Изомеры температура кипения

Известно громадное число углеводородов, отличающихся друг от друга по физическим и химическим свойствам по температурам кипения, плотности, вязкости, термостойкости и т. д. Различие в свойствах объясняется не только количеством входящих в них атомов углерода и водорода, но и разной структурой молекул, т. е. различным взаимным расположением в них атомов углерода и водорода. Чем больше атомов в молекуле, тем больше может быть различных взаимных положений их в пространстве. Соединения одного и того же химического состава с одинаковыми количествами, но различным взаимным расположением атомов в молекуле называются изомерами. [c.9]

Температуры кипения двух наборов изомеров приведены в табл. П1.4. Как внутри каждого ряда изменяются температуры кипения в зависимости от числа атомов углерода [c.191]

Лишь углеводороды с низким молекулярным весом, т. е. кипящие при комнатной температуре, могут быть легко разделены па индивидуальные соединения. Возможное и действительное существование многих изомеров для каждой определенной формулы углеводорода делает такое разделение намного более сложным с ростом молекулярного веса и даже невозможным. Но оставалась необходимость характеризовать нефтяные фракции химически, и были предложены методы для того, чтобы вывести химический состав из значений некоторых физических свойств углеводородных смесей. Эти методы, отражающие антидетонационную характеристику фракций, впервые появились при разрешении вопроса о составе лигроинов как крекированных, так и прямогонных. Самые ранние попытки для более высококипящих фракций были более эмпирическими путем физических измерений вычислялась средняя температура кипения бензинов, которая хорошо согласовывалась с некоторыми желаемыми свойствами, но особых попыток связать температуру кипения с химическим составом не было. [c.207]

Транс-изомер температура кипения -+2,5° [c.102]

Изомер Температура кипения °С Температура плавлений 0 [c.128]

Хлорирование алкана не всегда удобно для лабораторного получения хлористого алкила любой из продуктов образуется с низким выходом, и его трудно отделить от изомеров, температуры кипения которых мало отличаются от его собственной. Однако бромирование часто приводит к почти чистым бромистым алкилам с высоким выходом. Кроме того, можно предсказать,какой изомер будет преобладать если это требуемый продукт, то прямое бромирование может быть удобным методом синтеза. [c.118]

Очевидно закономерное влияние молекулярной массы алканов на температуры плавления и кипения, на плотность, которая даже у полиэтилена и полипропилена, тем не менее, остается меньше единицы Разветвления цепи, уменьшая межмолекулярные взаимодействия и делая более рыхлой упаковку молекулярной кристаллической решетки, закономерно снижают по сравнению с нормальными (неразветвленными) изомерами температуры кипения, плавления и плотность Первые четыре члена гомологического ряда алканов в нормальных условиях являются газами, от пентана до пентадекана — жидкостями, начиная с гексадекана — твердые вещества Для бытовых целей обычно используют пропан-бутановую смесь, которая легко сжижается при небольших давлениях Газообразные и твердые алканы не имеют запаха, жидкие имеют характерный бен-зино-керосиновый запах Запах бытового газа связан с очень малыми добавками серосодержащих соединений, которые специально вводят для обнаружения утечки газа Высокая летучесть и испаряемость жидких алканов приводит к образованию взрывоопасных концентраций их паров в закрытых помещениях, о чем необходимо всегда помнить для создания безопасных условий труда в таких помещениях [c.220]

Амиловые спирты. — Амиловые спирты получают гидролизом смеси хлорпентанов, в свою очередь получаемых термическим хлорированием фракции С5 газового бензина (см. 4.11). Гидролиз осуществляют горячим водным раствором едкого натра в присутствии стеарата натрия, служащего для эмульгирования не смешивающегося с водой органического слоя. Смесь спиртов в основном состоит из пяти изомеров, температуры кипения которых таковы, что изомеры можно разделить на фракции первичных и вторичных спиртов (в скобках приведены температуры кипения в °С) [c.331]

Содержание пара-, мета- и орто-изомеров в смеси ксилолов составляет примерно 20, 50 и 30% соответственно. Отделение. -ксилола от других изомеров, в частности от ж-ксилола, методом разгонки не представляется возможным ввиду незначительной разницы в температуре кипения этих изомеров. Температура кипения -ксилола 138 °С, л1-ксилола 144°С. Поэтому разделение этих изомеров производится фракционной кристаллизацией при низких температурах (—70 °С). Таким путем может быть выделено около 70% п-ксилола от общего количества его в смеси изомеров. Содержание л-ксилола в конечном продукте достигает 97—98%. [c.126]

При стандартном методе исследования фиксируют температуру начала кипения (НК), объемы выкипания (в %) десятиградусных фракций, температуру конца кипения (КК), остаток и потери. Известно, что температуры кипения разветвленных углеводородов ниже температур кипения соответствующих им изомеров с прямой цепью. При этом чем компактнее строение молекулы, тем ниже температура кипения. Это означает, что в любой фракции могут содержаться углеводороды с разным числом атомов углерода и существенно различающимися физическими и химическими свойствами. [c.22]

Отделить -ксилол от других изомеров, в частности от лг-кси-лола, методом разгонки не удается ввиду незначительной разницы в температурах кипения этих изомеров. Температура кипения п-ксилола 138 °С, а лг-ксилола 144 °С. Поэтому изомеры разделяют фракционной кристаллизацией при низких температурах (—70 °С). Таким путем может быть выделено около 70% п-ксилола от общего количества его в смеси изомеров. Содержание л-ксилола в конечном продукте достигает 97—98%. [c.120]

Значительно труднее разделяется смесь изомеров ксилола, так как они имеют близкие температуры кипения. Характеристика этих изомеров приведена ниже [c.325]

Следует еще добавить, что техника перегонки и особенно ректификации была в то время очень несовершенна можно было произвести лишь очень нечеткое разделение изомеров, присутствующих большей частью в небольших количествах н мало различающихся друг от друга по температурам кипения. Для работ же в области алифатических углеводородов хорошо развитая техника перетопки так же важна п качестве вспомогательного средства, как дробная кристаллизация [c.534]

При сульфохлорировании пропана и н-бутана в растворе четыреххлористого углерода образуется смесь изомерных моносульфохлоридов, соотношение которых в противоположность хлорированию и нитрованию уже нельзя определить ректификацией. Температуры кипения изомеров отличаются друг от друга относительно мало, а высокие флег-мовые числа при перегонке использовать нельзя вследствие способности этих соединений к легкому разложению. Ниже приведены температуры кипения (при 15 мм рт. ст.) чистых изомеров моносульфохлоридов пропана и н-бутана (в ° С) [c.575]

В табл. 14 представлены некоторые физические константы ряда цис- и транс-нзомеров циклических систем для г ис-изомеров температура кипения, плотность и показатель преломления оказываются больше, чем для транс-язомеров. Первыми на этот факт обратили внимание Ауверс и Скита [1], которые предположили, что такая картина изменения физических свойств имеет общее значение, и предложили использовать это явление для определения конфигурации изомеров. Однако есть и исключения из этого правила [2], особенно когда цис-изомер термодинамически более стабилен, чем транс-, например в случае 1,3-диметилциклогексана (табл. 14). В более строгой формулировке правило Ауверса — Скита гласит, что большими температурой кипения, плотностью и показателем преломления обладает менее стабильный изомер. [c.174]

Число углеводородов, присутствующих в газойлях и смазочных маслах, без сомнения значительно больше, чем в бензинах, вследствие большего числа возможных изомеров, быстро растущего с увеличением молекулярного веса углеводородов. Россини и сотрудники [27, 281 выделили очень узкие, по существу обладающие постоянной температурой кипения фрак- [c.20]

Все алканы, у которых четыре или больше углеродных атома, могут иметь две или больше возможных структур. Ваш опыт построения моделей гексана должен вам подсказать, что число возможных структур быстро увеличивается с рост(ш числа атомов. Поскольку каждый изомер - это отдельное соединение, то их свойства различаются. Рассмотрим температуры кипения некоторых изомсрюв алканов. [c.191]

При рассмотрении проблем, связанных с получением чистых высокомолекулярных углеводородов, возникают специфические трудности. Наиболее важной проблемой является большое число возможных примесей изомеров или гомологов с малым различием физических свойств, в частности температур кипения, что уменьшает эффективность процесса фракционного разделения при очистке. Кроме того, применению колонок высокой эффективности для фракционной перегонки обычно препятствует очень низкая упругость паров высокомолекулярных веществ. [c.496]

В колонне 8 отгоняются примеси, по температуре кипения близкие к дифенилолпропану (орто-пара-изомер дифенилолпропана и соединение Дианина) их возвращают на синтез. Выводимый с низа ко- [c.139]

Сырье на стадию 1<.онденсаи,ин Индивидуальные изомеры Температура кипения Содержание во фракции % [c.339]

В пересчете на дихлорпропан образование 1,3-изомера составляет лищь около 20%. Ниже приводятся данные о температурах кипения отдельных продуктов, образующихся при хлорировании пропана для получения дихлорзамещенных производных. [c.176]

Тример пропилена gHis, называемый нониленом, также имеет большое число изомеров. Температура кипения тримеров пропилена лежит в пределах от 114 до 148,5° С. [c.51]

Тетрамер пропилена С1гНг4 называется додециленом. В зависимости от структуры изомера температура кипения углеводородов С1гНг4 лежит в пределах от 170 до 236° С. [c.51]

Судя по показателю дисперсионного взаимодействия, компонент 9 (24,6) -может быть тетрахлорэтаном (Д 2Й). Небольшое изменение относительного объема удерживания, обусловленное полярностью неподвижной фазы, указывает, что это соединение полярное, типа рассмотренных выше галогенпроизводных. По экспериментально определенной температуре кипения 123° компонент 9 более близок к 1,1,1,2-тетрахлорэта-ну, чем к его симметричному изомеру (температуры кипения этих изомеров соответственно 129 и 146 ). К сожалению, данные об удерживании тетрахлорэтанов в литературе настолько противоречивы, что сравнить компонент 9 по удерживанию с известными веш,ествами нельзя. Можно считать, что основной компонент 9 является 1,1,1,2-тетрахлорэтаном. [c.173]

Для изучения процессов замещения у этих углеводородов уже нельзя использовать разделение продуктов ректификацией, которое было еще вполне возможно для монохлорпроизводных пропана и бутанов и отчасти осуществимо в случае пентанов. Большое количество изомеров, имеющих почти одинаковые температуры кипения, практически нельзя разделить ректификацией. Так, например, температуры кипения пяти вторичных хлористых н-додецилов почти не отличаются друг от друга. [c.549]

Разделение газа производится примерно следующим образом (рис. 40). После компримирования и отделения водорода абсорбционным способом фракция С4 стабилизируется. При этом отгоняются кипящие при —23° метилацетилен и пропан, образующие азеотропную смесь. Смесь углеводородов С4 затем ректифицируется в колонне, имеющей 100 тарелок. Здесь отделяется смесь из бутена-1 и бутадиена с некоторым количеством изобутана, изобутена и к-бутана (бутадиеновый концентрат), причем к-бутан частично уходит с дистиллятом, а частью остается в остатке. В остатке остаются оба бутена-2, часть к-бутана и гомологи ацетилена (С4). В этой связи интересно сопоставить температуры кипения отдельных изомеров в нормальных условиях (см. стр. 11 и 36) с летучестью в условиях экстрактивной перегонки (см. стр. 78). Остаток поступает в депента-низатор, где от него отделяются высшие углеводороды, а головной продукт, состоящий из бутена-2, [c.81]

Наилучшие условия реакции нитрования неогексана при молярном отношении углеводород НКОз, равном 1,6 1, температуре 415° и времени контактации 1,2 сек. Превращение относительно углеводорода за один проход составляет 26%, а выход 56% превращение в расчете на азотную кислоту составляет 35%, выход 45%. Процентное отношение, в котором находятся трудно разделимые друг от друга при разгонке изомеров 2,2- и 3,3-диметил-1-нитробутан (температура кипения при 15 мм рт. ст. равна 64—65°), может быть установлено термическим анализом хлоргидрата, который получают восстановлением смеси аминов. [c.294]

Из Приведенных данных видно, что смесь монохлорпроизводных, получающихся при хлорировании н-пентана и изопентана, можно разделить ректификацией только на группы. Так, например, получающийся при газофазном хлорировании н-пентана монохлорид отделяют от обоих вторичных изомеров, которые перегоняются совместно, так как их температуры кипения очень близки. Чтобы определить соотношения, в которых образуются оба эти изомера, следует использовать химические методы. Для данного случая с успехом применим описанный Лаузром и Стодола способ определения соотношения 2- и 3-бромпен-тана [33]. Смеси этих веществ получаются, например, присоединением бромистого водорода к нентану-2 и не могут быть разделены ректификацией. [c.543]

В виде примера можно привести температуры плавления и застывания изомеров гексакозана С26Н54 16]. Температура плавления нормального гексакозана равна 56,2°, температура кипения 416°. Его разветвленные изомеры, например [c.43]

С никоторых пор стал возможен анализ ароматических углеводородов Се, С, и Сд в бензиновых фракциях. Однако для болео высококипящих фракций в настоящее время анализ на индивидуальные компоненты невозможен вследствие бо.11ьшого числа изомеров в данных пределах ки- пения и близости температур кипения углеводородов различных классов. При разработке процессов переработки нефти чрезвычайно важно знать состав высококипящих фракций, например исходных и конечных фракций каталитического крекинга. Особенно важно знать содержание различных классов ароматических углеводородов. Хроматография является превосходным методом их количественного разделения. Типы ароматических соединений во фракции можно определить по спектрам поглощения в ультра- [c.286]

Особенно высокими температурами плавления характеризуются углеводороды с короткой цепью, в молекулах которых все атомы водорода основной цепи замещены одинаковыми радикалами. Примером такого изомера может служить 2,2,3,3-тетраметилбу-тан или гексаметилэтан СяНхд, температура плавления которого равна 101,6°, температура кипения 106°. Однако изоалканы с температурой плавления более высокой, чем температура плавления к-алканов равного молекулярного веса, встречаются редко, и сведений об их присутствии в нефтях не имеется. Изоалканы, встречающиеся в нефтях, имеют температуры плавления более низкие, чем к-аяканы, и значительная их часть даже не относится к категории твердых углеводородов. [c.44]

Для ароматических углеводородов остаются в силе положения, отмечавшиеся выше для изоалканов и алкилнафтенов о том, что при возрастании молекулярного веса и температуры кипения увеличивается число твердых изомеров, причем более резко, чем для изоалканов и алкилнафтенов. Поэтому твердые углеводороды высококипящих фракций нефти обычно более обогащены твердыми ароматическими компонентами, чем кристаллические углеводороды легких фракций. [c.45]

По мере повышения температуры кипения и молекулярного веса масляной фракции все большая доля углеводородов даже при меньшей симметричности и простоте структуры приобретает способность кристаллизоваться при повышенных температурах и переходит, таким образом, в категорию твердых углеводородов. Поэтому относительное содержание к-алканов в составе твердых углеводородов с повышением их температуры кипения снижается в результате увеличения содержания твердых циклических углеводородов и, возможно, изоалканов. Здесь нужно отметить, что и общее содержание к-алканов во всей массе данной фракции с повышением ее температуры кипения обычно также снижается. Это обусловливается тем, что с возрастанием молекулярного веса относительная численность к-алканов среди других возможных изомеров с равным числом атомов углерода резко уменьшается. Поэтому для большинства нефтей содержание м-алканов во фракциях светлых продуктов значительно больше, чем в масляных фракциях, а в остаточных продуктах меньше, чем в дистиллятных масляных фракциях. Вместе с этим в тяжелых остаточных продуктах вероятность существования твердых циклических углеводородов и твердых алканов изостроения возрастает настолько, что эти углеводороды могут оказаться уже главным компонентом твердых углеводородов, которые входят в состав этих продуктов. [c.57]

Так как изомерные парафины с разветвленными цепями имеют более низкие температуры плавления дпя определенной области температур кипения и молекулярных весов и большую растворимость в растворителях, соотношение парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и нормальных углеводородов, первоначально присутствующих в парафиновых фракциях, может быть значительно больше, чем в очищенном товарном парафине или в перекристаллизованных узких фракциях. Количественное определение процентного содержания нормальных парафиновых углеводородов и изомеров с разветвленными цснямп в последнее время проводилось при помощи масс-спектрометра [26]. В товарном парафине этим методом было найдено 90,6% нормальных парафиновых углеводородов, 8,2% парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и 1,2% цикло- [c.43]

Рост производства толуола из нефти, связанный с нехваткой крезолов, получаемых из каменноугольной смолы, повышает интерес к процессу сульфирования толуола как к промежуточной ступени при производстве синтетических крезолов [18]. Толуол сульфируется несколько легче бензола вследствие низкой температуры кипения (111°) вполне возможно использование перегонки при парциальном давлении (Тайрер) с целью доведения реакции до конца. Однако образование трех изомеров песколько усложняет процесс. [c.531]

Гексан и гептан. Обработкой и-гексана и и-гептапа в присутствии хлористого алюминия нри температурах кипения получают ширококипящие смеси, содержащие большие количества продуктов каждого, чем это возможно при простой изомеризации [433]. От изомеров гексана, 2- и 3-метилпентанов, которые взаимообратимы, образуется первый, а затем 2,4-диметилбутан последний медленно изомеризуется в 2,2-диметилбутан [434]. Слон ные продукты, содержащие 65% пентанов и более легких парафинов, 6% изогексанов, 5% изогептанов и 24% высококипящих углеводородов, получают при изомеризации н-гептана [435]. [c.118]

Разделение смеси углеводородов СаНщ отнюдь не простая задача. Этилбензол и орто-ксилол выделяют из смеси изомеров путем четкой ректификации. Мета- и пара-изомеры обладают очень близкими температурами кипения и не могут быть выделены в чистом виде дистиллятивным путем. Мета- и пара-ксжяоя выделяют при помощи дробной кристаллизации или же селективного сульфирования [346]. Кроме того, л<ета-ксилол способен образовывать комплекс со смесью HF—ВРз. Этот комплекс растворим в избытке фтористого водорода. [c.589]

Вы уже видели, что температуры кипения неразветвленных (линейных) алканов завис ст от числа атомов углерода в их молекулах. Межмолекулярное взаимодс йствие усиливается с ростом числа межмолекулярных контактов. Рассмотрим температуры кипения изомеров. [c.191]

Температуры кипения этилйензол—135,8°—135,5° мета-ксилол—138,9° пара-ксилол—138,2° орто-ксилол— 149,5—144,7°. С довольно большим приближением, в пределах 740—770 жм ртутного столба, измененне давления вя I мм соответствует изменению температуры кипения всех изомеров на 0,050°. С юдяным паром ксилолы перегоняются при 93,5—94°. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология