Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Титриметрические методы

    Какое преимущество имеет титриметрический метод анализа перед гравиметрическим методом  [c.62]

    АРГЕНТОМЕТРИЯ — титриметрический метод количественного анализа, основслный на использовании ти-тровагтюго раствора AgNOs. А. с большой точностью определяют хлориды, бромиды, иодиды, роданиды, цианиды и другие соли и кислоты, анионы которых образуют с серебром малорастворимые осадки. [c.30]


    Аналитические реакции в методе фотометрического титрования проводят при оптимальных условиях, способствующих наибольшему выходу аналитической формы, при длине волны, соответствующей наибольшему поглощению того партнера, по окраске которого (или его соединения с индикатором при индикаторном титровании) регистрируют протекание реакции титрования. При выборе индикатора для конкретного случая фотометрического титрования, естественно, справедливы общие правила, сформулированные в титриметрических методах анализа, согласно которым момент изменения окраски индикатора дол-л<ен соответствовать резкому изменению концентрации А или В, в зависимости от избранного способа регистрации конечной точки. Если константы равновесия нескольких аналитических реакций, чаще всего двух, определяемых веществ неодинаковы и различаются в достаточной степени, то на кривой титрования можно зафиксировать две конечные точки и выполнить анализ смеси одним титрованием. [c.84]

    Классификации титриметрических методов [c.47]

    Вычисления в титриметрических методах анализа [c.188]

    С методом осаждения весьма тесно связан титриметрический метод, основанный на реакциях образования комплексов, например  [c.314]

    Метод спектрофотометрического титрования более чувствителен и точен, чем обычные титриметрические методы. С другой стороны, не отличаясь по чувствительности от обычного спектрофото- [c.478]

    В конце XIX в. в практике титриметрического анализа стали применять синтетические индикаторы сначала фенолфталеин, а затем азокрасители и другие соединения. Использование синтетических индикаторов позволило существенно повысить точность титриметрических методов анализа, так как растительные экстракты, представляющие собой смесь различных природных веществ, имели ограниченную устойчивость и не всегда давали воспроизводимые результаты. Из растительных экстрактов до настоящего времени сохранили определенное значение лишь лакмус и куркума, применяемые главным образом для качественных испытаний. [c.194]

    Среди титриметрических методов, основанных на реакциях комплексообразования, наибольшее значение имеют реакции с применением комплексонов. Устойчивые координационные соединения с комплексонами образуют почти все катионы, поэтому методы комплексонометрии универсальны и применимы к анализу широкого круга разнообразных объектов. Рабочие растворы устойчивы. Для установления точки эквивалентности имеется набор цветных индикаторов и разработаны физико-химические методы индикации потенциометрические, амперометрические, фотометрические, термометрические и др. Точность титриметрических определений составляет 0,2...0,3%. Методы комплексонометрического титрования непрерывно совершенствуются. Синтезируются новые типы комплексонов, обладающих повышенной селективностью, и новые индикаторы. Расширяются области применения комплексонометрии. [c.245]


    Сущность титриметрических методов анализа состоит в том, что к анализируемому раствору известной концентрации добавляют титрант до тех пор, пока определенная система индикации не укажет на конец протекания реакции. Для установления конечной точки могут быть применены колориметрические индикаторы, изменение окраски которых наблюдают визуально, а также физико-химические методы. В большинстве случаев измеряют объем израсходованного титранта. Все методы, основанные на использовании указанных принципов, относятся к объемному анализу. [c.111]

    ИОДОМЕТРИЯ — титриметрический метод количественного анализа, основанный на реакциях окисления—восстановления с участием иода  [c.110]

    Гравиметрический и титриметрические методы анализа играют существенную роль в современной аналитической химии. Область практического применения этих методов расширяется благодаря использованию новых органических реагентов в гравиметрии, комплексонов в титриметрии и совершенствованию химико-аналитической аппаратуры. [c.122]

    При определении сурьмы в сплаве титриметрическим методом получили следующие данные (%) 11,95 12,03 11,98  [c.142]

    В практике применяют также титриметрические методы, основанные на реакциях осаждения гексацианоферратом (И) калия (солей бария, свинца и циркония), диметилглиоксимом и другими реагентами. Однако с появлением комплексонов практическое значение многих титриметрических методов осаждения резко упало, поскольку методы комплексонометрического титрования оказались более быстрыми, точными и надежными. [c.261]

    Вычисляют количества определяемого вещества, используя обыч-иые приемы расчетов для титриметрических методов анализа. [c.165]

    Почему в титриметрических методах осаждения предъявляются более высокие требования к полноте протекания реакции, чем в гравиметрических методах  [c.189]

    Титриметрические методы можно классифицировать по химическим процессам, лежащим в их основе, и по приемам титрования. [c.47]

    Все титриметрические методы подразделяются на две большие группы  [c.47]

    Важной характеристикой титриметрических методов являются кривые титрования. Они показывают графическую зависимость концентрации участника реакции, протекающей при титровании (или логарифма концентрации, или какого-то свойства или характеристики раствора) от объема добавленного титранта (или от степени оттитрованности). Например, для реакций кислотно- [c.187]

    Однако широкое применение комплексонометрия получила с тех пор, как в практику аналитической химии вошли аминополикарбо-новые кислоты и их соли, получившие название комплексонов, поэтому и титриметрический метод, основанный на применении этих реагентов, называется комплексонометрией . Наибольшее значение из комплексонов имеет этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТУ), и ее двунатриевая соль (ЭДТА), которую называют комплексоном HI  [c.337]

    В титриметрическом анализе используют реакции различного типа — кислотно-основного взаимодействия, комплексообразования и т. д., удовлетворяющие тем требованиям, которые предъявляются к титриметрическим реакциям. Отдельные титриметрические методы получили название по типу основной реакции, протекающей при титровании или по названию титранта (например, в аргентометрических методах титрантом является раствор AgNOa, в перманганатометрических — раствор КМПО4 и т. д.). По способу фиксирования точки эквивалентности выделяют методы титрования с цветными индикаторами, методы потенциометрического титрования, кондуктометрического, фотометрического и т. д. При классификации по типу основной реакции, протекающей при титровании, обычно выделяют следующие методы титриметрического анализа. [c.188]

    Известное практическое значение сохранил титриметрический метод определения цинка по его реакции с K4fFe( N)6] в нейтральном или слабокислом растворе  [c.261]

    Обычная погрешность титриметрического метода составляет 0,1%. Если принять, что щелочная ошибка равна или меньше [c.209]

    ВАНАДАТОМЕТРИЯ - титриметрический метод количественного анализа, основанный на применении раствора пятивалентного ванадия как окислителя или раствора трехвалентного ванадия как восстановителя. В. используется для непрямого определения многих элементов, индикатором при этом служит фенилантраннловая кислота. [c.52]

    Операции гравиметрического и титриметрического методов анализа (осаждение, фильтрование, титрование и т.д.) представляют для студента большую методическую ценность, поскольку развивают такие качества, как внимательность и аккуратность, столь необходимые в работе химика. По этим причинам значительная часть практикума посвящена описанию лабораторных работ по классическим методам анализа. [c.11]

    Потенциометрическое титрование основано на определении точки эквивалентности по результатам потенциометрических измерений. Вблизи точки эквивалентности происходит резкое изменение (скачок) потенциала индикаторного электрода. Так же, как и в других титриметрических методах, реакции потенциометрического титрования должны протекать строго стехио-метрически, иметь высокую скорость и идти до конца. [c.242]


    В методе кулонометрического титрования используются установки с постоянной силой тока. Содержание определяемого вещества рассчитывают по количеству электричества, израсходованного на генерацию необходимого для реакции с анализируемым веществом количества титранта. Кулонометрическое титрование в значительной степени сохраняет аналогию с другими титриметрическими методами. Основное различие относится к приготовлению титранта. В обычных титриметрических методах его готовят заранее по точной навеске или стандартизируют по специальным установочным веществам, а в методах кулонометрического титрования титрант генерируется электрохимическим методом. [c.282]

    Титриметрические методы анализа неводных растворов/Под ред, В,Д, Безуглого, - М, Химия, 1986, [c.327]

    Настоящий раздел содержит задачи на так называемые классические методы количественного анализа — гравиметрический (весовой) и титриметрические (объемные). В этом разделе приведены задачи, в которых точка эквивалентности фиксируется при помощи индикаторов (т. е. по изменению цвета раствора или выпадению осадка). Задачи на титриметрические методы, в которых точка эквивалентности определяется с помощью физико-химических измерений (потенциометрическое титрование, амперометрическое и т. д.), а также задачи на кулонометрию и некоторые другие вынесены в раздел физико-химических методов анализа. [c.60]

    Принятый в классическом титриметрическом методе анализа способ внесения титранта в виде дозированных порций раствора известной концентрации может быть с успехом заменен электрохимическим генерированием этого реагенте непосредственно в объеме анализируемого раствора. В классическом методе вычисляют количество искомого вещества из произведения УТ, где V — объем реагента, пошедший на титрование, Т — содержание реагента в единице объема титрующего раствора (титр). Точно так же количество искомого вещества можно вы числить из произведения х, где / — сила генерируемого тока, т —время генерации реагента. Произведение /т —это количество реагента, генерируемого в единицу времени. Количество реагента УТ, вносимого с одной каплей, эквивалентно количС  [c.256]

    Метод анализа, основанный.на точном измерении объема (или массы) раствора реагента точно известной концентрации, затра-чигаемого на реакцию, называется титриметрическим анализом. Ва кным преимуществом титриметрического метода является бшьшая скорость выполпе[тя анализов, что па практике, например при контроле производства, имеет существеиное значение. [c.12]

    Для определения содержания металлического алюминия в бронзе прежде всего на.ходят титриметрическим методом содержание в ней железа. Затем железо н алюминий осаждают прибавлением аммиака и, прокалив полученный осадок, находят суммарную массу Ре Оз + AI2O3, Из полученных данных вычисляют содержание алюминия следующим образом. Найденную массу Fe, умноженную на 1,4297, вычитают из массы РваОз + АЬОз и полученную разность умножают на 0,5293. Какое значение имеют в данном случае множители 1,4297 и 0,5293  [c.191]

    Полученные результаты титрования представляют в форме трех кривых (рис. 12). Применение титриметрического метода с введением сильной кислоты в качестве фона вместо нейтрального электролита обладает тем преимуществом, что при этом строго стандартизированы условия проведения эксперимента во всех его сериях. Применяют различные приемы расчета экспериментальных результатов рН-метрических измерений. Исходными моментами этих расчетов является знание начальных концентраций каждого из исследуемых компонентов системы, нахождение констант кислотности или основности лиганда и составление уравнений, описывающих условия материального баланса и электронейтральности. При этом получают систему из т уравнений с П неизвестным, где т > П. Для рещения систем таких уравнений предложены разнообразные алгебраические и графические преобразования, позволяющие рассчитать, основываясь на ряде допущений, соответствующие константы устойчивости комплексов аналогично тому, как это показано на примере расчетов константы диссоциации кислот, по Шварцер-баху. В других случаях используют прием введения вспомогательных функций, легко рассчитываемых из экспериментальных данных и связанных простыми зависимостями искомыми константами. [c.111]

    Электрогенерирование брома — удобный способ получения реагента, пригодного не только для окисления тех или иных восстановителей (см. работу 2), но и для бромирования органических соединений. Такой способ использования брома для титрования позволяет обойти сложности, связанные с изготовлением и хранением растворов брома заданной концентрации, необходимых в титриметрическом методе анализа. [c.267]

    Применение точных методов химического анализа позволило определить состав многих природных веществ и продуктов технологической переработки, установить ряд основных законов химии. А. Л. Лавуазье (1743—1794) определил состав воздуха, воды и других веществ и разработал кислородную теорию горения. Опираясь на аналитические данные, Д. Дальтон (1766—1844) развил атомистическую теорию вещества и установил законы постоянства состава и кратных отношений. Ж- Г. Гей-Люссак (1778—1850) и А. Авогадро (1776—1856) сформулировали газовые законы. Аналитическая химия, обогащаясь новыми методами, продолжала развиваться и совершенствоваться. В конце XVII в. Т. Е. Ловиц (1757—1804), развивая идеи М. В. Ломоносова, создал микрокристаллоскопический анализ — метод качественного анализа солей по форме их кристаллов, М. В. Се-вергин (1765—1826) предложил колориметрический анализ, основанный на зависимости интенсивности окраски раствора от концентрации вещества, Ж. Л. Гей-Люссак разработал титриметрический метод анализа. Эти методы вместе с гравиметрическим составили основу классической аналитической химии и сохранили свое значение до настоящего времени. [c.9]

    Эшворт М.Р.Ф. Титриметрические методы анализа органических соединений. Методы прямого титрования. - М. Химия, 1968. [c.326]

    ИОДАТОМЕТРИЯ — титриметрический метод количественного анализа, рабочим раствором в котором служит гипоиодат калия КЮ3, а индикатором — [c.110]


Библиография для Титриметрические методы: [c.1]    [c.2]    [c.325]   
Смотреть страницы где упоминается термин Титриметрические методы: [c.138]    [c.47]    [c.109]    [c.193]    [c.12]    [c.207]   
Смотреть главы в:

Аналитическая химия алюминия -> Титриметрические методы

Аналитическая химия Таллия -> Титриметрические методы

Аналитическая химия марганца -> Титриметрические методы

Аналитическая химия плутония -> Титриметрические методы

Аналитическая химия сурьмы -> Титриметрические методы

Аналитическая химия урана -> Титриметрические методы

Аналитическая химия рения -> Титриметрические методы

Аналитическая химия золота -> Титриметрические методы

Аналитическая химия индия -> Титриметрические методы

Аналитическая химия серы -> Титриметрические методы

аналитическая химия ртути -> Титриметрические методы

Аналитическая химия хрома -> Титриметрические методы

Аналитическая химия мышьяка -> Титриметрические методы

Аналитическая химия брома -> Титриметрические методы

Аналитическая химия серебра -> Титриметрические методы

Аналитическая химия кальция -> Титриметрические методы

Аналитическая химия кадмия -> Титриметрические методы

Аналитическая химия магния -> Титриметрические методы

Аналитическая химия фосфора -> Титриметрические методы

Аналитическая химия урана -> Титриметрические методы

Аналитическая химия галлия -> Титриметрические методы

Основы аналитической химии Часть 2 Изд.2 -> Титриметрические методы

Аналитическая химия малых концентраций -> Титриметрические методы

Хлор -> Титриметрические методы

Химия гафния -> Титриметрические методы

Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ  -> Титриметрические методы

Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ  -> Титриметрические методы

Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ  -> Титриметрические методы

Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ  -> Титриметрические методы

Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ  -> Титриметрические методы

Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ  -> Титриметрические методы

Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ  -> Титриметрические методы

Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ  -> Титриметрические методы

Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ  -> Титриметрические методы

Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ  -> Титриметрические методы

Руководство по микрохимическим методам анализа  -> Титриметрические методы

Поверхностно-активные вещества -> Титриметрические методы

Поверхностно-активные вещества -> Титриметрические методы

Поверхностно-активные вещества -> Титриметрические методы

качественный и количественный ультрамикрохимический анализ -> Титриметрические методы

Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 -> Титриметрические методы

Аналитическая химия вольфрама -> Титриметрические методы

Аналитическая химия азота _1977 -> Титриметрические методы

Аналитическая химия фтора -> Титриметрические методы

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений -> Титриметрические методы

Аналитическая химия лития -> Титриметрические методы

Органические реагенты для определения Ва и SO -> Титриметрические методы

Аналитическая химия алюминия -> Титриметрические методы

Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа -> Титриметрические методы

Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа -> Титриметрические методы

Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа -> Титриметрические методы

Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа -> Титриметрические методы

Химия привитых поверхностных соединений -> Титриметрические методы


Натрий (1986) -- [ c.64 ]

Аналитическая химия марганца (1974) -- [ c.0 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.82 , c.144 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.64 , c.65 , c.163 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.29 , c.35 , c.39 , c.78 , c.81 , c.129 , c.133 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.315 ]

Аналитическая химия лития (1975) -- [ c.83 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте