Псевдокумол

Наилучшие результаты для получения высокооктановых компонентов бензина дает риформинг фракций 85—180°С и 105—180°С, для получения индивидуальных ароматических углеводородов бензола — риформинг фракций 62—85°С, бензола и толуола — фракций 62— 105°С, ксилолов — фракций 105—140°С, псевдокумола, дурола и изо-дурола — фракций 130—165°С. [c.9]

Окисление ароматических углеводородов, псевдокумола и дурола кислородом воздуха идет по схеме [c.35]

Таким образом во фракции 164—170° ароматических углеводородов установлено присутствие псевдокумола это со своей стороны указывает на присутствие 1, 2, 4-три.метилцик-логексана в исходной фракции бензина. [c.82]

Окисление ароматических углеводородов на воздухе, в присутствии щелочей я при нагревании, протекает очень медленно. Цимол, псевдокумол и мезитилен дают небольшие количества кристаллических кислот, вероятно продуктов окисления боковых цепей. [c.40]

Метил-2-этилбензол Псевдокумол. . . , [c.169]

В процессе каталитического риформинга получаются значительные количества фракций ароматических углеводородов Сд и Сю, из которых можно выделить псевдокумол —1, 2, 4 триметилбензол и дурол—1 2, 4, 5 тетраметилбензол. [c.35]

Бензол и его гомологи плохо растворимы в воде (бензол — 0,073% масс., толуол — 0,048% масс., псевдокумол 0,0065% [c.9]

В работе [50] раосмотрены оптимальные теянологичеокие П8)ра-метры ректификации смеси высших ароматических углеводородов с выделением псевдокумола чистотой 98% (маос.) и с отборам от потенциала 80%. Состав сцрья установ1КИ выделения псевдокумола [c.261]

Для получения псевдокумола из смеси ароматических углеводо-.родов использовали двухколоиную схему ректификации с прямым потоком в первой колонне с дистиллятом отбирали все легкие углеводороды (о-ксилол, этилтолуол, мезитилен), во второй колон- не с дистиллятом отбирали целевой продукт псевдо кумол и с остатком — гемимеллитол. [c.262]

Независимыми переменными дроцесса являются величины отборов псевдокумола и концентрация мезитилена в первой колонне. Отбор целевого продукта в первой колонне изменяли в пределах 80,1—99,9% от потенциала, а концентрацию мезитилена 0,1—1,9% (масс.). Для второй колонны отбор псевдокумола и ко нцентрация гемимеллитола однозначно оцределяются фиксированными требованиями к чцстоте и общему отбрру целевой продукции. [c.262]

Оптимизацию проводили по минимуму приведенных затрат. В результате расчетов получено оптималиное значение отборов псевдокумола в первой колонне 81% и во второй 98,3% от потенциала содержание примесей мезитилена и гемимеллитола 1,25 и 0,75% (масс.) соответственно. Оптимальные тех1Нологичеокие параметры двух колонн агрегата при отборе 81% в первой колонне и полученных концентрациях примесей приведены ниже [c.262]

В четвертой фракции имеется 60% 1, 2, 4-триметилбензо-ла (псевдокумол) количество его постепенно увеличивается, в седьмой фракции достигает максимума (90%), а затем до десятой фракции его количество постепенно уменьшается. [c.49]

Для идентификации ароматического углеводорода, входящего в состав фракции 165—170°, фракция нитровалась. Судя по температуре кипения фракции она должна содержать псевдокумол с т. кип, 169°. Нитрованием фракции 165— 170 получен нитропродукт, который после перекристаллизации из бензола плавился при 179—180°, что указывает на присутствие тринитропсевдокумола в продуктах нитрования и псевдокумола в исследуемой нефти. [c.59]

Псевдокумол (1, 2, 4-) Гемимелитол (1, 2, 3-) Мезитилен (1, 3, 5-). Дурол (1, 2. 4, 5-) Пренитол (1, 2, 3, 4-) Изодурол (1, 2, 3, 5-) Пентаметилбензол. . Гексаметилбензол. . [c.398]

В четвертой фракции с температурой кипения 164—170° предполагалось присутствие псевдокумола для идентификации последнего, фракция в количестве 0,87 г была пронитро-ваиа смесью серной и дымящей азотной кислот, как выше было описано. Образовавшееся интросоединение представляло собой застывшую смесь тяжелой маслянистой жидкости и кристаллов, которая была обработана бензолом. Нерастворимый в бензоле белый осадок был перекристаллизован несколько раз из этилового спирта. Нерастворимое в спирте [c.81]

Таким образом во фракции 154— 160° подтверждено присутствие псевдокумола, который в свою очередь указывает-на наличие в исходной бензиновой фракции 1,2,4-триметил-циклогексана. Нитрованием фракции 160—164° был выявлен тринитропсевдокумол. [c.89]

Характеристика сырья. В зависимости от назначения установк каталитического риформинга гидроочистке подвергают бензиновы фракции с различными пределами кипения. Для получения высоко октанового бензина используют фракции 85—180 °С и 105—180 °С для нолучения индивидуальных углеводородов бензола — фракцин 60—85 °С, толуола — фракцию 85—105 °С, ксилолов — фракции 105—140 °С, псевдокумола, дурола, изодурола — фракцию 130— 165 °С. Поскольку при гидроочистке фракционный состав не меня ется, то требования к сырью определяются процессом каталитлче ского риформинг Показатели качества сырья для установок ката литического риформинга приведены в табл. 5. [c.22]

Диспропорционирование метильных групп в ароматических углеводородах. Метильные группы могут смещаться от одной ароматической молекулы к другой также при нагревании в контакте с катализаторами кислотного типа. Так, Натансон и Каган [28] наблюдали диспропорционирование метильных групп, пропуская толуол над алюмосиликатным катализатором при 430° С. Полученный нродукт содержал 15,2% бензола, 62,5% толуола и 13,4% ксилолов. Гансфорд, Мейерс и Саханен [18] получили толуол, пропуская над алюмосиликатным катализатором при 540° С смесь бензола и мета-ксилола, а леета-ксилол сам по себе дал толуол и триметилбензолы. Интересно отметить, что при нагревании а-метилнафталина с бензолом переход метильной группы к бензолу не происходил, в то время как при нагревании одного метилнафталина были получены нафталин и диметилнафта-лин. Псевдокумол превращался в толуол, ксилол и полиметилбензолы. Гринсфельдер и др. [14] нашли, что при пропускании пара-ксилола над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором при 550° С превращению подвергались 53% продукта. Кроме 24% толуола, были получены [c.110]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

Ароматические углеводороды (кумол, псевдокумол, мезитилен) также дают при окислении кристаллические кислоты, являющиеся проггуктами окисления боковых цепей. [c.85]

Гексилен, подвергнутый аналогичной -обработке, показал образование сероводорода. Точно так же октонафтен и нонанафтен при нагревании с серой образуют ха-ксилол и псевдокумол. в Ацетилен, нагретый с серой, дает сероводород и тиофены. [c.163]

Ортоксилол дает главным образом метаксилол п незначительные количества бензола, параксплола, псевдокумола и мезитилена. [c.327]

Это понижение температуры кипения омесей может быть вычислено, если известны упругости пара данного утлеводорода и воды. Приводим дли некоторых углеводородов температуры кипения постоянных смесей бензол 68,5°, толуол 83,5° этнл1бе1нж)л 90,6° о-ксилол 92,6° псевдокумол 96° и г. д. [c.401]

Жидкофазное каталитическое окисление псевдокумола и дурола в присутствии брома и солей металлов переменной валентности (кобальт, марганец, молибден) с получением 1три-мелитовой и пиромелитовой кислот и ангидридов. [c.35]

При гидрокрекинге 1,2-диарилэтана (400—450 °С) получены псевдокумол и дурол 32. [c.314]

Использование для синтеза присадки АБЭС псевдокумола обеспечивает однородность структуры присадки, стабильность ее при длительном хранении в растворах масел и позволяет исключить из схемы производства узел ректификации продуктов хлор-метилирования [90, с. 813]. По противозадирным свойствам присадки типа АБЭС несколько уступают присадке АБС-2 — бис(ал-килбензил) дисульфидам. [c.108]

Первый в СССР комплекс получения ароматических углеводородов Се—Сэ из технического ксилола, включающий установку изомеризации ксилолов на алюмосиликатном катализаторе при атмосферном давлении (процесс ВНИИ НП), освоен в ПО Ново-полоцкнефтеоргсинтез . Этилбензол, о-ксилол и псевдокумол выделяются методом четкой ректификации, п-ксилол — методом низкотемпературной кристаллизации. [c.269]

Триметилбензол содержится в тяжелой фракции сырого бензола и во фракциях 160—180 °С катализатов риформинга и продуктов пиролиза. Кроме трех изомерных триметилбензолов (в том числе до 30% псевдокумола) во фракции находятся близко-ки1П5 Щие изомеры зтилтолуолов и другие примеси. Вследствие этого выделение индивидуальных веществ из фракции затруднительно и реализовано в промышленности лишь в небольшом масштабе. [c.71]

В госледние годы важное значение приобрели ароматические поликарбоновые кислоты, которые являются исходными веществами для производства термостойких полимеров. Тримеллитовая (/,2, -бензолтрикарбоновая) кислота и ее моноангидрид образуются, подобно дикарбоновым ароматическим кислотам, при окислении псевдокумола [c.397]

Измерения проводили в интервале температур 50-110°С, что обусловлено температурой плавления кристаллов кар-бамидаПЗЗ °С). ь опытах использовали чистые кристаллы карбамида, и качестве образцов для исследования были взяты нормальные углеводороды от Сд до 023, ароматические бензол, толуол, этилбензол, псевдокумол, бутилбензол, о-ксилол, а также 2,4-метилгексан. Перед каждым опытом пропускали гелий. При этом объем, удерживаемый на кристаллах, был равен нулю. Экспериментальные данные об удельных объемах, удерживаемых на чистых кристаллах карбамида (фракция 0,03-0,315 мм), приведена в табл.2.3. [c.47]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.315 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.69 ]

Фенолы (1974) -- [ c.15 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.168 , c.643 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.177 , c.180 , c.181 , c.563 , c.573 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.376 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.445 ]

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки том 7-8 (1968) -- [ c.0 , c.321 , c.345 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.289 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.249 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.581 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.174 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.79 , c.98 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.762 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.24 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.416 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.342 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.24 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.81 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.198 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.6 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.315 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.195 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.390 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.384 , c.389 , c.413 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.66 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.16 ]

Производство сырья для нефтехимических синтезов (1983) -- [ c.214 , c.221 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.168 , c.256 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.200 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.487 , c.488 , c.543 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.376 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.445 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.19 , c.170 , c.201 , c.757 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология