Гипофосфористая кислота

Фосфорноватистая (гипофосфористая) кислота, ранее Н3Ю2. Белая. Низкоплавкая, при слабом нагревании разлагается. Хорошо растворяется в воде, в растворе незначительно нзомеризуется в фосфонистую кислоту Н2(РН02). Нейтрализуется щелочами и гидратом аммиака. Сильный восстановитель (в концентрированном растворе и при нагревании), слабый окислитель. Получение см. Зl5 316, 321. [c.168]

Характерны комплексные галогениды рения (IV) [3, 4]. Их получают, восстанавливая перренаты в кислых растворах иодидами щелочных металлов, гипофосфористой кислотой и т. п. [c.288]

Высокая чистота сырья является необходимым условием получения качественных пластификаторов. Наличие в нем цветообразующих примесей (в первую очередь нафтохинонов во фталевом ангидриде или непредельных соединений в спирте) приводит к настолько значительному ухудшению цвета, что его не удается восстановить никакими специальными приемами [218]. Попытки Очистить сырье перед вводом в процесс, например, дистилляцией жирных кислот в присутствии гипофосфористой кислоты или ее [c.63]

Винная и гипофосфористая кислоты в качестве субстрата [238]. Винная кислота не реагирует с кислородом при встряхивании с солями железа (III), но, напротив, энергично реагирует с солями железа (II). Реакция прекращается, как только все Fe (II) превратится в Fe (III), но при определенных условиях можно приблизиться к истинному катализу. Чем выше кислотность раствора, тем большим становится количество кис- [c.76]

Кроме окисления гипофосфористой кислоты, р-кетокислоты и тиогликолевая кислота ускоряют также, хотя и в незначительной степени, автоокисление муравьиной [241], молочной и винной кислот. [c.78]

Свойства золя зависят главным образом от концентрации гипофосфористой кислоты (табл. 1). [c.373]

Таблица I гипофосфористой кислоты [c.374]

Гипофосфористая кислота, 3 М. Разбавляют 32 мл очищенной 50%-ной (9,5 М) гипофосфористой кислоты водой до 100 мл. Если нет очищенной 50%-ной кислоты, то применяют 60 мл 30%-ной (5 М) гипофосфористой кислоты. [c.376]

Для получения золей других окрасок изменяют концентрацию гипофосфористой кислоты. [c.377]

К фильтрату добавляют 2 мл раствора мышьяка и затем 10 мл 50%-ной гипофосфористой кислоты, перемешивают вращательным движением, накрывают часовым стеклом и осторожно кипятят [c.397]

Гипотиазид 2/204 Гипотонические растворы 3/830 Гипсфосфаты 5/288 Гипофосфиты 3/306 неорганические 1/1120 5/288, 307 органические 1/1120, 1121 Гипофосфористая кислота 5/307 Гипофосфорная кислота 5/286-288 Гипофториты 5/391, 392, 399, 401 Гипохлориты 1/1121, 431, 452, 503, 902,1071,1122,1123 2/18,416,450, 499, 533, 1216 3/355, 665, 860 4/915, 926, 1267 5/526, 551, 553, 557, 564, 981,982 Гипохолестеринемическне средства 2/813 5/547 Гиппуровая кислота 1/510 4/1170 [c.583]

Определение селена в меди. Растворяют 5 г анализируемой меди в 25 мл смеси хлорной и азотной кислот и упаривают до появления обильных паров для удаления азотной кислоты. Раствор охлаждают, добавляют 50 мл воды и нагревают для растворения солей. Добавляют 50 мл соляной кислоты, 2 мл раствора соединения мышьяка и 15 мл 50%-ной гипофосфористой кислоты и далее продолжают, как при определении селена в свинце. [c.398]

В реакциях присоединения гипофосфористых кислот использованы как готовые шиффовы основания, так и смеси аминов с карбо- [c.60]

Дииодид Gela можно синтезировать из элементов [40] и получать восстановлением тетраиодида или действием иодистоводородой кислоты на моносульфид германия. Для этой же цели предложена реакция тетраиодида с гипофосфористой кислотой [c.168]

Трибронбензойная кислота [374]. Ее получают аналогичным ауте из 3-амино-2,4,6-трибромбензойной кислоты, D которой диааотированием э присутствии гипофосфористой кислоты обменивают аминогруппу на водород. [c.140]

Для промывания осадка иодата тория перед колориметри-ческ 1М определением используют 7б7о-ный раствор спирта, что дает возможность полностью удалить с фильтра иодат калия (без потерь иодата тория). Осадок иодата тория обрабатывают ГИПОфОСфОрИСТОЙ кислотой в присутствии Н2504. При этом происходит количественное выделение иода. Торий определяют косвенно спектрофотометрическим методом по интенсивности сипевато-красной окраски раствора иола ь ГХЦ, [c.176]

Для определения гипофосфористой кислоты [51] Н3РО2 к анализируемому сернокислому раствору прибавляют в избытке раствор хлорамина Т и оставляют на 24 ч неизрасходованный хлорамин Т определяют иодометрически, прибавляя KI и оттитровывая выделившийся 2 раствором NaaSaOs- [c.78]

Само по себе автоокисление гипофосфористой кислоты солями железа (И) не является катализом. Реакция прекращается спустя некоторое время, когда все железо (П) окислится. При этом активируются лишь два эквивалента кислорода, которые расходуются при окислении гипофосфористой кислоты. Однако картина совершенно меняется, если добавить небольшое количество диоксималеиновой кислоты реакция в этом случае становится каталитической. В условиях опыта становится заметным добавление уже 0,05 мг органического катализатора, наибольшую активность он проявляет при добавке в количестве 1 мг. Однако при дальнейшем увеличении добавки катализатора (например, 5 мг) активность его резко падает. Аналогичное явление имеет место и в случае тиоглико-левой кислоты. Объяснение этому факту дает работа Бокке-мюллера и Гетца [240], в которой показано, что автоокисление гипофосфита представляет собой цепную реакцию и что длина [c.77]

Смазка для иллифов, не содержащая серы. Смешивают около 5 г силиконовой смазки сЮ мл смеси 1 1 йодистоводородной и гипофосфористой кислот. Кипятят при перемешивании около 45 мин, затем сливают кислоты и тщательно промывают смазку водой, не содержащей серы. Для смазывания применяют небольшие количества этой смазки. [c.349]

Чистый теллур растворяют в смеси азотной и соляной кислот. Конечный раствор содержит небольшие количества азотной кислоты, которая не мешает при определении хлоридом двухвалентного олова или йод-теллуритным методом, но мешает при определении с использованием гипофосфористой кислоты в связи с работой при высокой температуре. [c.368]

Методы определения по образованию золей отличаются друг от друга главным образом применяемыми восстановителями. Хлорид двухвалентного олова является удобным реагентом как для теллура, так и для селена, в то время как гипофосфористая кислота особенно пригодна для определения теллура, а гидразин — для селена. Золи, образующиеся при действии хлорида двухвалентного олова, вероятно, содержат заметные количества соосажденных окислов олова и в этом отношении напоминают аналогично получаемый золь золота, обычно называемый пурпурным золотом . Такие золи отличаются от золей, получаемых действием гипофосфористой кислоты или гидразина, как по своим физическим характеристикам, так и по поведению. Напри- [c.370]

Золи теллура, получаемые при восстановлении гипофосфористой кислотой [22], и золи селена, получаемые при восстановлении гидразином [15], являются, по-видимому, золями чистых элементов. Для этих золей изучено влияние различных условий реакции на их свойства, что может оказаться полезным при разработке аналитических методов применительно к каким-либо новым объектам. Этими исследованиями была установлена зависимость положения полосы поглощения от концентрации восстановителя. Например, окраска золей теллура при увеличении концентрации восстановителя изменяется от темносиней до пурпурной, красной и, наконец, янтарной. С точки зрения аналитической практики это означает, что могут быть выбраны условия, при которых максимум поглощения будет приходиться на минимум поглощения сопутствующих веществ [25]. Исследования также показали, что в соответствующих условиях можно получить прекрасную воспроизводимость в отношении размера частиц и оптических характеристик золей. [c.371]

В коническую колбу емкостью 125 мл помещают анализируемый раствор, содержащий 0,1—0,7 жгТе и 1—8 м-экв соляной кислоты. Добавляют 3 мл 4%-ного раствора гуммиарабика и доводят объем водой до 35 мл. Нагревают до кипения. При перемешивании вращением быстро добавляют при помощи пипетки 5 мл 3 М гипофосфористой кислоты. Поддерживают температуру смеси близкой к температуре кипения в течение 15 мин, затем охлаждают водопроводной водой 15 мин. Переносят золь в мерную колбу на 50 мл, разбавляют до метки и измеряют оптическую плотность красного золя при 240—290 ммк. [c.377]

Рот [179] восстанавливал сульфаты смесью HJ и НСООН, отгонял сероводород в токе водорода в раствор ацетата цинка, а образовавшийся ZnS определял фотометрически по образованию метиленовой сини. Люке [180] для восстановления сульфатов пользовался смесью иодистоводородной, соляной и гипофосфористой кислот. После улавливания H2S водным раствором аммиака и прибавления соли свинца определял оптическую плотность золя PbS при 370 mji. Крейдер и Фоулдс [c.25]

В последнее время все более широкое применение находит так называемая реакция Тодда—Атертона (уравнение 15), основанная на взаимодействии вторичных фосфитов или структурно родственных соединений (в том числе и гипофосфористой кислоты) с аминами в среде полигалогенированного растворителя, например тетрахлорметана если амин недостаточно основный, необходимо добавление эквивалентного количества триэтиламина или другого третичного амина. Хотя такие реакции традиционно проводятся в гомогенной среде, они (и другие родственные превращения) могут также протекать и в двухфазных системах в присутствии чет вертичных аммониевых солей — катализаторов фазового пере- носа [42]. [c.53]

Восстановление производными фосфора. В качестве восстановителей могут применяться многочисленные произвс5дные фосфора триал-килфосфиты (С2НьО)зР, гипофосфористая кислота НдРОг, смесь иода и фосфора в уксусной кислоте и т. п. Механизм этих реакций изучался мало. Восстановительные свойства этих соединений обусловлены большой энергией связи Р—О [ 95 ккал/моль ( 397,75-10 Дж/моль)]. [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология