условиях выход II — 29%, 111—54% [218] = [c.473]

Ванадат олова — фосфорная кислота, на AI2O3 газовая фаза, проток. 310—350° С. Р- или а-1 NH3 воздух = 1 3 200 (об.). Выход II — 84,8%, Пб-64,5% [222] [c.473]

Ванадат олова (V2O5 — 70%, SnOj — 30%) 345° С скорость подачи сырья I —30 г, NH3— ПО г, HjO — 600 г, воздуха — 4300 л ка I л катализатора в час. Через 12 ч выход 75,4% [225] [c.473]

Макстед [346] проводил реакцию при 230° в присутствии ванадата олова и получил более чем 50%-ный выход бензойной кислоты. Паркс и Юла [347], применившие в качестве катализатора 7,7% V205 на носителе альфракс, получили приблизительно 50%-ный выход бензойной кислоты и примерно [c.151]

Макстед [346] исследовал реакцию окисления нафталина на катализаторах—ванадате олова и ванадате висмута. Ванадат олова становится активным уже при сравнительно низких температурах. При температуре бани 260—280° получен осадок фталевого ангидрида, не содержащего нафтохинона, с выходом приблизительно 80%. Ванадат висмута позволяет получать такие же результаты, но при температурах примерно на 100° выше. Лучшие выходы получаются при сравнительно малых временах контакта. [c.152]

В присутствии пятиокиси ванадия или ванадата олова при 300° С толуол окисляется преимущественно в бензойную кислоту. При повышенных температурах и малых временах контакта на пятиокиси ванадия образуются значительные количества бензальдегида, но при большом избытке кислорода в смеси на катализаторе V2O5 на альфраксе при 400—500° С толуол окисляется главным образом в кислые продукты (бензойную кислоту, а также малеиновый ангидрид). Менее активны ванадаты висмута и железа, малоактивны ванадаты серебра и кальция [9, 80]. [c.204]

При окислении бензальдегида на пятиокиси ванадия или на ванадате олова образуется бензойная кислота [18, 90]. Ванадат олова при 310—350° С более активен и селективен, чем VjOg [18]. Эти же контакты катализируют превращение бен-зилового спирта в бензойную кислоту [9, 90]. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология