Динитро ксилол, получение

Фирма Lummus (ФРГ) разработала процесс получения динитрила терефталевой кислоты окислительным аммонолизом л-ксилола. Терефталонитрил используется в качестве промежуточного продукта при производстве терефталевой кислоты. Процесс осуществляется в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора. [c.288]

Динитро-2,3-диметилбутадиен-1,3 труднее реагирует с циклопентадиеном (вероятно, из-за пространственных затруднений) — для получения бис-аддукта необходимо кипятить смесь реагентов в ксилоле [122, 204]. [c.243]

На рис. 5.22 представлена схема получения ксилилендиамина окислительным аммонолизом смеси ксилолов. Свежие и возвратные ксилолы, воздух и аммиак, пройдя теплообменник 5, поступают в реактор 1 со стационарным слоем катализатора, где при 370—510°С и 0,13—0,3 МПа происходит окислительный аммонолиз. Выходящие из реактора 1 продукты реакции проходят газосепаратор 2, из которого газообразные продукты поступают в колонну 3 для выделения аммиака, возвращаемого в процесс. Жидкие продукты реакции из газосепаратора 2 направляются в абсорбер 4, где ксилолом извлекается мононитрил, возвращаемый в процесс. Динитрил, освобожденный от мононитрила, смешивают с растворителем, нагревают в теплообменнике 5 и подают в реактор гидрирования 6 (со стационарным слоем катализатора), где происходит гидрирование под давлением водорода. Продукты гидрирования из реактора 6 поступают в ректификационную колонну 7, в которой отгоняется растворитель, возвращаемый в процесс. Сырой ксилилендиамин из нижней части колонны 7 поступает на ректификацию в колонну 8, сверху которой выходит в виде товарного продукта. Снизу выводятся тяжелые примеси. [c.316]

Для получения полиамидов приобретает значение м-ксилилен-диамин, который при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полимер, способный к образованию волокна типа найлона. л-Ксилилендиамин синтезируют из л -ксилола путем его окислительного аммонолиза в динитрил с последующим гидрированием [c.617]

Процесс предназначен для производства динитрила изофталевой кислоты —. исходного сырья для синтеза гербицида даконила. изофталогуанаминных смол и пленок. л -ксилилендиамина. Синтез динитрила осуществляется окислительным аммонолизом л-ксилола в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора. В качестве побочных продуктов образуются СО и небольшое количество H N и СО. В продуктах реакции содержится также небольшое количество л<-толуни-трила, который может быть извлечен как товарный продукт, либо направлен в реактор для получения из него изофталонитрила. [c.287]

В качестве единственного продукта реакции 3,4,5-тринитро-о-ксилол можес быть получен из 4,5-диннтро-о.кснлола (стр. 254), а 3,4,6-тринитро-о-ксилол — 113 3,6-динитро-о-ксилола (стр 2Э8). [c.255]

Значения константы скорости распада динитрила а, а -азодиизомас-ляной кислоты, имеющиеся в литературе, собраны в табл. 27. Значения, полученные в ароматических растворителях (бензол, толуол и ксилол), показаны графически на рис. 39. Из рисунка видно, что все три метода дают согласующиеся результаты, и прямая на графике соответствует величине к = 1,0-10 е 30 450/ет сек . Результаты [c.248]

На рис. 153 представлена схема получения ксилилендиамииа окислительным аммонолизом смеси ксилолов Свежие и возвратные ксилолы, воздух и аммиак поступают в реактор / со стационарным слоем катализатора, где при 370—510 °С и 1,35— 3,11 кгс./см2 (0,13—0,3 МН/м2) происходит окислительный аммонолиз. Выходящие из реактора 1 продукты реакции проходят газосепаратор 2, из которого газообразные продукты поступают в колонну 5 для выделения аммиака, возвращаемого в процесс. Жидкие продукты реакции из газосепаратора 2 направляют в абсорбер 4, где ксилолом извлекается мононитрил, возвращаемый в процесс. Динитрил, освобожденный от мононитрила, смешивают с раствори- [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология