Этиловый спирт отношение

В каком отношении должны находиться массы воды и этилового спирта, чтобы при их смешении получить раствор, кристаллизующийся при —20°С [c.121]

При погру кении твердого вещества в жидкий нефтепродукт выделяется теплота смачивания. Тепловой эффект смачивания зависит от природы вещества и химического состава нефтепродукта. По величине теплоты смачивания можно судить об адсорбируемости различных веществ на том или ином адсорбенте. Так, например, теплота смачивания силикагеля (в ккал/кг) метиловым спиртом 15,3, этиловым спиртом 14,7, бензолом 8,1, пентаном и гексаном 3,1, а теплота смачивания цеолита 1Ча к-гептаном составляет 32,2 ккал/кг. Из этих данных видно, что цеолит обладает значительно большей адсорбционной способностью по отношению к нормальным парафиновым углеводородам, чем силикагель. В то же время метиловый и этиловый спи])ты, а также бензол лучше адсорбируются силикагелем, чем пентан и гексан. [c.79]

Процесс взрывного распада диацетилена может быть флегматизирован добавками бутана. Жидкий диацетилен, смешанный с бутаном в отношении 1 1, может быть нагрет до 220°С без последующего взрыва. Давление паров при этом достигает 160 ат, тогда как в отсутствие бутана диацетилен взрывается уже при 60°С и давлении 6,5 ат. Стабилизация жидкого диацетилена производится путем добавления равного по весу количества метилового или этилового спиртов. [c.47]

При разложении 0,8 г гидроперекиси н-гептана из нее получили всего 0,5 г гептанона, который был растворен в спирте. После добавки спиртового раствора семикарбазида смесь оставили стоять иа 24 часа, затем добавили воду, в результате чего постепенно выпал обильный осадо к, который в результате трехкратной перекристаллизации из этилового спирта плави,пся при 119°. Смешанная проба этого семикарбазона с семикарбазоном синтетически полученного гептанона-2 (температура плавления 124°) плавилась при 120,2° оба вещества смешивались в отношении 1 1. [c.587]

В опытах со смесями вода—этиловый спирт отношение капил-лярно-осмотического потока /сц (см. рис. Х.З, кривые 1 я 2) к диффузионному = О АСИ (кривая 3) составило 3,3 в фильтре Шотта № 5 при АС = 10% и средней концентрации раствора в порах Ст = [c.294]

При окислении метилэтилкетона и, этилового спирта отношение 2/ 1 при переходе из газовой фазы в жидкую изменяется. При окислении метилэтилкетона [c.403]

Из рис. 51 видно, что с увеличением степени повышения давления С скорость испарения К воды и этилового спирта возрастает. В данном случае увеличение скорости испарения жидкости с повышением отношения давления объясняется тем, что увеличение температуры воздуха Тс с повышением С оказывает большее влияние на скорость испарения (в сторону ее увеличения), чем повышение давления рс, стремящееся уменьшить К- [c.124]

В качестве примера приведем определение жирных кислот в пищевых продуктах посредством метилирования с последующим газохроматографическим разделением Обычно определяют весь ряд эфиров кислот, от до g - Процесс разделения до их полного разрешения может занимать до 5 ч Проведение анализа в автоматическом режиме в нерабочее время в пять раз увеличивает производительность прибора. Примером подхода другого типа является исследование лекарственных препаратов типа настоек и эссенций на содержание в них спирта, подлежащего обложению пошлиной. Первоначальный метод и фактически узаконенный аналитический метод (Торп и Холмс [15]) включают трудоемкие и длительные стадии дистилляции и очистки. Харрис [16] описал газохроматографический метод с использованием колонки с набивкой из шариков пористого полимзра (порапак Q ). Лля определения содержания этано-la идеально подходит пламенно-ионизационный детектор, так как он слабо реагирует на воду. К пробе добавляют пропанол-1, служащий внутренним стандартом, и вводят ее в колонку. Строят градуировочный график объемная концентрация этилового спирта - отношение площадь пика этанола/плошадь пика пропанола-Ь С помощью этого рафика затем определяют концентрацию спирта в неизвестной пробе. Производительность метода приблизительно 20 анализов в день. Автоматизация этого процесса позволяет освободить опера юра для решения более важных задач. [c.252]

Дело в том, что растворитель — этиловый спирт, применяющийся в способе Маргошеса, хорошо растворяет растительные и животные жиры, ио весьма слабо минеральные масла, в особенности смазочные. Поэтому йодные числа, определенные по этому способу, крекипг-бепзипа, сольвента и керосина, относительно хорошо растворяющихся в спирте, оказываются ииже йодных чисел, определенных по способу Гюбля, что следует объяснить малой продолжительностью, а следовательно, неполнотой проведения реак-п ии. В отношении же всех остальных продуктов наблюдается почти полное отсутствие растворимости, причем, несмотря на довольно энергичное перемешивание, ход и конец реакции при титровании установить не удается это и вызывает повышение йодных чисел. Наконец, этим следует объяснить также и несовпадающие параллельные результаты в большинстве проб. [c.541]

Введение же в уравнение (1-4) весовых долей вместо молярных (г на 1 г раствора) изменяет величину коэффициента распределения. Изменения коэффициента распределения с изменением размерности долей вещества чаще всего имеют одинаковый характер для тех и других единиц, но иногда могут сложиться и обратные отношения. Например, в системе этиловый спирт—уксусноэтиловый эфир—вода доля этилового спирта при применении молярных единиц больше в эфирном слое, а при весовых единицах—в водном. [c.22]

СП. — этиловый спирт угл. — углеводороды укс. — уксусная кислота ум.р. — умеренно растворимо хлф. — хлороформ х.р. — хорошо растворимо э. — диэтиловый эфир со — растворяется во всех отношениях [c.457]

Для ослабления побочного процесса обычно применяют почти двухкратный избыток гидросульфида натрия по отношению к хлорпроизвоДному и реакцию проводят в токе сероводорода, в среде метилового или этилового спирта или в водно-спиртовых растворах, в которых растворимы оба реагента, при 60—160° С, под давлением 0,5 МПа. [c.435]

Прямая гидратация этилена с применением фосфорнокислого катализатора производится следующим образом (рис. 126). Реактор представляет собой колонну высотой 10 ж и диаметром 1,5 м. Чтобы предохранить от действия фосфорной кислоты стальной корпус колонны, она внутри футерована листовой красной медью, с которой эта кислота не реагирует. В колонну помещен катализатор, слой которого составляет 8,5 м. В верхнюю часть колонны под давлением 75—80 ат и при температуре 220—270° С подается смесь этилена и водяного пара. Эта смесь за счет выделяющегося при реакции тепла нагревается до 280—300° С и проходит сверху вниз через слой катализатора. Реакция с водой за один проход через слой катализатора происходит лишь частично, поэтому проводится многократная циркуляция смеси. В конечном итоге выход этилового спирта составляет 95% по отношению к использованному этилену. Из нижней части колонны получают водный раствор спирта концентрацией [c.328]

Выбор такого режима сделан по экономическим соображениям. Равновесные концентрации этилового спирта быстро понижаются с повышением температуры (рис. 18), однако скорость реакции возрастает. Поэтому подобрана такая комбинация этих показателей, которая дает оптимальные результаты в отношении экономичности процесса. [c.145]

Температура плавления, как правило, с повышением молекулярного веса возрастает, но метиловый и этиловый спирты представляют собой в этом отношении исключение, так как они плавятся при несколько более высокой температуре, чем третий член ряда — пропиловый спирт. Такая же незакономерность замечается и в том, что удельный вес метилового спирта несколько-больше, чем этилового. Удельные веса от второго до девятого члена ряда опять постоянно повышаются. Молекулярный объем нормальных первичных спиртов также возрастает ог члена к члену на постоянную величину. [c.113]

Абсолютный этиловый спирт представляет собой прозрачную, как вода, жидкость удельного веса 0,793 (15°), горящую синим пламенем и обладающую характерным запахом. С водой он смешивается во всех отношениях, причем происходит уменьшение объема из 52 объемов спирта и 48 объемов воды получается 96,3 объема разбавленного спирта. [c.125]

Указанное отношение (In " Fe (GN)e =5 4) наблюдается только при титровании нейтрального раствора InGIg раствором R4Fe (GN)g (с применением в качестве внутреннего индикатора 3,3 -диметилнафтидина). При титровании индия в кислом растворе в присутствии (NH4)2 SO4 или этилового спирта отношение In " Fe (GN)e составляет 5 4,2 [114]. [c.52]

Сильное дифференцирующее действие оказывает один и тот же растворитель в том случае, если при сольватации одной из кислот проявляются дисперсионные силы. Так, отношение Д сс1зСоон//СснзСоон почти не изменяется при смене гидроксилсодержащих растворителей вода, метиловый спирт, этиловый спирт. Отношение же Ссвн2(к02)з0н/Д снзс00н при такой же смене растворителей изменяется на 2 порядка. [c.240]

Исследования Вавона, Анциани и Монтхерда [12] показали, что наличие в о-положении к альдегидной группе оксигруппы значительно повышает реакционную способность альдегида в реакциях с солянокислым гидроксиламином, солянокислым фенилгидразином, семикарбазидом и ментил-амином. Так, в 75%-ном этиловом спирте отношение времен 50% превращения в реакции с солянокислым гидроксиламином при 0° для н-оксибензойного и салицилового альдегида равно 13, а для 4-оксинаф-тальдегида-1 и 2-оксинафтальдегида-1—120. Еще сильнее различие в скоростях в случае реакций с солянокислым фенилгидразином отношение времен 50% превращения п-оксибензойного и салицилового альдегидов равно 280, а в случае изомерных оксинафтойных альдегидов — 530. [c.113]

Гораздо легче (но и то неполно) нефть растворяется в амиловом, а затем и в этиловом спиртах, причем и здесь растворимость падает по мере перехода от низших фракций к высшим. Р. За-лозецкий, пользуясь вышеуказанными свойствами амилового и этилового спиртов, определяет содержание парафина в нефти, для чего последняя на холоду обрабатывается вначале амиловым спиртом, а затем этиловым, причем первый из них растворяет пара фин, а второй осаждает его из раствора. Таким образом, по отношению парафина амиловый спирт является растворителем, а этиловый — осадителем. Лучшими растворителями нефтей и ее продуктов являются серный эфир, бензол, сероуглерод, хлороформ и четыреххлористый углерод . [c.72]

Вторые (этиловый спирт, изоаыиловый, уксусная кислота, этиловый эфир, сложные эфиры, бензиновые и керосиновые фракции нефтей, не содержаш,ие ароматических углеводородов, соляровые и машинные масла) совершенно или почти совершенно асфальтенов не растворяют. Изучая оба класса растворителей, А. П. Саханов обнаружил, что по отношению к растворителям первой группы асфальтены — типичные лиофильные коллоиды, т. е. коллоиды, растворы которых обладают высокой степенью устойчивости. [c.101]

Этиловый спирт (этанол) С2Н5ОН — бесцветная жидкость. Горит слабосветящимся пламенем. С водой смешивается во всех отношениях. Спирт с содержанием воды 4—4,5%. называется ректификатом, а спирт, содержащий только доли процента воды, называется абсолютным спиртом. Такой спирт получают химической обработкой Б присутствии водоотнимающих средств (СаО, безводного купороса USO4 и др.). [c.111]

Разделение смеси на компоненты путем ректификации затрудняется в системах, в которых компоненты в чистом состоянии обладз7от близкими давлениями насыщенного пара или в которых образуется азеотропная смесь. В таких случаях нередко применяют методы, называемые азеотропной перегонкой и экстракционной (экстрактивной) перегонкой. Они основаны на добавлении к системе из двух компонентов третьего, который обладает различной растворяющей способностью по отношению к основным компонентам системы и в соответствии с этим неодинаково изменяет летучесть последних. В качестве примера азеотропной перегонки можно привести обезвоживание этилового спирта путем перегонки при добавлении бензола, а в качестве экстракционной — разделение бутан-бутиленовой смеси путем перегонкн при добавлении водного раствора ацетона. [c.324]

Для первичных спиртов полуразности теплот образования н-бу-тилового и этилового спиртов 72 [ая (Н-С4Н9ОН) - ля (С2Н5ОН) довольно близки к инкрементам группы СН2 для высших нормальных гомологов ряда первичных спиртов, приведенным в табл. VI, 9, и отношение их изменяется с температурой до 1000 К менее чем на 0,07 ккал/моль. [c.222]

М.гганол представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 64,7 " ]) с запахом, подобным запаху этилового спирта. Смешивается ио всех отношениях с водой и многими органическими жидкостями. Он горюч, дает с воздухом взрывоопасные смеси [6—34,7% (об.) I и представляет большую опасность из-за высокой токсичности. [c.527]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

В качестве рабочей жидкости в них применяют дистиллированную воду, этиловый спирт, керооин, четыреххлористый углерод, дибутилфталат и ртуть. Манометрическая жидкость должна обладать высокой химической стойкостью, малой вязкостью, малой испаряемостью, малым коэффициентом теплового расширения и быть неагрессивной по отношению к металлам, стеклу и резине. [c.31]

Невит и Блох изучили также окисление этана при давлении 15—100 атм и температуре 260—360 . В продуктах реакции, помимо воды, метилового спирта, формальдегида, муравьиной кислоты и ацетальдегида, в преобладающем количестве находились этиловый спирт и уксусная кислота. Попышение давления благоприятствовало образованию веществ, получающихся без разложения молекулы углеводорода. Впоследствии в Англии и Канаде этот метод окисления под высоким давлением и при отношении углеводород кислород = 9 1 стал промышленным способом получения метилового и эти.чового спиртов из метана и этана. [c.349]

По истечении этого срока парафин выпадает в виде кристаллической массы, которая отделяется па фильтре, охлаждаемом толченым льдом. Колбу в течение всего времени фильтрования держат в ледяной ванне. После перенесения всего парафина на фильтр последвий дважды промывают 10—15 мл охлажденной до 0 смеси изоамилового и этилового спиртов в отношении 2 1. Затем парафин на фильтре промывают чистым этиловым спиртом, охлажденным до 0°, чтобы отмыть газоамиловый спирт. Для этой операции достаточно 4—5 промывок, причем расход спирта на каждую промывку не долнсен превышать 8—10 мл. [c.373]

Лиофобные свойства асфальтенов проявляются особенно интенсивно по отношению к низкокипящим фдакциям бензинов, содержащих метановые углеводороды петролейный эфир), этиловому спирту, сложным эфирам и т. п. [c.54]

На рис. 109 показана кривая поглощения ЯМР, полученная для этилового спирта. На кривой наблюдаются три пика. Анализ показывает, что пики отвечают резонансному поглощению протонов разных атомных группировок молекулы С2Н5ОН. Площади этих пиков находятся в отношении 3 2 1, т. е. точно в таком же соотношении, как и числа протонов в группах СНз, СНз и ОН. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология