Синтез тиоэфиров

Синтез тиоэфиров, сложных эфиров и амидов [c.136]

Реакция. Синтез тиоэфиров из сульфида натрия и алкилгалогенидов. На промежуточной стадии образуется меркаптан. Нуклеофильное замещение. [c.90]

Запатентован также способ ингибирования коррозии стального нефтепромыслового оборудования в глубоких скважинах с высоким содержанием кислых газов (2...40 %) — сероводорода и диоксида углерода путем введения 0,0075...0,0250 % соединений, в которых присутствуют серо- и азотсодержащие группы, обладающие синергическими свойствами. Серосодержащие соединения образуются при взаимодействии тиолов с эфирами или нитрилами ненасыщенных карбоновых кислот. Реакция протекает при температуре 50...60 С, катализатором служат гидроксиды щелочных металлов, алкоголяты, третичные амины или четвертичные аммониевые основания. Полученные в результате синтеза тиоэфиры или их нитрилы затем при температуре [c.338]

Таблица 12.2. Синтез тиоэфиров из литийорганических соединений и дисульфидов

Синтез тиолов Синтез тиоэфиров [c.252]

Недавно с помош,ью другого подхода была исследована активность полученных из тиазолиевых солей ациланионных соединений (биологический активный альдегид ) по отношению к содержащим серу электрофилам. При этом была построена модель стадии образования тиоэфиров, катализируемой содержащими липоевую кислоту ферментами. Результаты заставляют предполагать, что биологический синтез тиоэфиров кофермента А из а-кетокислот происходит путем прямого восстановительного ацилирования связанной с ферментом липоевой кислоты активным альдегидом (разд. 7.3). [c.466]

Такие реакции относятся к важнейшим реакциям органической химии, поскольку позволяют создавать связи С—О (синтез простых и сложных эфиров, ацеталей, гликозндов, кислородсодержащих гетероциклов), С—S (синтез тиоэфиров), С—N (синтез аминов), и, что особенно ценно, связи С—С (алкилирование, арилирование, ацилирование и прочие реакции замещения по активным атомам водорода при углеродных атомах). [c.60]

В качестве альтернативы сульфенилгалогенидам для синтеза тиоэфиров пытались с некоторым успехом использовать несколько более доступные тиоцианаты [c.137]

Реакция. Синтез тиоэфиров из сульфида натрия и алкилгалогевида На промежуточной Сталин образуется меркаптан. Нуштеофильное за шение. [c.90]

Основньгми двумя методами синтеза тиоэфиров являются 1) взаимодействие галоидных алкилов и сернистого калия (или натрия) и 2) взаимодействие галоидалкилов с меркаптидами калия (или натрия). Последний метод аналогичен способу приготовления простых эфиров и позволяет осуществлять синтез смешанных тиоэфиров (т. е. тиоэфиров, содержащих два различных радикала) [c.489]

С целью изучения влияния гетероатома на свойства и-замещенных ениновых эфиров нами осуществлен синтез тиоэфиров. Следует отметить, что. способ получения, хорошо зарекомендовавший себя на примере кислородсодержащих эфиров, в данном случае оказался неприемлемым. При нагревании спирта I с меркаптанами в присутствии КОН в основном идет реакция, присоединения меркаптана по тройной связи с образованием продукта III и лишь в небольшом количестве идет образование (о-фенилэтипилвипилового, тиоэфира IV. Последний с хорошим выходом получен присоединением меркаптана к фенилдиацетилену в спиртовой среде в присутствии каталити--ческих количеств КОН [c.95]

Открытие Михальским с сотр. соединений, в которых суль-фенхлоридная группа связана с атомом фосфора, привело к еще одному пути синтеза тиоэфиров. Эти исключительно реакционно-способные вещества можно получить, например, при действии эквимольных количеств хлористого сульфурйла (либо хлора) на группы I или [c.442]

Синтез тиоэфиров проводился тремя методами, отличающимися один от другого только способом приготовления броммагнийкарбинолята. К эфирному раствору 0.2 г-мол. бромистого этилмагния по каплям при непрерывном перемешивании прибавлялся эфирный раствор 0.1 г-мол. карбинола и 0.1 г-мол. тиофенола. Смесь нагревалась 15 мин. и к ней довольно быстро, при продолжающемся перемешивании, приливался эфирный раствор 0.1 г-мол. этилформиата или диэтилоксалата, реакционная масса снова нагревалась 1.5—2 часа до полной кристаллизации вязкого вначале осадка. Содержимое колбы обрабатывалось водой, эфирный слой отделялся от водного, промывался 10% раствором NaOH для извлечения непрореагировавшего тиофенола, затем водой до нейтральной реакции и сушился безводным сульфатом натрия. После удаления растворителя сульфид очищался перекристаллизацией из спирта. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология