Ватсона

Рис. 1У-17. Диаграмма Ватсона для расчета плотности жидкости. Зависимость со от приведенной температуры и приведенного давления р, [10].

Характеристический фактор Ватсона К, предложенный для приблизительной характеристики углеводородного сырья, выражается формулой К = 0,80R — плотность в °АР1 J [c.34]

К — характеристический фактор Ватсона для рециркулирующего продукта (рисайкла) [c.44]

Расчеты вязкости смесей нефтепродуктов очень важны для предсказания общих выходов продуктов Крекинга. Для решения данного вопроса обычно пользуются опытными данными, или, если таковых нет, прибегают К графикам. Один из применяемых графических методов основан на использовании характеристического фактора Ватсона. [c.39]

Пример 1У-11 (плотность жидкости р). Ватсон ввел эмпирическую безразмерную величину со, выбранную таким образом, что для двух любых жидкостей (при разных температурах и давлениях) справедлива формула [c.93]

Ко — характеристический фактор Ватсона для свежего сырья [c.44]

Высокое октановое число получается при более глубокой конверсии за проход II обычно зависит от степени стабильности углеводородов нефти, направляемых в зону крекинга. Так, исходное сырье с низкой анилиновой точкой и низким содержанием парафиновых углеводородов, выраженным характеристическим фактором Ватсона [27, 28], может дать в результате крекинг-процесса высокооктановый бензин. На любой крекинг-установке высокая температура требуется либо для получения заданной конверсии за проход при использовании более стабильного сырья, либо для достижения большей конверсии нри заданном сырье. [c.34]

Изучение Ватсоном и другими [27, 28] соотношения между характеристическим фактором с одной стороны и плотностью и вязкостью с другой, показывает, что при данной вязкости и температуре характеристический фактор К представляет собой линейную функцию от плотности G (в °АР1). [c.39]

Додд и Ватсон [13] опубликовали результаты изучения кинетики реакции дегидрирования бутана, которые дают повод к довольно оптимистическим предсказаниям относительно избирательности процесса при глубокой конверсии. Их результаты сопоставляются в табл. 10 с экспериментальными данными других исследователей [76]. Разница между экспериментальными данными, по-видимому, связана только с различием в рабочих условиях. [c.198]

Ватсон и Нельсон [27] предложили коэффициент (фактор) сжимаемости ц для высших углеводородов при температурах до = 1,5 вычислять по приближенным уравнениям [c.37]

Ватсон и Нельсон (10] на основании диаграммы, характеризующей сжимаемость высших углеводородов, вывели следующие уравнения [c.63]

Ватсон И Нельсон [10] считают, что указанные уравнения позволяют с достаточной степенью приближения определять коэффициенты сжимаемости при приведенных температурах до 18 = 1,5 [10]. [c.64]

Исследования Омана и Ватсона показали, что в знаменателе формулы (I, 121) показатель степени при е равен 1,7, а не 3. Для насадки, состоящей из шариков или цилиндриков, при условии ограничения критериев Рейнольдса пределами от 100 до 4000 рекомендуется следующая формула [c.55]

Зависимость коэффициента сопротивления X от чисел Рейнольдса при разных значениях порозности плотно уложенного слоя (рис. 1-42) построена на основе работ Омана и Ватсона Кармана а также Бахметьева и Федорова . Для насадки, состоящей из частиц нешарообразной формы, в качестве диаметра принимают [c.55]

Хоуген и Ватсон 37 вводили член, описывающий загрязнение катализатора в знаменатель и получали уравнение скорости в таком виде [c.121]

Кривая / вычислена по методу Гроссмана. Кривая II представляет результаты, полученные методом подгонки к постоянной толщине слоя (к, й+1). Для вычисления температуры по оси трубы нельзя применять уравнение (11,34) при = 0. Хоуген и Ватсон предложили вычислить температуру по оси трубы при помощи формулы [c.163]

Майерс и Ватсон [38] предложили в схему непосредственного разложения молекул пропана включить следующие первичные реакции [c.255]

Метод Гроссмана был детально описан Хоугеном и Ватсоном Результаты, полученные на основе первой части описываемого метода, оказались неудовлетворительными причины этого были исследованы Ирвином, Олсоном и Смитом [c.162]

Это хорошо видно из значимой обратно пропорциональной связи коррозионной активности дистиллятов (в условиях конденсации воды) с общим содержанием серы, установленной в результате проведения множественного корреляционного анализа. Корректность данной модели подтверждена довольно высокими коэффициентами корреляции (К = 0,88) и критерием Дурбина-Ватсона (Д/ = 2, 79). [c.84]

Здесь размерность параметров та же, что и в предыдущей таблице. Корректность регрессионной модели характеризуется высоким значением коэффициента множественной регрессии (0,981), близким к двум значениям критерия Дурбина-Ватсона (2,24) и значимой величиной критерия Фишера (15,5 при вероятности 97,8%). [c.104]

Корректность регрессионных моделей определяется высокими значениями коэффициентов множественной регрессии (0,944 и 0,973) и близкими к двум значениями критерия Дурбина-Ватсона (1,52 и 2,93). [c.107]

Предположим, что температура постоянна по всему объему пористого зерна катализатора. Структура пор зерна очень сложна и может быть описана только статистически. Поры — это извилистые пересекающиеся ходы различного размера. Если считать их цилиндрическими, то можно говорить о распределении размера пор, понимая под ним долю порового пространства, приходящуюся на поры с диаметром, лежащим внутри данного интервала. Это распределение определяется путем прецизионных адсорбционных измерений и в некоторых случаях (например, когда таблетки катализатора прессуются из мелких пористых частиц) оказывается, что в катализаторе имеются два класса пор резко различного размера. Так, в частицах глинозема, исследованных Ротфельдом и Ватсоном, имеется одна группа пор с диаметром — 1,25 жк и другая — с диаметром [c.130]

В области высоких давлений динамический коэффициент вязкости газа Пр зависит от р. Предлож-еио несколько способов вычисления значений Цр, основанных на теории соответственных состояний. Диаграмма Ватсона и Юэхары [c.95]

Пользоваться ею значительно удобнее, чем диаграммой Ватсона и Юэхары, так как при этом нужно знать легко измеряемое значение при условиях, приближенных к нормальным, а не расчетное и, возможно, ненадежное значение Цс- [c.96]

И щеком температуры кипения и плотности как характеристические факторы. Широко ир меияется хара <тсрнстически11 фактор Ватсона и Нельсона [94, 87]. Он вычисляется по уравнению [c.268]

Хоуджен и Ватсон (Hougen and Watson) [254] предложили метод расчета теплоты парообразования как функцию средней температуры кипения, молекулярного веса и плотности. Для случая, когда сама плотность известна недостаточно точно, этот метод требует уточнения. Для расчета теплоты парообразования при давлении, отличном от атмосферного, Ватсон [255] предлагает метод, основанный на следующем уравнении [c.197]

Известна и распространена в стечественной и зарубежной практике расчётов номофамма для определения энтальпии не([>тепродуктов в широком диапазоне изменения парамефок 11,15],6]. При этом учитывается химический состав не([)тепродуктов с помощью характеризующего фактора Ватсона (к). [c.94]

Коэффициент X зависит в этом случае от порозности слоя. Исследования сопротивления зернистого слоя проводились Ценцом н Отмером Лева , Блейком , Карманом Козени Оманом и Ватсоном Чилтоном и Колборном Хаппелом Эрга ном Ризком и др. [c.54]

Пользуясь результатами Хоугена и Ватсона" , Кузик и Хэппел провели анализ процесса синтеза аммиака. В качестве исходных были взяты следующие данные массовая скорость газа —2920 / г/(лi ч) эффективный диаметр частицы — 0,00854 м наружная поверхность частиц катализатора — 476 пороз- [c.89]

Различные кинетические уравнения можно найти в книгах Хоугена и Ватсона 37, Лейдлера зв СмитаВейласа , в справочнике Перри (глава 4, стр. 4—15) и у других авторов. [c.120]

Хоуген, Ватсон, Рагатц [3] отметили, что возможна классификация веществ по величинам 2к, в которой выделяется 4 группы [c.39]

Андерсен, Бейер и Ватсон описали метод расчета AH°f, ш, S298, AGf, 298, С°р.т как функций температуры для различных органических соединений по соответствующим групповым инкрементам. Метод отличается детализированной разработкой системы инкрементов. Значения инкрементов можно найти также в книгах [c.261]

Следовательно, наибольшей коррозионностью обладает прямогонная дизельная фракция (6,36 г/м ), наименьшей - КГФЗК (1,31 г/м ), промежуточное положение занимает КГФКК (2,09 г/м ). Корректность данных моделей подтверждена довольно высокими коэффициентами корреляции (К = 0,94...0,96) и критерием Дурбина-Ватсона (Д/ = = 1,86...2,96), приведенными в последней таблице. [c.86]

В создании этой книги прямо или косвенно приняли участие очень. шогие ученые. Хорошо известный учебник Основы химического процесса О. А. Хоугена и К. М. Ватсона и оригинальные работы Д. Дамкеллера и Д. А. Франк-Каменецкого оказали большое влияние на формирование наших взглядов. Значительную роль сыграли также работы профессора К. Д. Денбига в области химической технологии. [c.12]

Основы процессов химической технологии (1967) -- [ c.224 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.18 , c.180 , c.183 , c.249 , c.379 ]

Свойства газов и жидкостей (1982) -- [ c.158 , c.174 , c.193 , c.195 ]

Процессы химической технологии (1958) -- [ c.437 , c.438 , c.518 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология