Полиметиленовые сополимеры

Рис. 32. Кривые плавления полиметиленовых сополимеров различных составов, содержащих некристаллизующиеся звенья типа [2]

Рис. 33. Зависимость температуры плавления полиметиленовых сополимеров от состава [2]

Возникшая проблема подобна ранее рассмотренной в связи с систематическим занижением экспериментальной температуры плавления по сравнению с теоретической у полиметиленовых сополимеров. Занижение АЯм обусловлено, главным образом, малочисленностью кристаллитов, образованных из длинных последовательностей А-звеньев даже при полном равновесии. И в этом идеальном случае наблюдалась бы лишь фиктивная температура плавления из-за ограниченной чувствительности экспериментальных методов. [c.97]

Еще большее усложнение спектров наблюдается для сополимеров изобутилена с небольшими количествами бутенов или диеновых мономеров. В них помимо изобутиленовых блоков идентифицированы [75] концевые и изолированные метильные группы СН3-СН2-, СН3-СН2-СН2-, СНз-СН(СНз)-СН2- изо-пропильные группы -СН(СНз)2 ди- и полиметиленовые группы -(СНз)2С-(СН2)п—С(СНз)2 при п>2 внутренние двойные связи, соответствующие 1,4-по-лимеризации диеновых углеводородов [c.251]

В последнее время структурным электронографическим методом Каргин и Маркова [7, 8] исследовали линейные полиамиды с различными длинами полиметиленовых отрезков между пептидными связями и степенью регулярности расположения этих отрезков в цепи, а также исследовали ряд сополимеров хлорвипилидена с хлорвинилом, различающихся соотношением компонентов (от 100 до 75% хлорвипилидена) и регулярностью строения цепи. Оказалось, что вся группа полиамидов дает весьма сходные картины дифракции электронов. Такой же результат получился и для всей группы сополимеров хлорвипилидена с хлорвинилом. Этот результат указывает на резкое отличие кристаллов полимеров от низкомолекулярпых кристаллов. Хорошо известна зависимость структуры кристаллов низкомолекулярпых гомологов (например, жирных кислот, спиртов, парафинов) от длины молекулы, что представляется совершенно естественным. Однако такая зависимость отсутствует у полимеров. [c.85]

Полиалкенамеры с преимущественной транс-конфигурацией двойных связей являются материалами, способными кристаллизоваться. Даже статистические транс-сополимеры циклоолефинов проявляют эту способность при растяжении [62]. Кристаллическая структура транс-полиалкенамеров определяется длиной полиметиленового сегмента между соседними двойными связями. Исследования структуры полиалкенамеров интенсивно проводились Натта и Басси и их результаты довольно подробно рассмотрены в обзоре Далл-Аста [6]. [c.154]

При нагревании R2Si(OR )2 с кислотами типа (НО)гВН"В(ОН)2 образуются полимеры, консистенция которых определяется характером радикала у кремния и бирадикала кислоты [533, 1357]. Возможности модифицирования свойств широки, поскольку можно сочетать в одном сополимере фрагменты с полиметиленовыми и фениленовыми группировками (табл. 25). [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология