Эрионит природный

Нельсон (США) исследовал свойства природных цеолитов — клиноптилолита, эрионита, филлипсита (цена 0,2 долл/кг) и семи типов искусственных цеолитов (4 долл/кг). Обменная емкость природных цеолитов составляла 200—400 мг-экв/ 00 г. Наиболее селективным поглотителем для 5г и Сз среди этих цеолитов оказался клиноптилолит. Нельсон отмечал, что катионы для клиноптилолита располагаются соответственно в следующие ряды по степени влияния на сорбцию цезия — КЬ+> >К+>ЫН+ >Н+>Ыа+>Ы+ стронция — Ва +>Н+> >Са2+>Ыа+>Мё2+. На основании исследований сделан вывод, что клиноптилолит и эрионит пригодны для удаления стронция и цезия. Эти минералы устойчивы в кислой среде при pH = 4. [c.150]

Промышленное использование природных цеолитов. Хотя в настоящее время известно свыше 30 природных цеолитов, только 8 из них (анальцим, шабазит, клиноптилолит, эрионит, феррьерит, ломонтит, морденит и филлипсит), встречающиеся главным образом в осадочных породах, могут иметь промышленное значение. Изучение природных цеолитов затруднено из-за того, что в полевых условиях их не удается точно идентифицировать визуально даже после рентгеноструктурного и электронно-микроскопического анализа образцов в лаборатории. [c.17]

Природный эрионит разрушается при температурах от 825 до 1000°С [189], а синтетические цеолиты, оффретит, L и омега,— в интервале 900—1000° С [1]. Однако влияние ионного обмена и соотношения Si/Al для этих цеолитов не выяснено. [c.87]

Хотя ЧИСЛО известных цеолитов велико, в большинстве спектроскопических работ изучаются лишь практически важные широкопористые цеолиты типа X и У. Такие цеолиты, как А, Ь, О, морденит, оффретит, эрионит, и ряд природных минералов исследованы менее подробно. В гл. 2 речь шла о применении средневолновой ИК-спектроскопии для анализа особенностей кристаллической структуры цеолитов, в этой главе мы обсудим данные об активных центрах на поверхности цеолитов, взаимодействии этих центров с молекулами адсорбатов, природе адсорбированных молекул, процессах, протекающих на поверхности в условиях проведения реакций, и об изменении состава поверхности при химическом модифицировании цеолитов. [c.148]

Эрионит. При исследовании природного образца эрионита, переведенного в КН4-форму и прогретого при 600° С, удалось обнаружить только бренстедовские центры [76]. На существование в эрионите кислотных центров Бренстеда указывают полосы поглощения ионов аммония, которые появляются в спектре при взаимодействии аммиака с гидроксильными группами с частотами колебаний 3612 и 3565 см . Температура термообработки была достаточно высокой, поэтому можно было бы ожидать также присутствия льюисовских центров, однако данных о них в работе не приводится, [c.313]

Скорость адсорбции на трех образцах эрионита сильно различается. Синтетический эрионит адсорбирует гексан в 10 раз быстрее, чем природный. Скорость адсорбции на нем такая же, как на цеолите 5А. Обмен щелочных катионов на водород приводит к еще большему увеличению скорости. Однако она остается значительно меньшей, чем скорость адсорбции на цеолите типа , у которого самые широкие поры среди всех известных цеолитов. [c.478]

Природный Н-эрионит Синтетический НТ Синтетический НТ Синтетический НТ Синтетический оффретит Катализатор неизбирательного действия [c.309]

Синтетический эрионит несколько менее устойчив в концентрированной серной кислоте, чем природный минерал. Однако стабильность к действию кислот можно улучшить, вводя в цеолит обменные редкоземельные катионы [19]. Природный эрионит в Н-форме более термостабилен по сравнению с синтетическим. Так, например, после 16-часовой термообработки при 600° С активность природного эрионита снижается всего на 11%, тогда как потеря каталитической активности у цеолитов НТ и Н-оффретита составляет 70—99% [19]. [c.309]

К настоящему времени синтезировано несколько десятков типов цеолитов, многие из которых являются аналогами природных минералов. Интерес для катализа, однако, представляют лишь некоторые из них цеолиты типа А, X и , эрионит, морде-нит, а также недавно полученные цеолиты типа 25М, имеющие систему пор, доступную для многих молекул, в частности, для молекул углеводородов. [c.38]

Для некоторых цеолитов установлены структуры. К таким цеолитам относятся анальцит [245, 246], натролит, сколецит, томсонит и эдингтонит [178, 247, 248], шабазит, гмелинит, левинит и эрионит [47, 109, 238], филлипсит и гармотом [37, 229], морденит [179], дакиардит [180] и фоязит [79, 89]. Сюда можно добавить также синтетический продукт — сито Линде А [55, 89, 210]. Мы не будем останавливаться на детальном рассмотрении этих структур, но отметим лишь существенные особенности некоторых из них. До сих пор наиболее интересные цеолиты [фоязит (и синтетические фоязиты, такие, как сита Линде X и У), сито Линде А, шабазит, гмелинит, левинит и эрионит, а также морденит, птилолит и дакиардит ] изучались как молекулярные сита. Как будет сказано ниже, нри получении искусственных разновидностей природных цеолитов, меняя состав, им можно придавать самые разнообразные свойства молекулярных сит. [c.341]

Приготовленная гелеобразная масса кристаллизуется при температуре 100° С. Кристаллизация при 100° С продолжается 166 ч, а при 120° С — 8 ч [458]. Для сокращения продолжительности процесса в реакционную смесь вводят затравку. В присутствии кристаллов эрионита в количестве 1% массы исходного геля длительность процесса уменьшается от 150—160 до 60—65 ч [263]. К, Ыа-эрионит отмывается от свободной щелочи до величины pH промывных вод примерно 9—10. Межплоскостные расстояния, рассчитанные из дебаеграмм синтезированных образцов, хорошо согласуются с данными [486] для природного эрионита. [c.28]

Среди наиболее известных синтетических и природных цеолитов с восьмичленными кислородными кольцами (Os), ограничивающими входы в большие полости их каркасов, можно назвать, например, цеолит Na-A (рис. 1.1а), шабазит, эрионит, ZK-5 и другие. В разных цеолитах окна Os могут связывать полости, сильно различающиеся по своей геометрии [29]. [c.11]

Типичным примером проявления свойств цеолитной воды является поведение воды в шабазите. На рис. 7, 2 приведена кривая дегидратации природного шабазита при нагревании на воздухе, построенная по данным [70]. Как видно из кривой, вода при нагревании кристаллов шабазита выделяется начиная от самых низких температур нагревания непрерывно и постепенно в широком температурном интервале. Выдерживание дегидратированных кристаллов шабазита в атмосфере паров воды или во влажном воздухе приводит к их полной регидратации. Чередующиеся процессы дегидратации—регидратации могут быть многократно повторены без нарушения их обратимости. Подобным же образом ведут себя многие другие цеолиты, например фожазит (рис. 7, 1), морденит [70], эрионит [71], синтетический цеолит типа А. Однако некоторые цеолиты неизменно дают ступенчатые кривые дегидратации [69, 72—74] (рис. 7, [c.29]

I — природный морденит (Si А1 = 4.75) 2 — синтетический эрионит (Si А1=3.85) 3 — синтетический шабазит (Si А1= =2.25) 4 — синтетический фожазит (Si А1=1.17) 5 — цеолит NaA (Si Ai=i). [c.106]

Рис. 43. Изотермы адсорбции Nj прп —196° С на природном эрионите ) и его К 2) и Са (3) ионообменных формах. По [86].

Проведено обстоятельное исследование фазовых превращений в диапазоне температур до 1000 °С высококремнеземных природных цеолитов Грузии, включая десмин, шабазит, морденит, эрионит и аналогичных синтетических цеолитов [18]. Мейер [24] объясняет термоустойчивость морденита строением решетки из наиболее энер- [c.11]

В присутствии катализаторов, содержащих высококремнеземные природные цеолиты (шабазит, морденит, эрионит и др.) или синтетические (X, У, морденит) с металлами УЧ1 группы периодической системы элементов (0,1—10 вес. %), а также Мо и Не, происходит изомеризация циклических соединений. Например, толуол полностью превращается в метилциклогексан (55,6%) и в диметилцикло-пентаны (42,7%) [661. Указываются [66] следующие условия изомеризации толуола на платиновом катализаторе, содержащем цеолит типа У 300 °С давление водорода 14 кгс/см - мольное отношение На толуол = 4 1, объемная скорость по толуолу 0,26 ч . [c.135]

Количество ионов К" в большинстве природных эрионитов превышает число канкринитовых" ячеек в цеолите, что соответствует, по-видимому, расположению в каждой из них одного иона К, остальные ионы К располагаются в больших полостях. Однако в некоторых образцах содержание К оказывается недостаточным для заполнения всех канкринитовых" ячеек. В этом случае в некоторых из них находятся, по-видимому, ионы Na. Так как катионы, расположенные в канкринитовых" ячейках, в процессах ионного обмена не участвуют, содержание их соответствует составу канкринитовых" ячеек цеолита в момент его кристаллизации. Отношение Si/Al в эрионите колеблется от 2,9 до 3,7. Содержание Н2О 28 — 31 молекул на элементарную ячейку. [c.51]

Известно более 40 минеральных видов природных цеолитов. Наиболее распространены анальцим, гейландит, клиноп-тилолит, ломонтит, морденит, филлипсит, фожазит, шабазит, эрионит. Природные цеолиты образуют обычно белые, иногда бесцветные и прозрачные, реже красноватые, коричневые и зеленоватые кристаллы любых кристаллографических синго-ний. Промышленные месторождения представлены преимущественно цеолитосодержащими (60...95 % цеолитов) вулканическими туфами. [c.113]

После появления рентгеноструктурного анализа многие старые названия цеолитов потеряли свое значение, что устранило путаницу в номенклатуре минералов. Существующий в настоящее время список природных цеолитов насчитывает 34 минерала, идентифицированных по химическому составу, структуре и другим физическим свойствам. В настоящее время установлена структура 30 цеолитов. Синтетические аналоги природных цеолитов фожазита и морденита, структурно и топологически близкие к природным минералам, производятся в промышленшх масштабах и широко используются на практике, тогда как даже широко распространенные в осадочных породах цеолиты — анальцим, шабазит, клиноптилолит, эрионит, морденит, ломонтит и филлипсит (гл. 3)— относительно мало применяются в качестве прохмышленных адсорбентов для молекулярно-ситового разделения. [c.30]

К природным цеолитам, которые встречаются в осадочных породах, относятся анальцим, клиноптилолит, морденит, филлипсит, эрионит, ломонтит, шабазит, вайракит и феррьерит [5, 6]. Полный перечень цеолптов осадочного происхождения содержится в прекрасном обзоре Хея [5]. В недавно опубликованной работе Шеппарда [6] подробно описаны цеолиты осадочных месторождений США. [c.202]

Среди других природных цеолитов, для которых имеются данные ПО ионообменным равновесиям, можно назвать эрионит [8, 44], стильбит [39] и морденит [49]. Некоторые из этих дашшх сведены в хабл. 7.14. Стильбит отличается высокой избирательностью к цезию и калию. Изотерма обмена для пары 2 s" имеет [c.581]

Изучена скорость адсорбцхш нормальных парафиновых углеводородов до Са на природном эрионите и цеолите СаА в интервале температур от 93 до 207 °С [84]. Порошок чистого цеолита СаА прессовали в таблетки, которые затем измельчали до частиц [c.690]

Эрионит. Другим типом кислотостойких цеолитов является эрионит. В классификации, принятой в России, эрионит обозначают буквой Э, например, Na3, КЭ и т. д. Его открытие и описание относится к концу XVni столетия. Кроме катионов натрия в состав природных эрионитов могут входить катионы калия, кальция и магния. [c.369]

Эрионит. В России добыча эрионита может осуществляться в районе месторождений природного эрионита, обнаруженных в Сибири (русло реки Надым), в Грузии (в районе Ахалцихе). Отмечены случаи образования эрионита в вулканических отложениях и в отложениях соленых щелочных озер (озеро Магади в Кении и озеро Чайна в Калифорнии). [c.382]

Структурные нарушения в оффретите могут привести к такому же сужению каналов вдоль оси с, как и в эрионите. Теоретически можно ожидать, что появление одной ячейки эрионита полностью перекроет канал оффретита, и, по данным Шерри [15], например, присутствие 3% эрионита в цеолите Т оказалось достаточным для подавления диффузии разветвленных или циклических углеводородов. Таким образом, образец оффретита проявляет селективность, только если он содержит включения эрионита. Результаты ряда работ [9, 16—18] показывают, что эрионит и в большинстве случаев оффретит, а также близкие им по структуре гмелинит и шабазит после декатионирования путем переведения вМН4-форму и последующего разложения КН -ионов разделяют нормальные и разветвленные углеводороды. Правда, авторы работы [10], которая была опубликована позднее, считают, что природный цеолит, который обычно называют оффретитом, на [c.307]

В работе [18] описан селективный гидрокрекинг на бифункциональных катализа 1 орах — 2п-, РЗЭ- и К-формах эрионита и других цеолитов, содержащих 0,5% Р(1. Перед опытами образцы восстанавливали в токе водорода при 454° С и подвергали сульфидированию в потоке сырья, в которое вводили 0,25% С8г. Гидрокрекингу подвергали фракцию С5—Сб ближневосточной нефти, содержащую менее 10" % азота и менее 10 % серы. Реакцию проводили при 400° С и 35 атм. Цеолит Рё-гпА оказался менее активным, но более селективным по сравнению с соответствующими природными и синтетическими эрионитами, Эрионит и редкоземельный эрионит были более активными, чем Н-эрионит в 2п-форме на редкоземельном образце реакция проходила более селективно. Все же на каждом катализаторе гидрокрекингу подвергалось некоторое количество разветвленных углеводородов. Неполную селективность действия катализатора авторы работы [18] объясняют следующими причинами. Во-первых, в данной реакции определенную роль могли сыграть атомы палладия, расположенные на внешней поверхности цеолита или на примесях аморфной фазы. Во-вторых, неполная селективность может быть обусловлена присутствием сростков оффретита, большие каналы которого доступны [c.310]

Катализаторы процесса. Селективный гидрокрекинг нормальных парафиновых углеводородов в смеси с изопарафиновыми и циклическими углеводородами осуществляют на бифункциональных катализаторах, основой которых служат геометрически селективные цеолиты [96]. Избирательность их действия обусловлена тем, что через входные окна во внутренние полости таких цеолитов могут свободно проходить только молекулы нормальных парафиновых углеводородов. Этот ситовой эффект объясняется разницей критических диаметров молекул углеводородов различных классов (у молекул н-парафиновых углеводородов менее 5,0 А, у изопарафиновых и циклических - более 5,5 А) и может быть достигнут при использовании цеолитов с входными окнами диаметром 5,0-5,5 А. В настоящее время известен ряд природных и синтетичес- ких цеолитов, отвечающих этому условию цеолит А, глабизит, гмели-нит, оффретит, феррьерит, морденит, эрионит и некоторые другие. [c.38]

Интересной особенностью гидротермального синтеза является возможность получения кри(Зталлов, родственных природным минералам, но с измененными свойствами. Хотя подробности в ряде случаев еще не опубликованы, все же фирма Линде сообщила о получении некоторых цеолитов, родственных природным минералам [86], таким, как морденит, шабазит, эрионит, фоязит и гисмондит, а также ряда образцов, не встречающихся в природе, из которых наибольшее значение имеет сито Линде А. В состав получаемых кристаллов могут входить разные катионы, может изменяться отношение [c.361]

В последние десятилетия установлено широкое распространение вулкано-г-енно-осадочных цеолитов. Поверхностный характер их залегания, сравнительная простота добычи и подготовки к использованию определяют значительно меньшую стоимость природных осадочных цеолитов по сравнению с синтетическими и, очевидно, широкую перспективу их применения. Минералогам известно свыше 30 представителей природных цеолитов. Из этого числа только часть (анальцим, клиноптилолит, ломонтит, морденит, филлипсит, шабазит, эрионит) достаточно распространены в природе. [c.121]

Тип решетки и структуры низкокремнеземных цеолитов (5102/А120з = 2 ч- 3) принято обозначать через А и X, а высококремнеземных цеолитов (5102/А120з = 4 ч- Ю) — через V (аналог природного фожазита), М (морденит), Э (эрионит или Т по номенклатуре США), Ь, Ш (шабазит) и пр. [c.7]

Процессы декатионирования и деалюминирования природного шабазита при воздействии на него кислоты 284] протекают так же, как и в случае клиноптилолита. Сильное разрушение тетраэдрического алюминия наблюдается при обработке образцов 3 н. и более концентрированной соляной кислотой, причем глубокого дефекта в решетке цеолита на рентгенограммах не обнаружено. Высококремнеземные природные минералы по кислотостойкости располагаются в следуюихий ряд [279] шабазит < фожазит < эрионит < С клиноптилолит < морденит. [c.53]

Данные табл. 17 свидетельствуют о сравнительном постоянстве отношения 81 Л1 в кристаллах высококремнеземных (К, Ха)-цео-литов. Из этих данных видно также, что ионы калия играют какую-то особую роль при формировании кристаллов этих цеолитов. Синтетический эрионит, например, не кристаллизуется ни из чисто натриевых, ни из чисто калиевых силикаалюмогелей, а природный всегда содержит значительные количества калия. Часть ионов калия в решетке эрионита оказывается каким-то образом блокированной и не может обмениваться на другие катионы. Цеолит Л также кристаллизуется лишь из натриево-калиевых и чисто калиевых силикаалюмогелей. [c.93]

При исследовании природных цеолитов на кислотостойкость [25] путем их обработки раствором 1 н. соляной кислоты наиболее устойчивыми оказались феррьерит, морденит, малоустойчивыми — эрионит и шабазит. Длительное действие горячей соляной кислоты на NaMg-фeppьepит приводит к незначительному декатионированию цеолита. Замедленная реакция магния с кислотой при 100 °С объяс- [c.12]

Для осушки и очистки кислых природных и заводских газов используют главным образом кислотостойкие цеолиты морденит, эрионит и шабазит. Цеолитную породу предварительно дробят до гранул необходимого размера. Яатем их термически обрабатывают (проводят обезвоживание — активацию) непосредственно в колонне, предназначенной для адсорбционного процесса. Отходы в виде крошки используют для контактной очистки жидких фаз. В промышленности США кислотостойкие формованные адсорбенты известны под шифрами АШ-ЗОО и 500 — соответственно морденит и шабазит (см. стр. 166). [c.15]

По номенклатуре синтетических высококремнеземных цеолитов, тип решетки и ее структуру принято обозначать следующими буквами Y (аналог природного фожазита), М (морденит), Э (эрионит или Т—по номенклатуре США), L, Ш (шабазит) и др. Катионы цеолита обозначаются символом элемента — Na" ", Са " ", La " ", а сами цеолиты — NaY, NaM, ЫаКЭ и др. Интерес к высококремнеземным цеолитам особенно возрос после выявления их повышенной стабильности к действию температуры, водяного пара и кислот. Такими свойствами, например, обладает синтетический морденит. [c.19]

J. hromatogr.. 1977,1 ,13-22. Хроматографические свойства некоторых цеолитов. богатых окисью кремния. (Исследованы природные цеолиты - клинопти-лолиты - и синтетические типа I. и эрионит на примере разделения смеси о ., [c.89]

Природные цеолиты представлены главным образом клинопти-лолитом, морденитом, эриониюм, анальцимом, филлипситом, ло-монтитом, шабазитом, натролитом, десмином, гейландитом. Из них пригодными для практического использования являются клино-птилолит, морденит, шабазит, эрионит. [c.9]

Систематизированы литературные, а также данные авторов по константам обмена, их зависимости от степени заполнения цео.лита, по рядам селективности обмена ра.зличных ионов на синтетических цеолитах А, X, Y и природных — клиноптилолите, эрионите и мордените. Показано, что кинетика обмена ионов на цеолитах характеризуется по крайней мере двумя скоростями. Приведены примеры расчета динамического процесса. Отмечена высокая эффективность использования цеолитов для извлечения ионов из природных и сточных вод различного состава и из растворов гидромета.л.лургического производства. [c.269]

Адсорбционные свойства синтетических цеолитов в общем случае определяются составом элементарной ячейки, с одной стороны, и ее геометрией — с другой. В литературе имеется достаточно обширный экспериментальный материал по влиянию состава ячейки цеолитов разных структурных типов на величины и теплоту адсорбции различных молекул. Однако сопоставимых данных, иллюстрирующих изменения адсорбционных свойств при переходе от цеолитов одного структурного типа к другому, практически нет. Недавно вышла первая работа [1], в которой сопоставляются изотермы и изостерические теплоты адсорбции СО на цеолитах разных структурных типов. Однако в этой работе исследования не были проведены на одинаковых катионных формах цеолитов. Наряду с натриевыми фожазитами, морденитом и цеолитом типа А авторами были использованы Са-шабазит, природные эрионит и клиноптило-лит, Н-зоолон, точный состав которого не приводится. [c.121]

Экспериментальные исследования, проведенные динамическим методом, дали хорошее совпадение с расчетными данными при адсорбции на Н-эрионите и КСМ. При адсорбции на Н-клиноптилолите и Н-мордените установление истинного равновесия затруднено из-за блокирования входных окон цеолитов большими молекулами четырехокиси и хлорокис-лов азота. В качестве адсорбентов, обладающих ярко выраженной избирательностью по отношению к при-месям NO2, NO I, NO2 I в хлоре, были рекомендованы водородные формы синтетического эрионита, природного клиноптилолита и силикагель КСМ. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология