Оффретит

В гмелините и оффретите (рис. 2.32, б) главные каналы направлены параллельно оси с и пересекаются меньшими каналами, параллельными оси а. В идеальном кристалле в больших каналах. [c.71]

Другое название ТМА-оффретит [c.182]

Позднее было высказано предположение, что образование ядер и транспорт частиц за счет поверхностной диффузии и кристаллизации протекает на границе раздела твердое тело — жидкость. В концентрированных системах геля, типичных для большинства синтезов, число контактов между частицами максимально и процессы агрегации и коалесценции могут проходить очень легко. Явления эпитаксии, наблюдавшиеся при совместной кристаллизации цеолитов L и О (оффретит), подтверждают механизм образования ядер на поверхности [154]. [c.354]

При взаимном прорастании цеолитов L и О (оффретит) образуются кристаллы, имеющие форму молотка [154]. Это связано с эпитаксиальным ростом кристаллов цеолита L чешуйчатой формы и кристаллов цеолита О в форме стерженьков. Обе структуры построены из цепей канкринитовых е-ячеек и гексагональных призм (см. гл. 2). Эпитаксия обусловлена прониканием этих цепей через межфазовую границу кристалла. Такое взаимное прорастание кристаллов показано на рис. 5.8. [c.355]

Цеолит О (синтетический Na, К, ТМА-оффретит) [c.632]

Оффретит Линде I. Цеолит П [c.88]

И интенсивность линий не меняются. Пересечение линий происходит в результате уменьшения параметра а от 13,78 до 13,37 A и увеличения с от 14,99 до 15,75 А. Изменения интенсивности линий на рентгенограмме гмелинита еще более значительные. Этими же методами обнаружены сложные превращения таких цеолитов, как содалит, омега, эрионит и оффретит, кристаллизующихся из систем, содержащих ионы тетраметиламмония [186, 187]. Основные изменения связаны с разрушением органических катионов при 300—400°С. [c.87]

Природный эрионит разрушается при температурах от 825 до 1000°С [189], а синтетические цеолиты, оффретит, L и омега,— в интервале 900—1000° С [1]. Однако влияние ионного обмена и соотношения Si/Al для этих цеолитов не выяснено. [c.87]

Эрионит и оффретит можно рассматривать также как структуры, состоящие из двойных 6-члеипых колец, соединенных одинарными 6-членными кольцами. [c.59]

Эта группа включает эрионит, оффретит, цеолит Т, левинит, цеолиты омега и Н8 (гидратированный гидросодалит, не содержащий избытка NaOH). Алюмосиликатный каркас этих цеолитов построен из гексагональных колец (А1, 31)б012, называемых структурными единицами 86К. [c.85]

Цеолит Т имеет много общего как с зрионитом, так и с оффрети-том, но больше иохож на оффретит [45, 89, 94]. Изучение дифракции электронов показывает, что цеолит Т образуется в результате неупорядоченного прорастания структур двух типов. На его рентгенограммах имеются специфические особенности, характерные для эрионита отражения с четными I очень слабы. Предполагается, что в цеолите Т катионы локализуются в е-ячейках, двойных 6-членных кольцах и одинарных 6-членных кольцах больших полостей [95, 96]. [c.88]

Рис. 2.65. Несимметричное расположение канкринитовых е-ячеек в эрионите (а) и симхмотричное расположение е-ячеек в оффретите и цеолите Ь (б).

Хотя известно, что магний встречается в природных цеолитах (например, оффретит, фожазит, дакиардит и феррьерит), попытки осуществить гидротермальный синтез магнийсодержащих цеолитов с использованном магнийалюмосиликатных стекол или аналогичных окисных смесей к успеху не привели. [c.308]

Из данных по крекингу и-гексана на Я-оффретите (поры 3,7 X X 10 м X 4,1-10 м) при 300—540 °С со значительными диффузионными ограничениями, Миале, Чен и Вейсц [214] заключили, что эффективный коэффициент диффузии был менее 10 м /с. [c.61]

Структуры шести цеолитов, входяших в табл. 1-1, построены путем соединения параллельных 6-членных колец (канкринит, содалит, оффретит, гмелинит, шабазит и эрионит). Канкринит (рис. 1-3 и 14) можно построить из 4- и 6-членных колец. Шестичленные кольца расположены на разной высоте перепендикулярно гексагональной оси элементарной ячейки и соединены наклонными 4-членными кольцами (рис. 1-3). Высоту 6-членного кольца вдоль оси можно [c.22]

Каркас гмелинита (рис. 1-7) образован колоннами из гексагональных призм, чередующихся с оффретитовыми ячейками. Каждое 6-членное кольцо призмы одновременно входит в оффретитовую ячейку, а не в канкринитовую, как в структуре оффретита. В обеих структурах —и гмелинита, и оффретита — 4-членные кольца гексагональных призм входят в оффретитовые ячейки соседних колонн. Большие каналы в гмелините, так же как в оффретите, образованы коронообразными 12-членными кольцами с искривленными 8-членными кольцами на боковых стенках. В структуре гмелинита параллельные 6-членные кольца расположены в двух одинаковых соседних колоннах на уровнях 1, 2, 5, 6, 9, 10 и т. д. и 3, 4, 7, [c.25]

Рентгенографическое изучение порошков показывает, что маццит и синтетический цеолит й, по-видимому, имеют одинаковый каркас [25, 26] (рис. 1-13), сходный с каркасом оффретита (рис. 1-6). В обоих случаях имеются бесконечные колонны из оффретитовых ячеек с общими гексагональными гранями. Однако эт колонны в в оффретите соединяются гексагональными призмами, а в мацците — лентами из 5-членных колец. Каждое 5-членное кольцо образовано ребрами трех оффретитовых ячеек и двумя горизонтальными связями, общими для соседних 5-членных колец. Шесть горизонтальных [c.30]

Эрионит, гмелинит, цеолит L, маццит и оффретит. Структура гидратированного оффретита (К,. Са, Mgo7Al52Si,2,8036 I5H2O) содержит в каждой канкринитовой ячейке ион К [113] (рис 1-29). В большинстве гмелинитовых ячеек находятся ионы Mg, окруженные пятью молекулами воды. Большие каналы заняты гидратированными ионами Са и комплексами, образованными молекулами воды, однако [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология