Трибромбензойная кислота

Имеется заметное различие между этими результатами и результатами, о которых сообщал Хастон [158]. Однако это различие может быть следствием более высокой стойкости катиона, образовавшегося из 2,4,6-трибромбензойной кислоты, по сравнению с катионом из фосгена. [c.455]

Трибронбензойная кислота [374]. Ее получают аналогичным ауте из 3-амино-2,4,6-трибромбензойной кислоты, D которой диааотированием э присутствии гипофосфористой кислоты обменивают аминогруппу на водород. [c.140]

Получение иетиловых эфиров при помощи метилсульфата, например эфира 2, 4, 6-трибромбензойной кислоты, который не получается этерификацией спиртом в присутствии хлороводорода, 5 г кислоты растворяют в небольшом избытке VI раствора щелочи, добавляют 2 моля метилсульфата, смесь энергично встряхивают в течепие 30. мин. и затем столько же времени иагрепаю на водяной бане. [c.470]

Б. 2,4,6-Трибромбензойная кислота. 5-Литровую трехгорлую колбу снабжают механичеокой мешалкой и термометром, погружают ее в баню со льдом и солью и помещают в нее предварительно охлажденную смесь 1,02 л концентрированной серной кислоты и 500 мл воды. Охлаждение в течение всего периода реакции производят с помощью бани со льдом и солью, но главным образом охлаждение осуществляется периодическим прибавлением больших количеств измельченного сухого льда непосредственно в реакционную смесь. Температуру перемешиваемой смеси снижают до температуры от —5 до —10° и затем в тече-йие 15 мин. прибавляют небольшими порциями 37 г (0,54 моля) нитрита натрия, после чего в продолжение 10—15 мин. добавляют 50%-ную фосфорнаватистую кислоту (193 мл 1,86 моля) (примечание 3), поддерживая температуру ниже —5°. Затем к перемешиваемому раствору диазотирующего агента прибавляют из капельной воронки раствор продукта бромирования в 1,85 л ледяной уксусной кислоты. В продолжение 1—1,25 часа, требуемых для завершения этого прибавления, температуру [c.60]

Такой механизм реакции подтверждается тем, что процесс галоидирования некоторых кетонов удается задержать на низших ступенях замещения. Например, 2,4,6-трибром-З-ацетилбензойная кислота при действии гипобромита натрия, в зависимости от времени реакции, образует последовательно moho-, ди- и трибром-ацетил-2,4,6-трибромбензойную кислоты . [c.15]

При получении 2,4,6-трибромбензойной кислоты из и<-аминобен-зойной кислоты [3] последнюю (0,2 моля) бромируют в разбавленной соляной кислоте осадок трибромпроизводного промывают водой и, не высушивая, используют для следующей стадии. Диазотирую- [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология