Бензол пентаметил

Процесс межмолекулярного перераспределения метильных групп предложено использовать для получения толуола из смеси ксилола и бензола [121, 122, 125], мезитилена и псевдокумола из ксилолов [ИЗ, 119, 126, 127], а также изодурола из мезитилена [126] или пентаметил-бензола [128]. В качестве катализатора вместо трехфтористого бора можно применять четырехфтористый титан [127]. [c.20]

Судя по качественным наблюдениям, водород в кольце пентаметил-бензола обменивается в более жестких условиях. [c.135]

Бензолов с пятью и шестью одинаковыми заместителями может быть только по одному соединению, например, пентаметил-бензол и гексаметилбензол. [c.145]

Пентаметил бензол, оксалилхлорид [c.210]

Пентаметил- бензол—92 образец В [c.258]

При нагревании метилового спирта и солянокислого анилина до высокой температуры образуется солянокислая соль п-толуидина. По этому же способу удалось даже приготовить пентаметил- амино-бензол Св(СНз)зМН,, [c.401]

Из отдельных групп углеводородов этих фракций лучше всего изучены ароматические углеводороды. Эти углеводороды были исследованы Бэрч и Норрис [21 ],выделившими и идентифицировавшими через соответственные кристаллические нитропроизводные мезитилен, псевдокумол, гемимелитол, этилксило-лы, диметилнафталины и триметилнафталин. Му лани и Ватсон [22], изолировавшими й-цимол, Карпентером [23], получившим индивидуальный пентаметил-бензол. Мэр и Штрейф [24, 25] выделили индивидуальные углеводороды ароматического, гидроароматического и парафинового рядов из фракции с т. кип. 200—230°. Они подвергали фракционировке в прецизионных колонках керосиновую фракцию изучаемой в течение многих лет нефти месторождения Нонка Сити (табл. 24). [c.85]

В литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают смесь 60 мл копц. серной кислоты и 100 мл бензола. К этой смеси при охлаждении льдом в течение 45 мин прибавляют раствор 0,1 моля циклогексанона и 0,27 моля азотистоводородной кислоты в 250 мл бензола. Затем к реакционной смеси прибавляют 150 г толченого льда, отделяют водный слой, подщелачивают его, добавляя конц. NaOH, и извлекают беизолом. Вытяжки сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель, а пентаметил ентетразол перегоняют в вакууме. Т. кип. 194 С при 12 мм рт. ст. т. пл. 60 °С. Дистиллят перекристаллизовывают из бензола. Выход 50%. [c.280]

Д И (ПЕНТАМЕТИЛ ЕНТИ У-РАМ)М ОНОСУЛЬФИД, tun 98—102°С не раств. в воде, раств. в СП., ацетоне, бензоле. [c.178]

Интересные аномалии наблюдаются при нитровании тетра- и т1ентаметилбензолов. При действии азотной кислоты дурол превращается в динитродурол, и всё попытки получить мононитросоединение оканчивались безрезультатно Пентаметил- бензол, который не нитруется обычными способами, при действии смсси безводной азотной кислоты с серной кислотой на раствор его в хлороформе отщепляет метильную группу и превращается в 1,2,3,4-тетраметил-5,6-динитробензол [c.65]

По сравнению с алифатическими углеводородами значительно более активны ароматические углеводороды. Изучена пести-цидная активность бензола, толуола, ксилолов, этилбензола, триметилбензолов, кумола, цимола, втор- и грет-бутилбензолов, пентаметил- и гексаметилбензолов, дигидронафталина, тетрали- [c.42]

Пентаметил-бе нзол Дифенил Г ексаметил-бензол [c.112]

Пентаметил бензол., 2-Диметил-З-н-пропилбензо,, 3-Диметил-4-н-пропилбензол, 4-Диметил-5-н-пропилбензол, 5-Диметил-6-н-пропил бензол, 2-Диыетил-4-н-пропилбензол, 3-Диметил-5-н-пропилбензол -Гексилбензол. ... [c.219]

Димеризация I I не так велика, чтобы ее можно было определить этим путем. Как и в случае, когда комплексы образуются между веществами, вступающими в реакции нуклеофильного замещения, константы скорости, базирующиеся на суммарных концентрациях реагирующих веществ (свободных и связанных в комплексы), уменьшаются с увеличением содержания ароматического донора в среде. В табл. 23 приведены типичные величины /гцабл [см. уравнение (31)] для иодирования пентаметил-бензола. [c.176]

Двенадцатичасовое нагревание толуола (85—87° С), а также ксилолов (100° С) с избытком уксуснокислой ртути в уксусной кислоте дает полимеркурированные продукты [156, 157]. ж-Ксилол меркурирован [158] ацетатом ртути в ледяной уксусной кислоте в присутствии небольшого количества 70%-ной хлорной кислоты на холоду в положение 4. Замена водорода ядра на ртуть в молекулах мезитилена [159], псевдокумола [159], дурола [159, 160], изодурола [159], 1,2,3,4-тетраметилбензола [159], пентаметил-бензола [159] и п-цимола [161, 162] происходит при длительном кипячении с уксуснокислой ртутью в спиртовом (полиметилбензолы), спиртово-уксус-нокислом (л-цимол [161] и дурол [160]) или уксуснокислом (п-цимол [162]) растворах. Повышение температуры и продолжительности реакции ведет к образованию димеркурированных соединений. Ниже приводятся значения относительных скоростей меркурирования ряда алкилбензолов, вычисленных из факторов парциальной скорости [152] и совпадающих с найденными экспериментально бензол 1 толуол 5,0 о-ксилол 16,0 м-ксилол 34,5 л-ксилол 8,2 гемимеллитол 68 псевдокумол 49 мезитилен 209 пренитол 126 изодурол 257 дурол 30,0 пентаметилбензол 224 этил-бензол 4,2 изопропилбензол 3,9 третичный бутилбензол 3,2. [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол пентаметил: [c.445] [c.299] [c.75] [c.446] [c.165] [c.165] [c.372] [c.480] [c.83] [c.480] [c.480] [c.165] [c.165] [c.137] [c.146] [c.288] [c.42] [c.39] [c.417] [c.258] [c.97] [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология