Тиокетали

Альдегиды и кетоны можно непосредственно восстановить в углеводороды с помощью амальгамы цинка в соляной кислоте (Клем-менсен), водородом в присутствии катализатора, например палладия на угле или никеля Ренея, или гидридом металла, например алюмогидридом лития. Можно использовать и косвенные методы. При восстановлении по Кижнеру — Вольфу карбонильные соединения сначала превращают в соответствующий гидразон, который при действий щелочи дает углеводород. Из кетонов можно также получить тиокетали, которые под действием никеля Реней в этаноле дают углеводород. [c.10]

С сернистыми аналогами сииртов (тиолами) альдегиды и кетоны образуют тио ацетали и тиокетали. Выходы тиоацеталей и тиокеталей обычно выше, чем ацеталей и кеталей [c.1264]

При действии Т. на альдегиды или кетоны в присут. кислых катализаторов образуются соответствующие тио-ацеталн или тиокетали [c.573]

Авторы дают различную температуру плавления тиокето-на Михлера 164—166° [2], 196° [3J, 194—196° 4], 202° [6] и не всегда указывают количественный выход продукта. [c.10]

Тиоацетали (Ж-18) и тиокетали более стабильны и, естественно, труднее расщепляются, чем соответствующие кислородные соединения. Поэтому такие защитные группы используются редко. Напротив, комбинирование нуклеофильного ацилирования с одновременным блокированием карбонильной группы тиоацеталем является удобным и часто применяемым синтетическим принципом [8]. [c.435]

Теломеризация диенов К-ЗЗа Темплатная реакция М-ЗОа Терпены К-33, К-34, Р-5-Р-7, Р-9, Р-10 Тетрааза[14]аннулен М-ЗОг Тетрагидроизохинолин Р-12 Тетрагидропираниловый эфир в качестве защитной группы К-32 Тетразина синтез М-24а Тиоамид из амида К-9а Тиоацеталь из альдегида Ж-18 Тиокетали К-28, К-29 [c.683]

Тиоацеталь из альдегида Ж-18 Тиокетали К-28, К-29 Тиоэфира синтез Д-2 Титанорганические соединения ВЧ 3.1.5 [c.684]

Тиоальдегиды и тиокето ы обычно получаются при пропускании сероводорода в соответствующие альдегиды или К етоны в присутствии [c.633]

Сераорганические соединения, в которых сера находится в восстановленном состоянии, также восстанавливают перманганат, претерпевая окисление. Меркаптаны окисляются в дисульфиды, а тиоэфиры и тиокетали — в сульфоны [c.222]

Димер бис(трифторметил)тиокетена [61, 62]. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, газовводной трубкой и обратным холодильн иком, охл аждаемым смесью ацетона и сухого льда, помеш,ают 18 г (0,08 моль) 0,0-диэтилди офосфата калия, 50 мл абсолютного ацетонитрила и при перемешивании постепенно вводят 16 г (0,08 моль) перфторизобутилена (см. примечание). По окончании поглош,ения газа смесь перемешивают в течение 20—30 мин, фильтруют, охлаждают смесью ацетона и сухого льда до —40ч--50 °С, выпавшие кристаллы отфильтровывают перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 70 °С). Выход димера бис (трифторметил) тиокетена 12 г (78%) т. пл. 83,5— [c.47]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.604 , c.651 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.578 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.267 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.453 , c.575 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.453 , c.575 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.28 , c.29 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.578 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.277 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.105 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.591 , c.637 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.277 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.375 , c.435 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.494 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.398 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология