Моноанилид

Малеиновой кислоты моноанилид см, К-Фенил-малеаминовая кислота [c.292]

А. Моноанилид малеиновой- кислоты. В 5-литровую трехгорлую колбу, снабженную лопастной мешалкой. [c.161]

Важным преимуществом этого метода является возможность его использования для определения стеариновой кислоты в 5 1 смеси стеариновой и пальмитиновой кислот. Его применяют тогда, когда в пробе имеется достаточно кислоты для образования производного в количестве, позволяющем очищать его путем перекристаллизации. Для определения дикарбоновых кислот этот метод неприменим из-за возможного образования моноанилидов или имидов. Степень превращения янтарной кислоты по результатам метода I составляла примерно 60%. а-Аминокислоты этим методом определить нельзя. [c.160]

По аналогичной схеме внутримолекулярного нуклеофильного катализа моноанилиды янтарной кислоты и замещенных янтарных кислот при pH 5 гидролизуются значительно быстрее ацетанилида. [c.257]

Сравнение параметров гидролиза моноанилидов янтарной (А) и тетра-метилянтарной (Б) кислот позволяет оценить роль энтальпийного и энтропийного факторов в энергетике этой реакции. При этом следует иметь в виду, что переход от анилида А к анилиду Б повышает энтальпию активации на 6 ккал/моль. Наблюдаемое, тем не менее, резкое увеличение скорости гидролиза анилида Б можно объяснить только энтропийным фактором. При введении в молекулу метильных групп увеличивается упорядоченность реакционной системы, а тем самым и вероятность присутствия ионизированной карбоксильной группы, оказывающей каталитический эффект, вблизи реакционного центра. [c.258]

Метод основан на способности ангидрида взаимодействовать с анилином с образованием моноанилида малеиновой кислоты и последующем титровании карбоксильных групп моноанилида и малеиновой кислоты [c.145]

Моноанилид малеиновой кислоты Сб, XII, 161. [c.173]

Б. N - Ф е н и л им ид малеиновой кислоты. В 2-литровую коническую колбу помещают 670 мл уксусного ангидрида (примечание 5) и 65 г безводного ацетата натрия. Прибавляют моноанилид малеиновой кислоты (316 г), синтезированный, как описано выше, и полученную суспензию растворяют путем взбалтывания колбы и нагревания ее в течение 30 мин на паровой бане (примечание 6). Реакционную смесь охлаждают почти до комнатной температуры в бане с холодной водой, а затем выливают в 1,3 л ледяной воды. Выпавший в осадок препарат отфильтровывают с отсасыванием, трижды промывают ледяной водой порциями по 500 мл и один раз петролейным эфиром (т. кип. [c.162]

НОВОЙ КИСЛОТЫ получали также сухой перегонкой анилиновой соли яблочной кислоты , действием фосфорного ангидрида на анилиновую соль яблочной кислоты и действием треххлористого фосфора или фосфорного ангидрида на моноанилид малеиновой кислоты . Замещенные в кольце N-фенилимиды малеиновой кислоты, а именно М-(я-метоксифенил)-, К-(п-этоксифенил)-и N-( -нитрофенил) имиды малеиновой кислоты, получали при действии уксусного ангидрида и плавленого ацетата калия на соответствующие моноанилиды малеиновой кислоты [c.163]

Реакции сульфаниламида. Одним из интересных вопросов в химии сульфаниламидов является различие в поведении двух групп NH2 по отношению к различным реагентам. Аминогруппа имеет слабо выраженный основный характер, но амидная группа обладает слабыми кислотными свойствами, причем только первая группа вступает в реакцию с большинством реагентов. Например, при нагревании сульфаниламида с этиловым эфиром щавелевой кислоты получается моноанилид [156] [c.33]

Второе направление использует стереоспецифическое образование ани-лидов и фенилгидразидов N-ациламинокислот из N-aцил-DL-aминoки лoт и анилина или фенилгидразина, катализируемое папаином и пепсином. Для успешного протекания реакции должны получаться нерастворимые продукты (из хорошо растворимых исходных веществ). Метод применим и для расщепления аминокислот с двумя центрами хиральности. Это было показано Соколовской и др. [108] на примере реакции бисбензилоксикарбонил-диаминопимелиновой кислоты с анилином, катализируемой папаином. При этом получается кристаллический LL-моноанилид (исходное оо-соединение остается неизменным). [c.54]

При изучении действия хлористого тионила на моноанилиды двухосновных кислот Варрен и Бриггс [57] установили, что моноанилид малоновой кислоты при взаимодействии с хлористым тионилом легко превращается в 1-фенил-2,4-азетидиндион (К -фенилмалонилимид) [c.89]

Обладают фунгицидными свойствами моноанилиды галоид-чамещенных кислот и их медные и цинковые соли. Они синтезируются из анилина, толуидина и галоидмалеинового ангидрида, например [c.41]

Изатины, являющиеся важными интермедиатами в синтезе многих индольных и других соединений, обычно получают реакцией замещенных анилинов с хлоралем и гидроксиламином, приводящей к оксиминоанилидам (130), которые при действии серной кислоты циклизуются в изатины схема (136) [214]. Альтернативный метод включает внутримолекулярную циклизацию по Фриделю-Крафтсу моноанилидов, получаемых из yV-замещенных анилинов и оксалилхлорида схема (137) . [c.554]

Дифенилсульфоксид и алкиларилсульфоксиды быстро и количественно превращаются в сульфоны при действии перекиси фталоила [123]. Последняя переходит при этом во фталевый ангидрид, количество которого (определяемое в виде моноанилида) может служить мерой образования сульфона. [c.177]

Высокомолекулярные же (линейные) ангидриды, реагируя, например, с анилином СбНб—МНг, дают не моноанилид, а смесь кислоты,, моноанилида и дианилида в отношении примерно 1 2 1, как и следовало ожидать для вещества, имеющего длинную линейную цепь звеньев (—ОС—К—СО—О—). [c.495]

Модифицированные борной кислотой производные целлюлозы получают взаимодействием азида карбоксиметилцеллюлозы с л1-аминофенилборной кислотой [92]. Можно также фиксировать на аминоалкилцеллюлозе моноанилид-(ж-дигидроксиборил) янтарного ангидрида [92, 93] [c.66]

Ангидриды янтарной и фталевой кислот дают моноанилиды [158]. В о-аминобензолсульфамиде [159] возможно ацётилирование аминогруппы, но нагревание анилида до 200° или обработка его уксусным ангидридом приводит к замыканию кольца [c.34]

Монохлорангидриды моноэфиров и моноанилидов ациламидофосфорных кислот и хлорангидриды ациламидоарилфосфо-новых кислот — довольно высокоплавкие кристаллические вещества, трудно растворимые в обычных органических растворителях. Подобно дихлорангидридам ациламидосфосфорных кислот они могут с успехом применяться для идентификации жидких и низкоплавких фосфазосоединений [57]. [c.115]

Монохлорангидриды моноэфиров и моноанилидов ациламидофосфорных кислот и хлорангидриды ациламидоарилфосфоно-вых кислот гораздо более устойчивы к дальнейшему гидролизу, чем исходные фосфазосоединения. Они не реагируют с влагой воздуха,а при гидролизе водой в ацетоновых растворах превращаются в соответствующие производные фосфорной или фосфоновых кислот [57, 58, 88, 92] (схему см. выше). [c.115]

Диароксианилидофосфазокарбацилы при действии воды отщепляют одну ароксильную группу и превращаются в ариловые эфиры моноанилидов ациламидофосфорных кислот [89] [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология