Метилглюкопиранозиды

Углеводы. В области применения масс-спектрометрии к углеводам сделано очень мало. Финен и др. [30] измерили потенциалы появления ряда гликозидов и дисахаридов. Значения этого потенциала для иона СвНцОд в а- и р-метилглюкопиранозиде было найдено равным соответственно 12,9 0,2 и 13,5 0,2 в, откуда следует, что в первом изомере энергия диссоциации связи О— Hg меньше, чем во втором. Сходные, но менее различающиеся [c.362]

Эти ацетали называются а- и р-В-метилглюкопиранозидами, причем греческие буквы указывают на конфигурацию аномерного углерода. В а-кон-фигурации метоксильная группа должна быть написана в фишеровской проекционной формуле с той же стороны, что и кислородный атом, связанный углеродом, определяюш,им принадлежность к конфигурационной семье (в гексозах это 5-углерод). -Конфигурация обозначает противоположную (у 1-углерода) конфигурацию. Таким образом, во всех гликозидах В-сахаров метоксил пишется справа в случае а-аномерного углерода, а в гликозидах Ь-сахаров метоксил пишется слева для а-аномерного углерода. [c.518]

Так как величины А и В, согласно правилам Хадсона, постоянны, выражение (1) означает, что разность молекулярных вращений аномеров является константой (2А). Величина 2А зависит от заместителей у С-1 (т. е. для свободных сахаров, для метилглюкопиранозидов и т. д. она будет иметь разное, но постоянное для данной группы веществ значение оно не зависит от конфигурации и в ряде случаев и от заместителей у остальных атомов —С-2—С-6). [c.75]

Много внимания в последние годы уделялось также разработке новых эффективных путей структурного анализа углеводов. Наиболее важной заслугой советских химиков в этом направлении следует считать разработку и внедрение масс-снектрометрического метода в химию углеводов (Н. К. Кочетков, О. С. Чижов, 1963—1966 гг.). Был изу шн механизм распада метилированного метилглюкопиранозида и получены данные, на основании которых моншо было определять конфигурацию гликозидного центра в некоторых гликозидах, размеры окисного кольца, местоположение метиленового звена в дезоксисаха-рах и ангндроцикла в ангидросахарах п некоторые другие особенности структуры. [c.531]

Однако при инкубации бесклеточных экстрактов с бензоатом и метилглюкопиранозидом синтеза соответствующего эфира не происходило. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология