Нафталимид

При оптич. отбеливании Л., поглощая свет в ближней УФ-области, флуоресцируют в фиолетовой (Х ,, 415-429 нм), синей (430-4 нм) или зелено-синей (441-466 нм) частях видимой области спектра. Оптич. наложение их флуоресценции и желтых лучей, отраженных отбеливаемым материалом, вызывает ощущение белизны. При оптич. отбеливании используют производные стильбена, кумарина, пиразолина, нафталимида, бензоксазола и др. [c.618]

В качестве О. о. применяют также производные кумарина (III), 1,3-ди( нилпиразолина (IV), бензимида-зола (V Y =NH), бензоксазола (V Y = 0/ и нафталимида (VI) [c.422]

N-Алкил и N-арилзамещенные нафталимида получаются взаимодействием соответствующих алкил-(арил-)-амннов с нафтале-вым ангидридом [50, 187]. Описано большое число арнлнмидов и их производных [273, 732, 887, 897, 907, 919, 957, 958, 1016]. [c.160]

Нафталевой кислоты имид см. Нафталимид [c.355]

Несмотря на сравнительную легкость образования имида из нафталевого ангидрида, в литературе имеются довольно разноречивые сведения об условиях его получения. Нафталимид был Лолу- [c.158]

В пром-сти П.к. получают в виде диангидрида путем аммонолиза нафталевого ангидрида (90-110 °С) с послед, щелочным плавлением образовавшегося нафталимида при 220-225 С, окислением водного р-ра плава гипохлоритом На или воздухом в 85%-ной Н ЗО. [c.480]

Нафталимид 2/1228 3/371, 836, 951 Нафталин 3/371 определение 3/373 получение 1/1089 2/26, 210, 440, 456, 591-594, 682, 845, 846, 1041, 1043, 1044 3/1058, 1061 4/1101 применение 1/336 3/373 4/108, [c.658]

Действием азотистоводородной кислоты на аценафтенхинон были получены нафталевый ангидрид, нафталимид и моноамид нафталевой кислоты 1388, 389]. [c.136]

Методы получения нафталимида [c.158]

Н-Винилнафталимид получен пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и Ы-(Р-оксиэтил)нафталимида [262] [c.273]

Эфир уксусной кислоты и Ы-(Р- оксиэти л)н а ф т а-л и м и д а получают из Н-(р-оксиэтил)нафталимида по методике, предложенной для синтеза эфира уксусной кислоты и 1М-(Р-оксиэтил)фталимида (см. стр. 223). После охлаждения раствора из темно-коричневой жидкости выкристаллизовывается эфир уксусной кислоты и Ы-(р-оксиэтил)нафтал-имида с т. пл. 134° выход равен 85% от теорет. [2621. [c.274]

Ацетиламино)-нафталевой кислоты N-Фенилимид N-Фенил-4-(ацетилами но)-нафталимид aoHuNA 010580 ТУ ХЗ 127—64 ч [c.52]

Конденсацией М-замещенных имидов 4,5-диаминонафта-левой кислоты, полученных из соответствующих динитросоединений, с хлорангидридами алифатических или ароматических кислот синтезированы желтые и желто-зеленые люминесцирующие производные нафталимида (XXII) [21]. [c.152]

Аммонолизом нафталевого ангидрида при 90-110 °С с последующим щелочным плавлением образующегося нафталимида при 220-225 С и окислением водного раствора плава гипохлоритом Ка или воздухом в 85 % -й Н2804 получают диангидрид пе-рилентетракарбоновой кислоты [78, 79] [c.295]

Нафталимид в последние годы привлек к себе внимание химиков как промежуточный продукт в синтезе антантроновых, нериле-новых и некоторых других групп красителей [279, 435, 286, 91, 320 и др.]. [c.158]

Появившееся в печати сообщение о том, что для получения нафталимида с выходом 98% достаточно нагревать нафталевый ангидрид с аммиаком в течение 30 jMUh, исследованиями М. М. Дашевского не подтверждается [1005]. Выход в этих условиях непостоянный и далек от количественного. Интересно отметить тот факт, что в опытах, проведенных при обыкновенном давлении, нафталимид получается с хорошим выходом только из нафталевого ангидрида. Если в тех же условиях с водным раствором аммиака нагревать нафталевую кислоту, выход нафталимида не превышает 50%. При кипячении натриевой соли нафталевой кислоты с хлористым аммонием (по методу Ягера) из раствора постепенно выпадает нафталимид, загрязненный нафталевым ангидридом. [c.159]

Нафталимид мало растворим в водей спирте, лучше—в ледяной уксусной кислоте. Возгоняется, образуя длинные шелковистые иголки, Т. пл. 300 °С, 307—308 °С (испр.) [236], В водных растворах едких щелочей нафталимид образует соли, Жубер получил их взаимодействием спиртовых растворов едких щелочей с нафталимидом [419], Эти соли получаются с очень хорошим выходом из концентрированных водных растворов. При большом разбавлении они полностью гидролизуются водой, превращаясь в нафтал- [c.159]

В литературе описаны производные нафталимида, замещенные у азота и в ядре. Ряд К-алкил- и К-арилнафталнмндов был описан еще Жубером [419]. [c.160]

По германскому патенту, 3-замещенные нафталимида и его. -алкнлнроизводные получают нагреванием 3-оксинафталевого ангидрида под давлением при высокой температуре с аммиаком или первичными алкиламинамн [82]. Например, при нагревании [c.160]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.186 ]

Аценафтен (0) -- [ c.158 , c.204 , c.212 , c.249 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.158 , c.204 , c.212 , c.249 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.219 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.507 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.405 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.425 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология