Коричные кислоты, цис и транс

Коричная кислота (транс). .... 133 33 [c.186]

Коричная кислота (транс). . XII То же 140°, 20 час. 30 141,144 [c.95]

Нитрил коричной кислоты-(транс) [c.147]

Благодаря наличию двойной связи коричная кислота суш,ествует в виде двух — цис- и транс-изомерных форм [c.649]

Изобразите возможный спектр ПМР этилового эфира коричной кислоты. Как проявится в спектре превращение транс-изомера в цис- Можно ли установить соотношение геометрических изомеров в смеси [c.135]

По схеме транс-присоединения идет также и реакция этилового эфира транс-коричной кислоты с бромсукцинимидом при этом образуется 80% эритро-изомера 42]. Считают, что присоединение идет через бромониевый катион XXV, к которому анион брома в завершающей стадии реакции подходит с тыльной стороны [c.450]

Коричная (транс-р-фенилакриловая) кислота — бесцветные моноклинные кристаллы с т. пл. 133 С, т. кип. 300 С. Коричная кислота легко растворима в диэтиловом эфире, растворяется в бензоле, ледяной уксусной кислоте, хлороформе (5,9 г в 100 мл при 15 С), мало растворяется в воде (0,1 г в 100 мл при 25°С 0,588 г — при 98°С). [c.255]

Коричная кислота (р-фенилакриловая кислота) существует в цис- и транс-формах Обычная транс-форма стабильна, представляет собой бесцветные кристаллы, растворима в эфире, хлороформе, спирте (1ч в 4 ч спирта при 20°С), мало растворима в воде (1 ч.в 3500 ч воды при 17°С) Температура кипения 300°С, температура плавления 133 °С, 4 1,2475. [c.213]

Изостильбен Коричная кислота (цис-) Азобензол (цис-) Стильбен Коричная кислота (транс-) Азобензол (транс-) lal в к-гептане, 62—69° С, время реакции 2 ч. Вез катализатора реакция не идет [19] la, в бензоле, 100—130° С 20] 1а в -гексане, 30—50° С. Реакция идет и без катализатора, но с меньшей скоростью [21] [c.529]

Количество одного из изомеров вычисляется в процентах (Г) по формуле. Т — 0X1 + 6, где а и — эмпирические коэффициенты, найденные из реакции циклопентадиена с малеиновым ангидридом, в которой эндо-изомер составляет 100% (а = 757, Ь =—328). Полученные данные при конденсации циклопентадиена с транс-коричной кислотой, транс-р-бензоилакриловой кислотой и фенилмалеиновым ангидридом, а также при конденсации циклогексадиена с ацетокситолухиноном, находятся в хорошем соответствии с вычисленными по этой формуле значениями [358, 359]. [c.48]

Диацетат бензальдегида Этиловый эфир аллокорич-ной кислоты (цис) Этиловый эфир коричной кислоты (транс) [c.169]

Этиловый эфир аллокорнч-ной кислоты (цис) Этиловый эфир коричной кислоты (транс) [c.265]

Обыкновенная коричная кислота—транс-изомер. Менее устойчивый цис-изомер называется аллокоричной кислотой аллоко-ричная кислота легко изомеризуется в более устойчивую коричную под влиянием света или при нагревании. [c.517]

Нужно отметить, что различные методы активирования (облучение УФ-светом, -квантами и потоком электронов) приводят ь одинаковому соотношению цис- и гранс-изомеров (табл. 19). Вме сте с тем при значительных мощностях доз 7-излучени [4-10 эВ/(см -с)] отмечены реакции разрыва связей С—Су С—Н, находящихся в р-положении к двойной связи [26], а в при сутствии добавок — присоединение по двойной связи, перераспре деление водорода и миграция двойной связи [26—31]. Однако ос новной реакцией по-прежнему остается ц с-гранс-изомеризация скорость которой по меньшей мере на порядок выше скоростей по бочных реакций. Значительные количества побочных продукте при активированной ц с-транс-изомеризации образуются, в основ ном, после достижения равновесия. Так, при облучении корично кислоты рентгеновскими лучами и 7-квантами Со [мощность дозь 1,3-10 эВ/(смЗ-с)] после достижения, равновесия между цис- 1 транс-изомерами образуется соответственно 25—50% побочны продуктов [15]. [c.64]

Коричная кислота, получаемая тремя описанными выше способами, является транс-соединением. Она кристаллизуется в виде листочков, плавящихся при 133°, очень мало растворима в холодной воде и при перегонке распадается па сгирол и углекислоту. Коричная кислота представляет значительный интерес для промышленности. Ее метиловый, этиловый и бензиловый эфиры применяются в качестве душистых веществ кроме того, коричная кнслота используется в синтезе бромстирола СеНэСН = СНВг (запах гиацинта) и фенилацетальдегида, играющих важную роль в парфюмерии. [c.650]

На рис. 53 приведена кинетическая кривая изменения оптической плотности при гидролизе метилового эфира коричной кислоты, катализируемого а-химотрипсином в условиях избытка фермента [10]. Как видно из рисунка, гидролиз эфира сопровождается быстрым увеличением поглош,ения при 310 нм, достигающим максимума примерно через 100 с, затем происходит уменьшение оптической плотности до полного гидролиза эфира. Это указывает на участие в механизме реакции промежуточного соединения. Приведенное в качестве примера исследование гидролиза метилового эфира транс-коричной кислоты под действием а-химотрипсина позволило установить участие в механизме катализа а-химотрипсином ацилферментного промежуточного соединения Ха (см. гл. IV). [c.184]

Другой пример — спектр ПМР транс-коричной кислоты (рис. 39). Олефиновые протоны Н" и образуют систему АХ с разностью химических сдвигов 1,37 м. д., или 82,2 Гц, и КССВ, равной 16,1 Гц. Отношение Av// в данном случае меньше, чем в предыдущем примере, в результате чего замет- [c.92]

Активность ростовых веществ также зачастую связана с их пространственным строением. Так, (+)-а-З-индолилпро-пионовая кислота XXXVIII в 30 раз активнее (—)-изомера цис-коричная кислота способна ускорять рост растений, в то время как транс-коричная кислота в этом отношении неактивна. У оптических антиподов отмечены также различия в запахе, например у карвона XXXIX [34]. [c.653]

Для коричной кислоты имеет место цис-транс-чзоиерая [c.485]

Смотреть страницы где упоминается термин Коричные кислоты, цис и транс: [c.565] [c.566] [c.573] [c.573] [c.30] [c.147] [c.260] [c.171] [c.148] [c.169] [c.235] [c.265] [c.80] [c.17] [c.197] [c.429] [c.197] [c.258] [c.120] [c.34] [c.151] [c.200] [c.345] [c.560] [c.570] [c.573] [c.575] [c.16] [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология