Оксинафтойный альдегид

Для нейтрализации избытка едкого натра и для выделения в свободном состоянии оксинафтойного альдегида из его натриевой соли требуется около 175 мл соляной кислоты. [c.366]

Р-Оксинафтойный альдегид при взаимодействии с Мп(И) образует прозрачные желтые игольчатые кристаллы [164]. Обнаруживаемый минимум 32 мкг Мп, предельное разбавление 1 32 ООО. [c.32]

Определение бериллия 2-окси-1-нафтойным альдегидом в бронзе [368]. 2-Оксинафтойный альдегид (см. табл. 13) осаждает бериллий в присутствии избытка комплексона из растворов, содержащих медь, железо и другие металлы. [c.174]

Описан титриметрический метод, основанный на осаждении магния с помощью Р-оксинафтойного альдегида. Выделенный осадок растворяют в определенном количестве кислоты и избыток последней оттитровывают раствором щелочи с индикатором метиловым красным [103]. Метод довольно продолжительный и поэтому применяется редко. [c.103]

Р-Оксинафтойный альдегид применим для определения никеля [242] при pH 7,2—7,5. Палладий также образует соединение с указанным реагентом при pH 2,5 — 3, поэтому должен быть предварительно выделен в более кислой среде. [c.80]

Полученный раствор нагревают на паровой бане до 70—80° и прибавляют к нему по каплям хлороформ. После того как реакция начнется (примечание 2), дальнейшего нагревания не требуется. Хлороформ (всего 131 г, 1,1 моля) прибавляют со скоростью, необходимой, чтобы поддерживать спокойное кипение смеси (примечание 3). Когда прибавление приближается к концу, в осадок выпадает натриевая соль оксинафтойного альдегида. После того как весь хлороформ будет прибавлен, перемешивание продолжают в течение еще 1 часа. [c.366]

Р-Оксинафтилал-а-аминопиридин получают взаимодействием Р-оксинафтойного альдегида и а-аминопиридина. [c.87]

Открытие бериллия с р-оксинафтойным альдегидом [343]. К 0,5 мл нагретого анализируемого раствора прибавляют 1 мл 2%-ного этанольного раствора р-оксинафтойного альдегида и несколько капель 1 N раствора щелочи (до pH 7,5— ). Образуются призматические кристаллы в виде папоротникообразных агрегатов. Показатель преломления кристаллов 1,58—1,60. Открываемый предел 8 мкг Ве1мл, предельное разбавление [c.49]

Очень перспективно использование органических реагентов. Осаждение бериллия 2,2-диметилгександионом-3,5, ацетоацетанилидом, купфероном, 2-оксинафтойным альдегидом возможно в присутствии алюминия, железа и других мешающих элементов, замаскированных комплексоном III. Кроме того, для разделения бериллия и мешающих элементов при помощи органических соединений можно использовать различную устойчивость их комплексов при изменении кислотности среды. [c.158]

Исследования Вавона, Анциани и Монтхерда [12] показали, что наличие в о-положении к альдегидной группе оксигруппы значительно повышает реакционную способность альдегида в реакциях с солянокислым гидроксиламином, солянокислым фенилгидразином, семикарбазидом и ментил-амином. Так, в 75%-ном этиловом спирте отношение времен 50% превращения в реакции с солянокислым гидроксиламином при 0° для н-оксибензойного и салицилового альдегида равно 13, а для 4-оксинаф-тальдегида-1 и 2-оксинафтальдегида-1—120. Еще сильнее различие в скоростях в случае реакций с солянокислым фенилгидразином отношение времен 50% превращения п-оксибензойного и салицилового альдегидов равно 280, а в случае изомерных оксинафтойных альдегидов — 530. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология