Фишеровские проекционные формул

Напишите фишеровские проекционные формулы для всех возможных оптических изомеров приведенных ниже веществ. [c.645]

Некоторые авторы изображают фишеровские проекционные формулы по-другому в них С-атомы надо представлять себе в перекрестьях вертикальной и горизонтальных линий [c.232]

При написании формул Хеуорса руководствуются следующими правилами. В фишеровской проекционной формуле моносахарида производят две перестановки заместителей при том асимметрическом атоме углерода, гидроксильная группа которого примет участие в образовании оксидного цикла (что не меняет конфигурации этого атома углерода, см. 3.2.4). Перестановки производят с условием, чтобы данная гидроксильная группа оказалась внизу, т. е. на одной проекционной линии с атомами углерода. Затем замыкают оксидный цикл. [c.386]

Разница между этими типами полимеров еще боле отчетливо видна, если пользоваться принятыми в стереохимии фишеровскими проекционными формулами. [c.174]

Следует заметить, что X, строго говоря, не является фишеровской проекционной формулой, поскольку, согласно системе Фишера, цепь углеродных атомов всегда располагается по вертикали. Заметим также, что поворот фишеровской проекционной формулы на 180° в плоскости бумаги оставляет конфигурацию неизмененной. [c.511]

Напишите фишеровские проекционные формулы для всех возможных оптических [c.538]

Написание фишеровских проекционных формул для молекул с двумя хиральными атомами углерода иллюстрируется рис. 2.8. В случае молекул с тремя и более хиральными атомами углерода на плоскость проектируется петлеобразная конформация с копланарными атомами углерода [c.32]

Правила применения фишеровских проекций. Для однозначного структурного отнесения по фишеровским проекционным формулам необходимо помнить и соблюдать следующие правила [c.298]

Разница между этими типами полимеров еще более отчетливо видна, если пользоваться принятыми в стереохимии фишеровскими проекционными формулами такой способ изображения проще и не требует допущения плоскостного расположения цепи. [c.106]

Посредством какого именно спиртового гидроксила второй лголекулы монозы осуществляется связь с первой молекулой Хорошо известны дисахариды и другие олигосахариды со всеми типами связи (по всем свободным гидроксилам). В олигосахаридах животного происхождения чаще всего встречаются связи через четвертый и шестой гидроксил в растительном мире и в микроорганизмах столь же широко известны связи через второй и третий гидроксил. Выпишем несколько формул наиболее важных биоз и покажем, как выясняются эта и другие оставшиеся детали их структуры. Приведем также фишеровские проекционные формулы, хеуорсовские перспективные и названия по всем способам номенклатуры [c.469]

Эти ацетали называются а- и р-В-метилглюкопиранозидами, причем греческие буквы указывают на конфигурацию аномерного углерода. В а-кон-фигурации метоксильная группа должна быть написана в фишеровской проекционной формуле с той же стороны, что и кислородный атом, связанный углеродом, определяюш,им принадлежность к конфигурационной семье (в гексозах это 5-углерод). -Конфигурация обозначает противоположную (у 1-углерода) конфигурацию. Таким образом, во всех гликозидах В-сахаров метоксил пишется справа в случае а-аномерного углерода, а в гликозидах Ь-сахаров метоксил пишется слева для а-аномерного углерода. [c.518]

В одном из вариантов конфигурационной номенклатуры (+)-глицериновому альдегиду (4) приписывается обозначение в, поскольку в его фишеровской проекционной формуле гидроксил нахОщжя справа [9], а (—)-глицериновому альдегиду (5) приписывается обозначение ь, поскольку в его фишеровской проекционной формуле гидроксил находится слева. Обозначения о и ь, следовательно, указывают на абсолютную конфигурацию. [c.28]

Существуют только три тетрита (рис. 2.8), из которых два (10 и И) с симметрией Сз, и один (12) с симметрией С . В этом случае, как ц вообще в ряду углеводов, углеродная цепь в фишеровской проекционной формуле нумеруется сверху вниз, а абсолютная конфигурация хирального атома с наибольшим номером определяет природу конфигурационного рода. От-носительные конфигурации других хиральных атомов углерода указываются специальной приставкой Например, приставка трео указывает на то, что гид роксилы в проекционной формуле Фишера расположены по разные стороны, а приставка эритро [c.32]

Хотя фишеровская проекционная формула соответствует кбнфор мации с высокой симметрией, в разд. 3.3 будет показано, что на-самом деле ациклические углеводные молекулы как в растворах, так и в кристаллическом состоянии существуют в виде зигзаео-образных или серповидных конформеров. [c.32]

Существует десять гекситов (табл. 2.3), фишеровские проекционные формулы которых изображены на рис. 2.10. Четыре гексита (17—20) имеют симметрию Сг, два (21 и 22) —симметрию С , а четыре других (23—26) асимметричны. Приставки манно, идо, алло, галакто, глюко, гуло, тало и алътро определяют относительные конфигурации у четырех хиральных атомов углерода. Асимметричные гекситы (23—26) имеют альтернативные фишеровские проекционные формулы и названия. [c.36]

Перспективные формулы имеют то преимущество, что па них представлены все связи, и тот недостаток, что только при тщательном выполнении они дают правильное изображение. Общеизвестные фишеровские проекционные формулы превосходно передают конфигурации (особенно в случае молекул с несколькими асимметрическими центрами). Однако для конформациониого анализа эти формулы неудовлетворительны в том отношении, что изображают молекулы только в эклиптических конформациях. В случае проекционных формул Ньюмена [5] (полное описание этих формул дано в работе [6]) глаз наблюдателя помещается па линии, продолжающей [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология