Тетразолы

Тетразол. Тетразол имеет кольцо, образованное из четырех атомов азота и одного атома углерода,.. Он реагирует в двух таутомерных-формах [c.1011]

Скорость реакции конденсации меняется в соответствии с обычной закономерностью имидазол < триазол < тетразол . [c.178]

Данные ИК и ПМР спектроскопии подтверждают образование 5-замещенных тетразолов. [c.79]

Было показано, что присутствие 5-метил-1,2,3-бензотриазола (БТА) в проявляющем растворе при глубинном проявлении микрокристаллов типа ядро-оболочка с ядром стабилизированным 1-фенил-5-меркапто-1,2,3,4-тетразолом (ФМТ), позволяет повысить максимальную плотность проявленного изображения с одновременным понижением оптической плотности вуали (см. рис.2, где 1 - гл. проявитель с БТА 2 - гл. проявитель с ТАИ 3 - гл. проявитель без стабилизатора 4 - поверхностное проявление ядра.) [c.95]

Амино-1 Я-тетразол см. 5-Аминотетразол [c.31]

Интересно поглощение циклических тетразолов [c.147]

Эти соединения представляют особый интерес из-за возможности их легкого превращения (при окислении) в тетразол иевые соли [c.38]

Получение тетразольных соединений возможно многими способами. Основное вещество, сам тетразол, образуется, например, при продолжительном нагреванни азотистоводооодной кислоты с сухой синильной кислотой, а 5-арил- и 5-алкилтетразолы — при действии азотнстоводородной кислоты на нитрилы (или имидохлориды) [c.1011]

Тетразол (бесцветные кристаллы с т. пл. 155°) и его не замещенные у азота-производные имеют в водных растворах кислую реакцию они дают стойкие металлические соли (например, серебряные, а также соли щелочных металлов). Большинство производных тетразола отличае-гся значительной устойчивостью. Об ароматическом характере тетразолов свидетельствует способность 5-аминотетразола нормально диазотироваться. Образующаяся соль диазония способна сочетаться и дает большинство реакций характерных для диазосоединений так, при восстановлении она превращается в 5-гидразйнотетразол. " [c.1011]

Среди соединений этого типа наиболее важны гетероциклы, в которых по крайней мере один из гетероатомов является азотом. Их объединяют под общим названием азолы и в зависимости от наличия других гетероатомов подразделяют на оксазолы (кроме азота содержат кислород), тиазолы (кроме азота содержат серу), диазолы (два атома азота), триазолы (три атома азота), тетразолы (четыре атома азота) и т.д. Приведем лишь очень краткую характеристику важнейших гетероциклов с двумя гетероатомами. К ним относятся пиразол, имидазол и тиазол [c.425]

Разработаны условия проведения реакций о-нутслеофильного замещения в 1(2)-алкил(арил) замещенных 5-сульфонил тетразолов, что позволяет получить тетразолсо-держащие полидентантные лиганды, которые могут быть использованы в синтезе комплексов железа и других металлов переменной валентности. [c.112]

Установлено, что замена в субстрате метилтиогруппы на метилсульфонильную группу позволяет использовать 5-метилсульфонил-1-(4-нитробензил )тетразол, 5-метилсульфонил-2-(4-нитрофенил)тетразол как удобные синтоны в синтезе функционально замещенных тетразолов. В результате выполненной работы получен ряд не описанных ранее 1(2)-алкил (арил) замещенных тетразолов. [c.112]

Р.В. Харбаш, Г.И. Колдобский. 5-метилсульфонил-2-(4-нитро-фенил)тетразол - эффективный синтон в синтезе 2,5-дизамещенных тетразолов. 13 межд. конференция по химии соединений фосф а. 4-й межд. симпозиум по химии и применению фосфор-, сера- и кремнийорганических соединений. Петербургские встречи, 2002 [c.112]

Известно, что реакция имидоилхлоридов с азотистоводородной кислотой или неорганическими азидами является одним из распространенных методов синтеза замешенных тетразолов. Этот способ имеет универсальный характер и может быть использован для синтеза производных тетразола, содержацщх самые разнообразные функциональные группы. [c.78]

В связи с этим нами исследована возможность использования 1,Г-карбимидоилдиазолов в синтезе 5-(гетерил-1)тетразолов, как аналогов имидоилхлоридов. [c.78]

Точно так же как и ароматические амины, гетероциклические соединения азота проявляют значительные дисперсионные взаимодействия, которые используются для разделения ксилолов (Дести и Суонтон, 1961). Производное тетразола, как оказалось, пригодно для разделения углеводородов [c.212]

Особенно легко реагирует дициаидиамид с азидами, образуя 5-амвпотвтразод [44]. Точно так же получают тетразол [46] с выходом около 80% нагреванием спирте вого раствора азотистоводородной кислоты с безводной синильной кислотой в течейИ№ 2—3 суток при 100° С. - [c.376]

Образовавшийся таким образом карбениевый ион IV реагируег с водой (растворителем), давая амид кислоты с избытком азотистоводородной кислоты он может образовать тетразолы [c.277]

Тетразол. 346. Пурин, 354. Ксантнп. 447. Ко-феии, 461. Мочевая югс-лота, 513 [c.389]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.7 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.7 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.303 , c.307 , c.309 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.681 , c.682 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.275 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.542 , c.549 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.542 , c.549 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.518 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.241 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.613 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.601 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.278 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.956 , c.994 , c.1011 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология