фенилимид

N-ФЕНИЛИМИД МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.161]

Описанная здесь методика основана на способе, который I общих чертах описан в пат. США 2444536 . К-Фенилимид малеи [c.162]

N-Фенилимид малеиновой кислоты — активный диенофил в реакцни Дильса-Альдера и обычно дает кристаллические ад-дукты. [c.163]

N-ФЕНИЛИМИД МАЛЕИНОВОИ КИСЛОТЫ [c.161]

N-ФЕНИЛИМИД АЗОДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ (IV, 46— [c.492]

Подобно родственному N-фенилимиду азодикарбоновой кислоты, Ф. является высокореакционноспособным диенофилом. Под действием Ф. был получен первый из известных для циклооктадиена-i, 3 аддуктов Дильса — Альдера (HI) [3]. [c.509]

N-ФЕНИЛИМИД АЗОДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ flV, 46- [c.311]

N-ФЕНИЛИМИД АЗОДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ (IV, 46-47, перед ссылками). [c.492]

IV 45, 46, 187 V 492 N-Фенилимид азодикарбоновой кислогы [c.697]

ФЕНИЛИМИД азодикарбоновой кислоты (IV, 46- [c.311]

Ацетиламино)-нафталевой кислоты N-Фенилимид N-Фенил-4-(ацетилами но)-нафталимид aoHuNA 010580 ТУ ХЗ 127—64 ч [c.52]

Б. М-Фенилимид малеиновой кислоты. В 2-литро вую коническую колбу помещают 670 мл уксусного ангидрид (примечание 5) и 65 г безводного ацетата натрия. Прибавляю-моноанилид малеиновой кислоты (316 г), синтезированный, ка1 описано выше, и полученную суспензию растворяют путем взбал тывания колбы и нагревания ее в течение 30 мин на парово бане (примечание 6). Реакционную смесь охлаждают почти д( комнатной температуры в ба,не с холодной водой, а затем выли вают в 1,3 ледяной воды. Выпавший в осадок препарат от фильтровывают с отсасыванием, трижды промывают ледяной во дой порциями по 500 мл и один раз петролейным эфиром (т. кип [c.162]

НОВОЙ КИСЛОТЫ получали также сухой перегонкой анилиновой соли яблочной кислотыдействием фосфорного ангидрида на анилиновую соль яблочной кислоты и действием треххлорис-гого фосфора или фосфорного ангидрида на моноанилид малеиновой кислоты . Замещенные в кольце N-фенилимиды малеино-вой кислоты, а именно Г -(п-метоксифенил)-, N-(n-этoк ифeнил)-и N-(п-нитрофенил)имиды малеиновой кислоты, получали при действии уксусного ангидрида и плавленого ацетата калия на соответствующие моноанилиды малеиновой кислоты . [c.163]

Фенилцианометиленамино)пиридин при нагревании с триэтил-фосфитом в инертной атмосфере изомеризуется в З-амино-2-фенилимид-азо[1,2-а]пиридин [286]. В данном случае циклизация осуществляется за счет эндоциклического атома азота пиридинового ядра [c.37]

Малеиновая и фумаровая кислоты реагируют с анилино.м аналогичным образом, причем получается фениламиносукцин-фенилимид [c.48]

Обы гно получается в виде сиропа кальциевая соль раств. в 80 част, воды при 17,7° цинковая и св Нцовая соли плохо растворимы Ангидрид, темп. пл. 213° полуанилид, темп. пл. 175° -фенилимид, темп, пл. 116 [c.335]

Полуанилнд.темп.пл. 145° феиилимид, темп. пл. 153° янтарный ангндрид, темп. пл. 120 сукцин-имид. темп. пл. 125 Полуанилид,темп. пл. 203° ->-фенилимид, темп. п-т. 116° ангидрид, темп, пл. 216 [c.337]

Дильса — Альдера реакция. Алюминия хлорид. 1,3-Дифенилнафто-[2,3-с] фуран. Меди(Ц) борфторид. Сульфолен-3. Ы-Фенилимид азодикарбоновой кислоты. [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология