Диметилбензол, трансалкилирование

Реакция трансалкилирования толуола и пентаметилбензола на алюмосиликатном катализаторе была предложена для получения ксилолов с повышенным содержанием ге-ксилола и тетраметилбензолов [121]. Трансалкилирование проводят при 315 °С и 1,0 ч . При использовании в качестве исходного сырья 77,9 вес. % толуола и 22,1 вес. % пентаметилбензола получают 95 вес. % жидких продуктов реакции при этом кокса на катализаторе содержится 0,3 вес. %. Состав жидких продуктов следующий (в вес. %) бензол 0,2 толуол 62,5 диметилбензолы 16,5 триметилбензолы 3,8 тетраметилбензолы 9,5 пентаметилбензол 7,4 гексаметилбензол 0,1. Глубина превращения толуола 24%, пентаметилбензола 68,5%. Селективность образования ди- и тетраметилбензолов 79%. Состав полученных диметилбензолов следующий (в вес. %) п-ксилол 63,5 л4-ксилол 30,5 о-ксилол 6,0. Значительно более высокая концентрация ге-ксилола, чем термодинамически равновесная, объясняется, по-видимому, блокированием пентаметилбензолом активных центров изомеризации катализатора. [c.280]

Этилбензол при контакте с HF -(-BF3 в диметилбензолы не изомеризуется, а превращается в продукты диспропорционирования — бензол и полиэтилбензолы. Диметилбензолы в смеси с этилбензолом помимо реакции изомеризации подвергаются реакциям трансалкилирования, образуя диметилэтилбензолы (см. табл. 4.6). [c.174]

При изомеризации в жидкой фазе в присутствии смеси HF + 4-BFg в качестве сырья используют л -ксилол чистотой более 98% и процесс проводят примерно при 100 °С. В этом случае побочных продуктов образуется всего 0,4 вес. %, и концентрация диметилбензолов приближается к термодинамически равновесной. В процессе JGG , так же как и в процессах на алюмосиликатных катализаторах, этилбензол целесообразно выводить из сырья, поступающего на изомеризацию, поскольку он не превращается в диметилбензолы, а подвергается реакциям диспропорционирования и трансалкилирования. [c.200]

Состав ксилолов, получающихся в реакциях диспропорционирования толуола и трансалкилирования толуола и триметилбензолов, следующий (в мол. %) этилбензол 0,8—1,1 п-ксилол 21,7—23,7 Л4-КСИЛ0Л 51,0—54,4 о-ксилол 22,8—24,5. Концентрация ксилолов близка К термодинамически равновесной концентрации диметилбензолов. Это объясняется изомеризующей активностью декатиопи-рованного морденита. Так, при добавлении к толуолу 20 мол. % Л4-ксилола состав полученных ксилолов в реакции диспропорционирования был следующим (в мол. %) этилбензол 1,0 п-ксилол 23,0 Д1-КСИЛ0Л 52,0 о-ксилол 24,0. [c.284]

Ниже приведены примерные материальные балансы процессов диспропор-ционирования и трансалкилирования с рециркуляцией непревращеиных ароматических углеводородов С и Сд и образующихся диметилбензолов (состав сырья, поступающего в реактор толуола 96% триметилбензолов 4%) [c.13]

Принято считать, что трансалкилирование протекает через стадию образования промежуточного соединения типа 1,1-дифенилалкана [36, 37]. Основной компонент равновесной смеси изомеров метилдиэхилбензолов — симметричный триалкил-бензол 1-метил-3,5-диэтилбензол (46,8% при 315° С), а среди изомерных диметилбензолов преобладает 13-диметил-5-этилбензол (33,5% при 315° С). Симметричные триалкилбензолы образуются из о-диалкилбензолов либо в результате изомеризации диалкилбензолов и последующего трансалкилирования, либо в результате изомеризации одного из образующихся изомеров триалкилбензола (рис. 12-5). На рис. 12-6 и 12-7 приведены кривые зависимости относительного содержания 1,3-ди-метил-5-этилбензола и 1-метил-3,5-диэтилбензола от глубины изомеризации метилэтилбензола. Эти кривые показывают, что относительное содержание тех изомеров триалкилбензола, которые не образуются путем прямой изомеризации 1-метил-2-этилбензола, определяются глубиной изомеризации метилэтилбензола (33]. Как следует из рис. 12-6 и [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология