Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триметилнафталин

    Диапазон температур кипения триметилнафталинов составляет 280-286°С. При этом температура кипения изомеров не зависит от положения заместителей в кольцах нафталина (см. табл. I). Таблица I Температуры кипения алкилнафталинов  [c.4]

    Диметилнафталин Диметилнафталин Триметилнафталин Двухъядерная ароматика [c.63]

    Из аренового концентрата фракции 267—278 °С тринидадской нефти пикратным методом выделен 2,3,6-триметилнафталин, содержание которого в исходной фракции составило около 1 %, а также в небольших количествах 1,2,5- и 1,2,7-триметилнафталин [93]. Из кувейтской нефти был выделен и идентифицирован ряд гомологов антрацена (XI) [94]. [c.226]


    Кристаллизацией выделяют также дурол (1,2,4,5-тетраме-тилбензол) — наиболее высокоплавкий изомер из алкилбензолов. Сю, возможно выделение нафталина и некоторых алкилнафта-линов, например 2,3,6-триметилнафталина. [c.82]

    Из узких жидких фракций, полученных при атмосферной разгонке, было составлено 11 суммарных фракций с температурами кипения, соответствующими температурам выкипания отдельных групп конденсированных углеводородов (метил-, диметил-, триметилнафталинов и т. д.). [c.221]

    Из отдельных групп углеводородов этих фракций лучше всего изучены ароматические углеводороды. Эти углеводороды были исследованы Бэрч и Норрис [21 ],выделившими и идентифицировавшими через соответственные кристаллические нитропроизводные мезитилен, псевдокумол, гемимелитол, этилксило-лы, диметилнафталины и триметилнафталин. Му лани и Ватсон [22], изолировавшими й-цимол, Карпентером [23], получившим индивидуальный пентаметил-бензол. Мэр и Штрейф [24, 25] выделили индивидуальные углеводороды ароматического, гидроароматического и парафинового рядов из фракции с т. кип. 200—230°. Они подвергали фракционировке в прецизионных колонках керосиновую фракцию изучаемой в течение многих лет нефти месторождения Нонка Сити (табл. 24). [c.85]

    Кристаллизацией выделяют дурол [15] — наиболее высокоплав-кий изомер из алкилбензолов Сю, и некоторые алкилнафталины, например 2,3,6-триметилнафталин [16]. [c.68]

    Четыреххлористый титан в хлороформе, хлорное олово (полимер, полученный с этим катализатором, дегидрогенизуется селеном в 1,2,5-триметилнафталин при 280—340°) [c.476]

    Спектр каждого из изомеров имеет свой специфический контур, позволяющий идентифицировать индивидуальные триметилнафталины. [c.39]


Смотреть страницы где упоминается термин Триметилнафталин: [c.37]    [c.57]    [c.17]    [c.190]    [c.70]    [c.222]    [c.222]    [c.222]    [c.222]    [c.225]    [c.70]    [c.29]    [c.113]    [c.889]    [c.745]    [c.578]    [c.644]    [c.647]    [c.1002]    [c.183]    [c.367]    [c.686]    [c.4]    [c.4]    [c.4]    [c.4]    [c.226]    [c.175]    [c.175]    [c.146]    [c.146]    [c.146]    [c.146]    [c.146]    [c.146]    [c.146]    [c.148]    [c.534]    [c.228]    [c.40]    [c.40]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.180 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.173 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте