Хинонимины

Хинонимины. Хинонимины образуются из хинонов прп замещений атомов кислорода группами =N1 [c.709]

Хинонимины — производные бензола, содержащие хиноидную кетогруппу и иминогруппу МН или две ими-ногруппы, связанные с бензольным кольцом. Они полу-. чаются окислением аминофенолов и диаминов. [c.286]

В отличие от п-хинона хинонимин и хинондиимин — бесцветные вещества. [c.287]

Из-за большой чувствительности к кислотам (см. гидролиз хинониминов разд. Г,6.4.2) индофенолы и индамины редко применяются для крашения тканей. Однако они служат важными промежуточными продуктами при получении других красителей, в частности так называемых сернистых, в которые они переходят при нагревании со щелочными полисульфидами (см. учебник). Вещества, возникающие при проявлении цветных нино- и фотопленок, также являются в большинстве случаев индофенолами и индаминами. Их образование происходит при сочетании продуктов окисления проявителя (производных гг-фенилендиамина) с компонентами, находящимися в слоях пленки (например, с нафтолами). [c.246]

Создавали такие условия, когда с соизмеримой скоростью протекают реакции (-7) и (9). По ходу опыта, как и в предьщущем методе, следили за образованием хинонимина Q. Скорость образования Q связана с условиями опыта выражением [c.459]

Аналогичным образом можно, изучив кинетику образования хинонимина в системе тетрафенилгидразин - углеводород - О2, измерить константу скорости реакции In- с RH. В такой системе протекают следующие реакции [c.460]

Очень эффективными антиоксидантами для синтетических каучуков являются производные п-фенилендиамина. Они способны ингибировать радикальные процессы, инициируемые не только ROO-, но и R и R0 (неозон Д не ингибирует процессы, инициируемые R-). Кроме того, при ингибировании цепных радикальных процессов они образуют хинониминные структуры, которые также являются ингибиторами этих процессов, хотя и менее эффективными чем исходный диамин. [c.635]

Соли хинонимина, построенные по типу аммониевых солей, носят название солей и мои и я, например соль М-метилхинондиимония ХН НЫ=СбН4=Ы—СНз НХ, Эти соли окрап]ены. [c.709]

Приведенные здесь и подробно обоснованные на стр. 703—706 формулы хинона, хинонимина, дифенилхинометана (фуксона) и основания Гомолки неоднократно были подтверждены и удовлетворяют всем экспериментальным данным. Между тем формулы солей и оснований красителей необходимо обсудить особо. [c.745]

Разрушение азогруппы и превращение бензольного кольца в хинониминное вызывает изменение окраски метилового оранжевого. [c.181]

Способы получения. — Общий способ получения хинонов заключается в том, что в исходное вещество (фенол или амин) вводят в орто- или пара-положение окси- или аминогруппу, а затем окисляют в кислом растворе. п-Хинонимин — первичный продукт окисления п-аминофенола ( 0 в спирте = 0,733 в) —чрезвычайно чувствителен и может быть выделен и охарактеризован потенциометричесюи только при помощи особых приемов. Даже тогда, когда окисление проводят в разбавленной кислоте при 0°С, он гидролизуется до хинона [c.416]

Сильно окрашенные Ы-фенильные производные хинонимина и хинондиимина, индофенол и индамин, являются сравнительно устойчивыми кристаллическими веществами, но и они тоже способны гидролизоваться до хинона. [c.416]

Диаминонафтол-1 В свободном состоянии неизвестен. Его соли с кислотами нестойки и в растворах легко окисляются в 2-аминонафтс-хинонимин-1,4. [c.765]

ХИНОНИМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, производные и-хинонимина (ф-ла I) или п-хинондиимина (II). Для X. к. характерна донорно-акцепторная система типа III, где [c.655]

И.- промежут. продукты в синтезе азиновых, оксазииовых, тиазиновых красителей. При крашении меха хинонимино-выми красителями образование окрасок происходит через стадию получения И. Из-за низкой устойчивости окрасок И. утратили значение как текстильные красители. [c.223]

Спиртораст оримый Н. получают нагреванием смеси анилина, его гидрохлорида и нитробензола с чугунной стружкой при 170-180°С (ннгрозиновая плавка) нагреванием л-нитрофенола с анилином, его гидрохлоридом и небольшим кол-вом железа при 170-180°С. В первом способе анилин сначала окисляется нитробензолом в и-хинонимин, а нитробензол восстанавливается чугунной стружкой в фенилгидроксиламин, к-рый перегруппировывается в л-аминофенол. и-Хинонимин и и-аминофенол реагируют с анилином с образованием индоанилина (ф-ла I), к-рый [c.240]

ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих соотв. один или два оксазиновых цикла, конденсированных с фенильными ядрами. По этому признаку различают моно- и диоксазиновые красители. Отличаются чистыми и яркими цветами от красно-фиолетового до синего. По сравнению с соответствующими хинон-иминовыми красителями, не содержащими атома кислорода, О. к. обладают более высокой окраской (см. Цветность органических соединений)-, напр., краситель ф-лы I (R = СН3) имеет голубой цвет ( , 665 нм), а его хинонимино-вый аналог зеленый Биндшедлера (II)-зеленый 726 нм). [c.342]

ХИНОНИМЙНОВЫБ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле остаток и-хинонимина или и-хинондиимина (см. Хиноними-ны), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R = Н). обладают яркими глубокими цветами от синевато-красного до зеленого, но отличаются малой светостойкостью и очень малой устойчивостью к действию хим. реагентов. [c.269]

Характерное св-во X.- способность к легкому гвдролизу разбавленными к-тами с образованием соответствующего хинона и NH3. Взаимод. X. с разл. восстановителями приводит к аминофенолам или диаминам. С фенолами хинонимины образуют ивдофенольные красите ги, напр, красный краситель в случае нафтола [c.270]

N-Aлкилзaмeщeнныe хиновдиимины в щелочной среде превращаются в хинонимин, с сульфитами щелочных металлов образуют сульфонаты [c.270]

N-(4 -aцeтoк ифeнил)-п-хинонимин и различные его производные представляют интерес в качестве хромогенных субстратов, служащих для определения ацетилхолинэстеразной активности [4, 6], а также для препаративного синтеза. [c.19]

Получение М-(4 -ацетоксифенил)-п-хинонимина. В кругло-донную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 24 г уксусного ангидрида, смешанного с 2 г хорошо растертого безводного углекислого натрия. Через 5 минут пр- взбалтывании вносят 4 г натриевой соли индофенола, предварительно высушенной (см. примечание 3), При этом реакци онная смесь окрашивается в оранжево-красный цвет. Смесь нагревают до 58—60° и при этой температуре выдерживают 15 минут. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и выливают на 200 мл ледяной воды, Мгновенно выпадает осадок оранжевого цвета, который отфильтровывают и промывают дистиллиронанной водой (дважды по 25 мл). [c.21]

Реакции валентной, протонной и ацилотропной изомеризации лежат в основе механизмов превращения большого количества органических фотохромов. Комбинация кольчато-цепной таутомерии и внутримолекулярного переноса протона реализуется в циклогексадиенон-хинониминной перегруппировке нового типа при фотохромных и термохромных превращениях гетероциклических соединений - 2,3-дигидро-2-спиро-(4-2,6-ди-трет-бутил-циклогекса-2,5-диенон-1)пиримидина 36а и его аналогов [c.335]

Превращение протекает при нагревании реагентов без растворителя при 110-160 °С в течение 4-7 ч. Образующиеся вначале синие бис-хинонимины 44 постепенно трансформируются в красные бис-спироциклы 45. Строение соединений 45 уста- [c.338]

Протонированные формы 47 образуются при добавлении F3 OOH к растворам бис-спиранов. При этом возникает новая фотохромная система с уникальными спектральными характеристиками. Максимумы полос поглощения циклических форм соединений в толуоле находятся в области 375 нм (47а), 384 нм (476), 377 нм (47в). Фотовозбуждение протонирован-ных форм 47 приводит к разрыву С(,пиро связи, сопровождающемуся термически обратимым образованием протонирован-ных бис-хинониминных структур 46. Поглощение соединений 46 сильно смещено в длинноволновую часть спектра = 803 нм (46а), 810 нм (466), 766 нм (46в) при этом квантовые выходы фотореакции составляют -0.17, 0.13, 0.16, соответственно. Благодаря указанным характеристикам данная фотохромная система может представлять значительную практическую ценность. [c.339]

Полученный хинонимин (VII) может вступать 6 реакцию с непрореагировавщим п-аминофенолом с образованием индо- [c.239]

В этой системе нитроксил и кислота выступают как катализаторы, а Н2О2 расходуется. Аналогичный циклический механизм обрыва цепей реализуется при введении в окисляющийся углеводород системы спирт + нитроксил + кислота, а также системы пероксид водорода + хинонимин + кислота. [c.408]

Подбирали такие условия, при которых с соизмеримой скоростью протекали реакции In- + ROOH и In- + In-. Вслед за реакцией In- с ROOH быстро протекает реакция (8), в результате накапливается ярко окрашенный хинонимин Q. Спекгрофотометри-чески следили за его накоплением на длине волны 454,5 нм. Зависимость скорости V образования Q от концентраций реагентов выражается формулой (y - скорость генерирования радикалов) [c.459]

Органическая химия (1968) -- [ c.286 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.245 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.383 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.141 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.530 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.505 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.659 , c.660 , c.702 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.240 , c.241 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.82 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.259 , c.261 , c.286 , c.331 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.709 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.148 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.368 , c.401 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.216 , c.219 , c.220 , c.237 , c.274 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология