Смеси газов

Теплоемкость смесей газов и паров рассчитывается по правилу аддитивности [c.46]

Наряду с числом тарелок и их конструкцией существенное влияние на фракционирующую способность колонны оказывает кратность орошения в отдельных ее секциях, а также схема перегонки. Опыт эксплуатации показал, что применение схемы двухкратного испарения целесообразно при наличии в перерабатываемой нефти больших количеств растворенных газов (порядка 1 — 3 вес. % на нефть и выше). При этом колонна предварительного испарения обеспечивает выделение из нефти смеси газа с легкими бензиновыми компонентами, и основная ректификационная колон- [c.44]

Задача 5.1. В одном из экспериментов Габер и его сотрудники вводили в реакционный сосуд смесь водорода и азота, а затем ожидали, пока в системе ие установится равновесие ири 472°С. После анализа равновесной смеси газов было обнаружено 0,120 7 моль На [c.94]

Применяемые в химической и нефтехимической промышленности автоматические системы зашиты предназначены для вывода из предаварийного состояния потенциально опасных технологических процессов при нарушениях параметров (температуры, давления, состава, скорости и соотношения материальных потоков и др.) для обнаружения загазованности производственных помещений и автоматического включения устройств, предупреждающих об образовании смеси газов и паров с воздухом взрывоопасных концентраций для безаварийной остановки отдельных агрегатов или всего производства при внезапном прекращении подачи тепло- и электроэнергии, инертного газа, сжатого воздуха для сигнализации и оповещения об аварийных ситуациях производственного персонала. [c.257]

Влияние общего давления смеси газов нрн неизменном парциальном давлении сероводорода, тем меньше, чем значительнее легирование стали. [c.147]

Критерием оценки способности источника воспламеняться является минимальная энергия зажигания — наименьшая величина энергии искры электрического разряда, достаточной для воспламенения наиболее легковоспламеняемой смеси газа или пара с воздухом. Минимальную энергию зажигания учитывают при классификации газо- и паровоздушных смесей по пределам воспламенения. [c.14]

При обычной температуре и рассеянном освещении реакция протекает крайне медленно. При нагревании смеси газов пли действии света, богатого ультрафиолетовыми лучами (прямой солнечный, свет горящего магния и др.), смесь взрывается. Как показали многочисленные исследования, эта реакция проходит через отдельные. элементарные процессы. Прежде всего за счет поглощения кванта энергии ультрафиолетовых лучей (или за счет нагревания) молекула хлора диссоциирует на свободные радикалы — атомы хлора [c.200]

Сравнивая полученное с уравнением (1.15), можно вывести выражение для коэффициента сжимаемости смеси газов [c.20]

И сравнивая с выражением для определения общего объема смеси газов [c.17]

Вычисленная на основе указанных величин энергия излучения при общем давлении (смеси) газа рс = 760 мм рт. ст. и 0° С может быть определена из диаграммы на фиг. 65 для небольшой эффективной толщины слоя газа и из диаграммы на фиг. 66 для больщой толщины слоя газа. [c.145]

Рис. 10.7. Распределение температуры по глубине залежи при вертикальном вытеснении пластовой смеси газом

Значение вышеприведенного выражения состоит в том, что оно отражает различие суммарных потоков молекул двух типов в смеси газов и, следовательно, в условиях, определяемых величиной в скобках, происходит их разделение. [c.171]

Общее давление смеси газов Р = 1 ата. Следовательно, парциальные давления отдельных составных частей газа равны [c.198]

Значительное число аварий при ведении технологических процессов, при которых образуются смеси газов и паров взрывоопасной концентрации, связано с разрядами статического электричества. [c.339]

Таблица 9. Пределы воспламенения некоторых смесей газов

Для предотвращения образования взрывоопасной смеси в воздуховодах расчетом устанавливают необходимый объем воздуха (пара) для разбавления смеси газов. Чтобы контролировать содержание газов и паров, отсасываемых из оборудования, устанавливают автоматические газоанализаторы, оповещающие производственный персонал о содержании взрывоопасных газов и паров выще допустимых пределов. Технологическую вентиляцию блокируют с работающим оборудованием. При отключении технологической вентиляции немедленно прекращается работа оборудования и подача материалов. Чтобы предотвратить попадание конденсата из линий в адсорберы, что может привести к аварии, на линиях монтируют специальные дренажные устройства. Кроме того, линии периодически продувают паром или инертным газом. [c.231]

В случае окисления изопропилового спирта воздухом, обогащенным кислородом, предусматривают соответствующую систему блокировок, исключающую превышение концентрации кислорода в смеси газов сверх допустимой. Сжатый и очищенный воздух смешивают с кислородом перед подачей в окислитель. При увеличении концентрации кислорода в обогащенном воздухе выше установленной нормы по сигналу газоанализатора, измеряющего содержание кислорода в смеси газов, срабатывает отсечной клапан на линии подачи кислорода в смеситель. В окислителях кислород воздуха, в том числе и обогащенного, исчерпывается не полностью. Часть его уходит с парогазовой фазой. При работе с воздухом, обогащенным кислородом, допустимая концентрация кислорода в отходящих газах из окислителя составляет 9—11% (об.). Поэтому для обеспечения безопасной концентрации кислорода (не выше 10,3%) отходящую парогазовую фазу разбавляют азотом в верхней части окислителя. [c.127]

Известен другой случай взрыва смеси газов, проникших через неплотности в стене и систему приточной вентиляции в помещения РП и щита КИП. [c.184]

При повыщении температуры оборудования (которая зависит от времени нагрева и интенсивности излучения) возрастает вероятность образования (при разгерметизации и утечке) локальных очагов взрывоопасных смесей газов или паров с воздухом. [c.201]

После загрузки аппаратуры начинают осуществлять циркуляцию катализатора. По заполнении реактора и регенератора катализатором осматривают нижний выравниватель потока через нижние люки реактора продувают сжатым воздухом все коллекторы для ввода и вывода смеси газов, удаляя из них катализатор, попавший туда при заполнении аппарата катализатором. [c.137]

Найдем средние весовые теплоемкости Сг и Св смеси газов и воздуха в интервале температур О — 200 , пользуясь значениями теплоемкостей для газов (см. табл. 51) [c.285]

Процесс гидрообессеривания протекает в реакторе 4 с неподвижными слоями катализатора и нисходящим потоком реагирующей смеси. Для регулирования температуры по высоте реактора в одну или большее число зон между слоями катализатора вводится охлаждающий водородсодержащий газ (квенчинг-газ), ответвляемый от основного потока смеси газов. [c.56]

Если сумма всех наложений и изотопной поправки равна какому-либо расчетному пику, то это означает, что в исследуемой смеси газов нет компонента, к которому относится данный расчетный пик. [c.272]

Расхождения между параллельными определениями содержания компонентов в смеси газов не должны превышать следующих величин [c.272]

Содержание компонента в смеси газов, % Допускаемые расхождения от среднего арифметического, % [c.272]

Рис. У1-9. Зависимость равновесного состава смеси газов, полученной при дегидрировании бутаиа, от температуры [14]

Приведенные выше зависимости скорости реакции от состава реагирующей смеси справедливы только для идеальных систем. Иногда ими пользуются для реакций, проходящих в смесях газов под низким давлением (до нескольких атмосфер) и в жидких разбавленных растворах, но надежными для систем, отклоняющихся от идеального состояния, можно считать лишь те зависимости, которые основаны на соответствующих активностях. [c.214]

Так как при производстве воздушного газа обычно преследуется цель получения газовой смеси, содержащей максимально возможное количество окиси углерода, то наиболее целесообразно вести этот процесс при температурах выше 1000° К, так как при этой температуре содержание окиси углерода в газовой смесн может достигать 72%, при темнературе 1100° К—93% и при 1200° К уже 98% (табл. 2). Следует, конечно, иметь в виду, что состав газа, приведенный в табл. 2 отвечает смеси газов, которая может получиться путем обработки угля чистым кислородом. Однако, так как фактически при производстве воздушного газа пользуются воздухом или воздухом, обогащенным кислородом, то продукты газификации, т. е. газовая смесь, должны содержать не только углекислоту и окись углерода, но в значительном количестве азот. В таком случае расчет может быть выполнен следующим образом. [c.242]

Смеси газов. В практике очень часто применяют смеси, состоящие из нескольких однородных газов. Каждый из газов, входящих ь смесь, называют компонентом. Компоненты газовой смеси ведут себя независимо друг от друга. Они заполняют весь объем смеси и оказывают на стенки сосуда свое давление, которое называется парциальным. [c.24]

Тал псратурой самовоспламенения взрывоопасной смеси газов илп т рое легковоспламеняющейся или горючей жидкости с воздухом называется определенная стандартным методом наннизшая температура, до которой должна быть равномерно нагрета указанная e ь, для того чтобы она воспламенялась без внесения в нее постороннего источника зажигания. [c.261]

Другим нироко используем ,[и путем представления р — V — Г-свойств газовых смесей является за Сон аддитивности индивидуальн лх объемов Лмага. Согласно этому закону общий объем V смеси газов, химически друг на друга не действую цих, равен сумме тех и дивидуальных объемов Fi, которые занимал бы [c.16]

Наибо гес эффек гипио резка протекает при использовании в качестве плазмообразующей среды смеси газов, сосгояпгей из 80 % аргона и 20 % азота. [c.117]

В качестве плазмообразующей среды преимутцесгвенно испо гьз тотся смеси газов [c.118]

При нормальном сжигании горючего под атмосферным давлением парциальное давление отдельных компонентов газа определяется относительным объемом содержащихся в смеси газообразных продуктов сгорания. При этом общёе давление смеси газа равно сумме парциальных давлений отдельных компонентов. [c.148]

Минимальная энергия зажигания — наименьшая энергия электрического разряда, достаточная для воспламенения наиболее легковоспламеняющейся смеси газа, пара или пыли с воздухом. Минимальную энергию зажигания используют для обеспечения пожаровзрывобезопасных условий переработки горючих веществ и электростатической искробезопасности технологических процессов. [c.12]

Внутренний осмотр, очистка и ремонт колонн, емкостей, колодцев, коллекторов связаны с нахождением внутри них одного или нескольких человек. Основная опасность при выполнении работ внутри аппаратов заключается в том, что человек может подвергнуться воздействию агрессивной и ядовитой среды в отсутствие достаточного количества кислорода. Большую опасность представляет также возможность образования внутри закрытых объемов взрывопожароопасной и взрывоопасной смеси газов, паров легковоспламеняющихся жидкостей или горючих пылей с воздухом. [c.217]

Газохроматографический метод. Это физический метод разделения и анализа смесей газов и паров летучих неразлагаю-Щ11ХСЯ кидкостен, основанный на разлишгой сорбционной способности компонентов, т. е. на различном распределении компонентов между движущейся газовой и неподвижной (твердой или жидкой) фазами. В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы различают два основных вида газовой хроматографии [c.38]

Из закона Дальтона вытекает очень важное следствие, к которому довольно часто прибегают в расчетной практике если известен объемный (или молярный) состав смеси газов, то все физические константы ее (молекулярный вес, удельный вес, удельный объем, теплоемкость и т. д.) подчиняются правилу аддитивности, т. е. их можно вычислит 1з по правилу смешения. До[1устим, что / 1, /гг, кз... — константы составных частей газовой смеси, а У , Уг, Vз... — молярные (или объемные) доли этих частей в смеси. Тогда общая константа (К) этой газовой смеси определится [c.52]

П. Подсчитать а) степень превращения азота в аммиак при 427° С н давлении 300 ата 6) состав равновесной смеси газов, если в колонну синтеза поступает стехиометрическая смесь и константа равновесия Кс реакции синтсча при данн1>1х условиях равна 0,0136 на 1 моль NH3. [c.213]

Баланс составляем для 1 моль СН4. Введем обозначения ot H4 = степень превращения метана в реакции (1),асо 2 степень превращения окиси углерода в реакции (3) для смеси газов, поступающей на реакцию, а — число молей Н2О, приходящееся на I моль СН4, Ь — число молей СО2, приходящееся на I моль СН4 (двуокись углерода может быть добавлена для повышения содержания СО в газе после реакции). [c.111]

Для расчета состава равновесных смесей газов, получающихся в результате реакций (X), (XI), (IX) и (VIII), мы будем пользоваться данными [25] как наиболее точными из имеющихся в настоящее время. [c.245]

Состав равновесной смеси газов, получающихся в результате реакции 2С (графит) + 2Нг (г) С2Н4 (г), вычисленный А. В. Фростом [2] [c.258]