Выделение осадков

Переработка и обезвреживание большинства сточных вод и газовых выбросов приводит к выделению осадков, содержащих неорганические, органические соединения и их смеси. В зависимости от состава осадки подвергают непосредственной утилизации, переработке, хранению в почве или специальных сооружениях. [c.501]

Опыт 8. Получение гидрокарбоната натрия. Смешайте в стакане насыщенные растворы хлорида натрия и карбоната аммония и через раствор пропускайте диоксид углерода до прекращения выделения осадка. Полученный осадок отделите и высушите. Небольшое количество полученной соли растворите в воде и испробуйте раствор на лакмус, фенолфталеин и метиловый оранжевый. Объясните наблюдаемые явления. [c.108]

Стабильность топлив в топливной системе двигателя определяется условиями в данном двигателе и высокотемпературными свойствами топлива. Под высокотемпературными свойствами подразумевают [27] способность топлива сохранять свои свойства в условиях высоких температур и контакта с металлами в трущихся деталях двигателя. Наиболее опасным (в случае неочищенных топлив прямой перегонки) и лимитирующим температуру применения топлив является выделение нерастворимых продуктов окисления (термических осадков). Устойчивость топлив к выделению осадков при нагреве называют термической стабильностью (хотя термические изменения топлив, как отмечалось, не исчерпываются выделением осадков). [c.94]

Глава 6. ПРИСАДКИ, ПРЕПЯТСТВУЮЩИЕ ВЫДЕЛЕНИЮ ОСАДКОВ ИЗ ТОПЛИВ (ДИСПЕРГИРУЮЩИЕ) [c.138]

Эффективность диспергентов в топливах. Образование нерастворимых продуктов в топливах вызывает несколько эксплуатационных затруднений засорение топливных фильтров и другой аппаратуры осадками образование отложений нерастворимых продуктов в емкостях и трудности с очисткой этих емкостей выделение осадков и смолистых отложений на деталях топливной аппаратуры при нагреве реактивных и дизельных топлив до высоких температур, имеющих место в теплонапряженных двигателях. Все эти затруднения могут быть в значительной мере, а иногда и полностью разрешены добавлением соответствующей присадки. [c.140]

Минеральные масла изменяют свойства в процессе их применения. При этом внешне наблюдается потемнение масла, появление резкого запаха, загустевание и выделение осадков, нерастворимых в масле. Исследование продуктов такого измененного масла показывает наличие кислот, оксикислот, фенолов, альдегидов, спиртов, сложных эфиров, смол и асфальтенов, т. е. веществ, содержащих кислород. [c.150]

Для предварительной оценки склонности масел к окислению и выделению осадков предложены различные методы. В основном они сводятся к ускоренному окислению масел воздухом или кислородом в бомбах или стеклянных приборах при 120—200 °С. После окисления определяют кислотное число и содержание осадка. Показатели химической стабильности по этим методам служат для оценки турбинных компрессорных, трансформаторных и некоторых других масел. Моторные свойства масла для двигателей [c.97]

Турбинные мешалки применяют для интенсивного перемешивания и смешения жидкостей с вязкостью до 1,0 кг/(м-с) для мешалок открытого типа и до 5,0 кг/(м-с) для мешалок закрытого типа для тонкого диспергирования, быстрого растворения или выделения осадков в больших объемах (5-6 м и более). [c.20]

Селективно выделенные осадки для получения термостойкого пигмента подвергаются переработке по следующей технологической схеме гранулирование -> сушка обжиг измельчение [c.124]

Горячий раствор, насыщенный кристаллизуемым веществом, отфильтровывают от нерастворившихся примесей, затем фильтрат охлаждают, выпавший осадок фильтруют, промывают на нутч-фильтре и сушат. Для более полного выделения осадка охлаждение можно вести в бане с ледяной водой или в холодильнике. [c.25]

Опыт 28. Получение тиосерной кислоты и ее распад. Исследуйте действие соляной кислоты на раствор тиосульфата (VI) натрия. Объясните выделение осадка. [c.58]

Необходимо учесть, что при осаждении из разбавленных растворов увеличивается объем и общая поверхность осадка. Поэтому более чистый осадок получается при осаждении из концентрированных растворов, так как поверхность осадка при этом уменьшается. После выделения осадка [c.60]

Получение иодида висмута (III). В пробирку наливают 0,5 мл 0,2 Ai раствора В1(ЫОз)з, добавляют к нему по каплям 0,1 М раствор KI до выделения осадка ВИз. Отмечают цвет осадка. В пробирку добавляют еще раствор KI до растворения осадка с образованием K[BiI,i]. Отмечают окраску раствора комплекса. Часть раствора переносят в пробирку, разбав- [c.178]

В 6—16 были рассмотрены общие вопросы растворимости осадков, получения чистых осадков, а также некоторые условия выделения осадка в форме, удобной для отделения от раствора фильтрованием. Это дает возможность рассмотреть и обосновать общую схему работы при весовом анализе и при разделении элементов с помощью реакций осаждения. [c.76]

Прибавление лишней капли раствора азотнокислого серебра приводит к выделению осадка А СК, что является признаком достижения точки эквивалентности. [c.285]

Поэтому количество кислоты, необходимое для определения, нельзя рассчитывать по стехиометрическому уравнению реакции. Если прибавить к раствору только необходимое по уравнению количество кислоты, то в конце титрования, вследствие расхода кислоты на реакцию, концентрация водородных ионов сильно уменьшается. Это приводит к понижению потенциала, а также к побочному процессу — выделению осадка двуокиси марганца [см. ниже уравнение (3)]. Необходимо, чтобы раствор был приблизительно 1 н. по отношению к кислоте. [c.376]

Иногда осадок сернокислого свинца не выделяется вследствие образования растворимого РЬ (НЗО,), в этом случае выделение осадка происходит после разбавления раствора водой. [c.457]

К свойствам осадка, позволяющим использовать его для проведения количественных определений, наряду с другими относится возможность выделения осадка в чистом виде и хорошая фильтруемость. Оба условия выполняются только при соблюдении оптимальных условий осаждения (концентрации и температуры растворов, скорости осаждения и т. д.). [c.197]

К другой части прилить 2—3 капли раствора щелочи. Почему не наблюдается выделения осадка, как в оп. 2 [c.93]

Возьмите необходимый объем 10 %-го раствора аммиака и насытьте его на холоде хлоридом натрия, затем профильтруйте. Через прозрачный раствор пропустите ток углекислого газа (промыв его водой) до прекращения выделения осадка. Полученные кристаллы отделите на воронке Бюхнера, промойте этанолом, высушите и взвесьте. [c.267]

Окислительные свойства производных меди (И). В пробирку налейте 0,5—1 мл раствора сульфата меди (II) и добавьте 0,5 мл раствора иодида калия. Наблюдайте выделение осадка и побурение смеси. Убедитесь, что побурение вызвано выделившимся иодом. Для этого отлейте часть смеси, разбавьте водой и добавьте 1—2 капли крахмального клейстера. [c.272]

К раствору, содержащему ноны Ре " , добавляют немного раствора гексацианоферрата (II) калия. Наблюдают выделение осадка. [c.112]

В пробирку наливают раствор соли Мп + , добавляют раствор щелочи и взбалтывают. Наблюдают выделение осадка и изменение его окраски вследствие окисления кислородом воздуха. Испытывают отношение осадка гидроксида к кислотам и растворам щелочей. [c.219]

Для практического определения железа используются два из этих соединений, образующиеся в кислой и щелочной средах. При рН>12 комплексное соединение разрушается с выделением осадка гидроксида железа. Железо (И) не дает с сульфосалициловой кислотой интенсивной окраски, но вследствие легкой окисляемости Ре(П) р Ре(1П) в щелочной среде можно определять сумму Ре(П) и Ре(1И). Комплексные соединения железа с сульфосалициловой кислотой устойчивее ро-данидных комплексов железа, что позволяет применять рассматриваемый метод для определения железа в присутствии фосфатов, ацетатов и боратов. [c.57]

Так как С < С, необходимо более высокое значение pH, чтобы обеспечить нужную концентрацию 5- для количественного выделения осадка МегЗп. [c.92]

По пересчитанной при данном значении Сх концентрации сульфид-ионов находят в табл. 5 отвечающее этой концентрации новое примерное значение pH я находят по 3 и 4 колонкам табл. 5, какой величиной [Н5 ] или [НгЗ] следует пренебречь при упрощенном расчете. Если допустимо пренебречь величиной Н8 ]. то расчет окончательной величины pH, обеспечивающей практически полное выделение осадка МеаЗ при заданной величине избытка осадителя (С ) недут по формуле (а), если же пренебрегают величиной [Нз5].—то по формуле (б) [c.92]

Реакции, идущие с выделением осадка. При сливании, например, растворав хлорида бария и сульфата натрия выпадает осадок сульфата бария [c.261]

Одним из самых крупных недостатков минеральных масел является их < клонность в присутствии кислорода и под действием высоких температур претерпевать ряд химических преобразований, сопровождаемых выделением осадков. Осадки в большинстве случаев асфальтового характера, причем некоторые из них являются органическими кислотами. Эти вещества мешают циркуляции масла и разъедают аппаратуру. [c.573]

Для определения осадка павеску окисленного масла 10 г разбавляют в конической колое с притертой пробкой 10-кратпым количеством бензина. Колбу с содержимым оставляют в покое при температуре около 25° на 1 час для выделения осадка. По истечении часа полученный раствор фильтруют через приготовленный тигель Гуча или Шотта (рис. XIX. 11), а плотно приставший к стенкам и ко дну осадок отделяют твердой кисточкой и присоединяют к общей массе осадка. Кисточку споласкивают бензином над фильтром. Осадок на фильтре тщательно промывают бензином для удаления следов масла (до получения совершенно бесцветного фильтра) и ставят фильтр с осадком в сушильный шкаф на 15—20 мин. при 105°. При повторной сушке для доведения до постоянного веса тигель сушат опять не более 15—20 мин. Вес осадка в миллиграммах, отнесенный к 10 з окисленного масла, определяют по формуле [c.585]

Антиокислители способны снижать образование осадков в топливах только до определенного предела температур [3, 36]. Так, ионол улучшает фильтруемость топлива при 150 °С (рис. 20), но при 180 °С практически не оказывает на нее влияния. То же отмечено и при исследовании статическим методом п-оксидифениламина и ионола при 150 °С они снижают содержание осадка с 15 до 4—5 мг/100 мл, а при 175—200°С не эффективны. Это связано как с термической стабильностью и окисляемостью самих присадок, так и (главным образом) с механизмом процессов, приводящих к выделению осадков при высоких температурах [36, 87]. При температурах выше 150 °С, как правило, осадки выделяются с большой скоростью вследствие окисления смолистых веществ и разрушения коллоидной системы продукты окисления — топливо. Этот процесс не контролируется антиокислителями, поэтому при более высоких температурах образование осадков уменьшается только [c.100]

Из выделенных осадков А12О3 поочередно готовят мембраны. Мембрану устанавливают в электроосмотическую ячейку, наливают в нее соответствующий ей равновесный раствор А1С1з (фильтрат) и измеряют время т переноса жидкости в капилляре, как описано выше. Для данной системы выполняют 5—6 измерений и находят среднее время Т1 р прохождения мениска между отсчетными делениями капилляра. После этого ячейку разбирают и промывают дистиллированной водой. Таким обра ом проводят измерения для всех приготовленных мембран. [c.99]

При выделении осадков, в особенности гипса, становится крайне важным поддерживать температуру в реакторе и отстойнике не менее 105-107 °С, а предпочтительно 110—112 °С. Дело в том, что в зависимости от температуры гипс выделяется в осадок в виде продуктов раздцчной гид-ратироваиности. Наименьшей растворимостью обладает безводный гипс ( aSO ), выпадающий в осадок только при температурах выше 100 °С, причем g повышением температуры растворимость его понижается. [c.190]

Турбинные мешалки применяют для интенсивного перемешивания и смешения жидкостей с вязкостью до 1,0 кг/(м-с) для мешалок открытого типа и до 5,0 кг/(м - с) для мешалок закрытого типа для тонкого диспергирования, быстрого растворения или выделения осадков в больших объемах (5—6 м и более). Эти мешалки используют для взмучивания осадков в жидкостях, содержащих до 607о твердой фазы (мешалки открытого типа) и более (мешалки закрытого типа) причем максимальные размеры твердых частиц до 1,5 мм для мешалок открытого типа и до 2,5 мм для мешалок закрытого тииа. [c.96]

В колбу вместимостью 50 мл, содержащую раствор 2 р гидроксида натрия в 20 мл воды и 16 мл этанола, при тщательном перемешивании приливают половину заранее приготовленной смеси бензальдегида и ацетона, поддерживая температуру 20—25 °С. Через 2—3 мин начинается выделение осадка. Спустя 15 мин при перемешивании в колбу приливают оставшуюся смесь бензальдегида и ацетона, смывают остатки этих веществ из колбы, в которой они находились, спиртом (2—3 мл). Массу перемешивают еще 20 мин, отсасывают, тщательно промывают осадок водой и сушат на воздухе. После перекристаллизации из этилацетата получают чистый дибензилиденацетон. Т. пл. 112 °С. Выход 1,8 г (77 %). [c.104]

Пример 1. Расчет условий выделения осадка РЬ304 и его промывания для определения свинца. Произведение растворимости сернокислого свинца равно [c.37]

К 5—10 каплям нейтрального раствора соли калия добавьте 5—10 капель гексаиитрокобальтиата натрия Na3[ o(N02)6]. Наблюдайте выделение осадка и его окраску. [c.266]

В теплый (60—70 °С) водный раствор, содержащий 5 г uS04-5H20 и 2,4 г хлорида натрия, пропустите ток SO2 до прекращения выделения осадка хлорида меди (I) u l. Белый осадок отфильтруйте через стеклянный фильтр и промойте его сначала сернистой кислотой, а затем ледяной уксусной кислотой. Осадок высушите при 50—80 °С (исчезновение запаха уксусной кислоты) и сохраните в закрытой пробирке. [c.276]

Смешали 5 мл 0,1 М AgNO и 5 мл 25%-ного раствора NH3. Сколько миллилитров 0,1 М КВг следует прибавить к полученному раствору, чтобы началось выделение осадка Ag Br [c.42]

В пробирку наливают 1 мл 0,2 М раствора Sb b и постепенно добавляют дистиллированную воду до выделения осадка SbO i. Отмечают цвет осадка. К раствору с осадком прибавляют по каплям 2 М НС до полного растворения осадка. Делают вывод относительно растворимости SbO l в воде и хлористоводородной кислоте. [c.178]

Жидкость над осадком сливак 1Т и осадок растворяют, в избытке 0,5 М раствора NasS при нагревании. К полученному раствору ЫазЗЬЗз приливают немного 2 М H I и нагревают. Наблюдают выделение осадка ЗЬ Зз. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология